Complexes mono- et dinucléaires de ruthénium à ligands ferrocéniques et porphyriniques: synthèses, structures moléculaires, propriétés rédox et applications biologiques
Author(s)
Auzias, Matthieu
Editor(s)
Date issued
2008
Subjects
complexes arène-ruthénium complexes di-ruthénium de type chevalet ligands ferrocéniques ligands porphyriniques applications biologiques thérapie photodynamique activité antitumorale arene-ruthenium complexes di-ruthenium sawhorse-type complexes ferrocene-derived ligands porphyrin-derived ligands biological applications photodynamic therapy anti-tumour activity
Abstract
Ce travail de thèse a consisté en l’étude de nouvelles applications pour les complexes di-ruthénium de type chevalet, ainsi qu’en la conception et l’évaluation <i>in vitro</i> de complexes arène-ruthénium possédant des ligands dérivés du ferrocène. Depuis la découverte par Rosenberg en 1965, de l’activité anticancéreuse du cisplatine, les composés organométalliques et plus particulièrement les molécules à base de ruthénium sont l’objet de nombreuses études dans le but d’obtenir des complexes cytotoxiques. Au cours de cette thèse, des complexes di-ruthénium de type chevalet portant des substituants dérivés de la porphyrine se sont révélés être des candidats intéressants pour des applications en thérapie photodynamique. Ainsi, le complexe Ru<sub>2</sub>(CO)<sub>4</sub>(O<sub>2</sub>CCH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>(C<sub>43</sub>H<sub>29</sub>N<sub>5</sub>)<sub>2</sub> montre une activité cytotoxique sélective de l’ordre de 85% après irradiation et une absence totale de cytotoxicité à l’obscurité sur les cellules de l’appareil génital féminin. L’introduction de ligands dérivés du ferrocène sur les complexes arène-ruthénium a permis d’obtenir différents complexes mono- et dinucléaires, les complexes dont le ligand possède, comme groupe coordinant, une pyridine connectée au ferrocène par une fonction ester ont présenté les meilleures activités cytotoxiques sur les carcinomes ovariens humains. Néanmoins les résultats obtenus montrent que de légères modifications au niveau de la structure des composés entraînent d’importantes variations de la cytotoxicité
Notes
Thèse de doctorat : Université de Neuchâtel, 2008 ; Th. 2048
Publication type
doctoral thesis
File(s)