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Süss-Fink, Georg

Nom
Süss-Fink, Georg
Affiliation principale
Fonction
Professeur ordinaire
Email
georg.suess-fink@unine.ch
Identifiants
https://libra.unine.ch/handle/123456789/385

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  • Publication
    Accès libre
    Complexes organométalliques mono- et dinucléaires à ligands thiolato et porphyriniques: synthèses, caractérisations et propriétés biologiques
    (2010)
    Gras, Michaël
    ;
    Süss-Fink, Georg 
    ;
    Deschenaux, Robert 
    Le but de ce travail de thèse a été de développer dans un premier temps des complexes mononucléaires arène-ruthénium à ligands thiolatopyridine et à ligands chélatants 2-(pyridine-2-yl)thiazaole, puis dans un deuxième temps des complexes dinucléaires arène-ruthénium contenant trois ponts thiophénolato ainsi que des complexes dinucléaires de carbonyle-ruthénium à ponts carboxylato et ligands porphyrines terminaux. Les propriétés biologiques de ces complexes ont été évaluées afin de déterminer le potentiel antitumorale de ces complexes.

    Depuis que Rosenberg a découvert l’activité anticancéreuse du cisplatin en 1969, le développement de complexes organométalliques arène-ruthénium a connu un énorme essor dans le but d’évaluer leurs propriétés cytotoxiques. Durant cette thèse, nous avons synthétisé des complexes mononucléaires de type [(arène)Ru(S-C5H4NH)3]2+, [(arène)Ru(pyTz)Cl]+ et [(arène)Ru(pyTz)(SnCl3)]+ qui possèdent une activité cytotoxique ; toutefois, cette dernière s’est avérée être faible par rapport à celle observée pour les complexes de ruthénium déjà connus. Nous avons également développé des complexes dinucléaires de type [(arène)2Ru2(S-p-C6H4-OH)3]+ pour lesquels nous avons observé une cytotoxicité plus importante mais les résultats les plus prometteurs ont été obtenu pour les complexes de type [(arène)2Ru2(SPh)3]+. Parmi les complexes synthétisés au cours de cette thèse, le plus actif des complexes [(arène)2Ru2(SPh)3]+ avec arène = C6H5R et R = (CH2)4­O­C(O)­CH=CH­C6H4­p­OCH3 (25) possède des IC50 de 0,49 μM envers la lignée cellulaire A2780 et de 0,56 μM envers la lignée cellulaire A2780cisR. Au vue de ces résultats, nous avons évalué les propriétés biologiques des complexes [(arène)2Ru2(SPh)3]+ dont l’arène n’est pas fonctionnalisé, et ces derniers se sont avérés posséder une cytotoxicité encore plus forte. Enfin, nous avons développé des complexes dinucléaires de ruthénium à ponts carboxylato et ligands porphyrines terminaux afin de les utiliser comme agent photosensibilisant pour la thérapie photodynamique. Toutefois, la phototoxicité des ces derniers n’a pas été évalué en raison de leur faible solubilité.
  • Publication
    Accès libre
    Complexes mono- et dinucléaires de ruthénium à ligands ferrocéniques et porphyriniques: synthèses, structures moléculaires, propriétés rédox et applications biologiques
    (2008)
    Auzias, Matthieu
    ;
    Süss-Fink, Georg 
    Ce travail de thèse a consisté en l’étude de nouvelles applications pour les complexes di-ruthénium de type chevalet, ainsi qu’en la conception et l’évaluation in vitro de complexes arène-ruthénium possédant des ligands dérivés du ferrocène. Depuis la découverte par Rosenberg en 1965, de l’activité anticancéreuse du cisplatine, les composés organométalliques et plus particulièrement les molécules à base de ruthénium sont l’objet de nombreuses études dans le but d’obtenir des complexes cytotoxiques. Au cours de cette thèse, des complexes di-ruthénium de type chevalet portant des substituants dérivés de la porphyrine se sont révélés être des candidats intéressants pour des applications en thérapie photodynamique. Ainsi, le complexe Ru2(CO)4(O2CCH3)2(C43H29N5)2 montre une activité cytotoxique sélective de l’ordre de 85% après irradiation et une absence totale de cytotoxicité à l’obscurité sur les cellules de l’appareil génital féminin. L’introduction de ligands dérivés du ferrocène sur les complexes arène-ruthénium a permis d’obtenir différents complexes mono- et dinucléaires, les complexes dont le ligand possède, comme groupe coordinant, une pyridine connectée au ferrocène par une fonction ester ont présenté les meilleures activités cytotoxiques sur les carcinomes ovariens humains. Néanmoins les résultats obtenus montrent que de légères modifications au niveau de la structure des composés entraînent d’importantes variations de la cytotoxicité