Pfister, Kurt

2015, Kenneil, Rachel, Pfister, Kurt

Le rickettsies Anaplasma marginale provoque l'anaplasmose bovine, une maladie hémolytique qui est un grave problème pour l'industrie bovine dans les régions tropicales et subtropicales du monde entier. L’A. centrale est une espèce moins pathogène qui est étroitement liée à l’A. marginale et elle est utilisée comme vaccin vivant contre l'anaplasmose. Malheureusement, le vaccin A. centrale ne peut être produit qu’à partir du sang de bovins infectés, qui risquent d’être contaminés par d'autres agents pathogènes. Ce projet a comparé le vaccin vivant A. centrale avec A. marginale UFMG1, une souche brésilienne faiblement pathogène qui a été proposée comme un vaccin vivant issu de culture cellulaire et potentiellement plus sûr. Les veaux ont été infectés par UFMG1 ou A. centrale, puis inoculés avec la souche israélienne pathogène A. marginale Gonen.
L’infection précédente avec UFMG1 n'a pas significativement réduit la sévérité de la maladie causée par la souche inoculée avec le Gonen, alors que l'infection par A. centrale a fournit une protection croisée contre le Gonen. Par rapport à la réaction des anticorps à l’infection UFMG1, la réaction à l'infection par A. centrale avait des niveaux globaux plus élevés d'IgG et a montré une réactivité croisée ultérieure à l'antigène de la souche Gonen. La réaction des anticorps à A. centrale avait également des niveaux plus élevés d'IgG2, et a montré une activité plus opsonophagocytaire. Toutes ces caractéristiques sont en corrélation significative avec la protection contre la maladie lors de l'épreuve. Comprendre comment l'infection par A. centrale stimule cette réponse immunitaire efficace serait une piste de recherche vaccinale prometteuse., Anaplasma marginale causes bovine anaplasmosis, a hemolytic disease which is a serious problem for the cattle industry in tropical and sub-tropical regions worldwide. A. centrale is a less pathogenic species which is closely related to A. marginale and used as a live vaccine against anaplasmosis. Unfortunately the A. centrale vaccine can only be produced from the blood of infected cattle, risking contamination with other pathogens. This project compared the A. centrale live vaccine with A. marginale UFMG1, a low pathogenicity Brazilian strain which has been proposed as a potentially safer live vaccine derived from cell culture. Calves were infected with UFMG1 or A. centrale, and then challenged with the pathogenic Israeli A. marginale Gonen strain.
Previous infection with UFMG1 did not significantly reduce the severity of disease caused by challenge with the Gonen strain, whereas A. centrale infection did provide cross-protection against Gonen. In comparison to the antibody response to UFMG1 infection, the response to A. centrale infection had higher overall levels of IgG and showed higher cross-reactivity to Gonen strain antigen. The antibody response to A. centrale also had higher levels of IgG2, and showed more opsonophagocytic activity. All of these characteristics correlated significantly with protection from disease upon challenge. Understanding how A. centrale infection stimulates this effective immune response would be a valuable direction for future vaccine research.