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  4. Novel bioconjugates of aminolevulinic acid with nucleosides
 
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Novel bioconjugates of aminolevulinic acid with nucleosides

Auteur(s)
Gurba, Patrice
Vallinayagam, Ramakrishnan
Schmitt, Frederic
Furrer, Julien
Juillerat-Jeanneret, Lucienne
Neier, Reinhard 
Institut de chimie 
Date de parution
2008
In
Synthesis
Vol.
24
De la page
3957
A la page
3962
Mots-clés
  • Antitumor agents

  • Esterification

  • Human

  • Neoplasm

  • Prodrugs (prepn. and ...

  • Nucleosides Role: BPN...

  • PAC (Pharmacological ...

  • RCT (Reactant)

  • SPN (Synthetic prepar...

  • BIOL (Biological stud...

  • PREP (Preparation)

  • RACT (Reactant or rea...

  • aminolevulinic acid n...

  • prodrug anticancer ca...

Résumé
Esters and amino acid derivs. of 5-aminolevulinic acid (ALA) are efficient prodrugs for the prodn. of protoporphyrin IX (PpIX), which has been used in photodynamic cancer therapy (PDT). The synthesis of novel bioconjugates, e.g. I·CF3CO2H, combining ALA with adenosine and thymidine is reported. The novel bioconjugates have been made using a robust methodol. The new class of prodrugs contains one, two, or three ALA per mol. Preliminary cell tests in human cancer cell lines indicate that the thymidine conjugate of ALA is an efficient prodrug for PDT. [on SciFinder(R)]
URI
https://libra.unine.ch/handle/123456789/21489
Type de publication
Resource Types::text::journal::journal article
google-scholar
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Adresse:
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