Options
Süss-Fink, Georg
Nom
Süss-Fink, Georg
Affiliation principale
Fonction
Professeur ordinaire
Email
georg.suess-fink@unine.ch
Identifiants
Résultat de la recherche
Voici les éléments 1 - 3 sur 3
- PublicationAccès libreComplexes arène-ruthénium multinucléaires fluctuants: véhicules pour le transport intracellulaire de molécules cytotoxiques et photosensibilisantes(2012)
; ; Depuis plusieurs années, la thérapie photo-dynamique est pratiquée au quotidien pour soigner certaines tumeurs, comme le mélanome. La méthode consiste à traiter le patient au moyen d’un composé photosensible, indifféremment absorbé par les cellules normales et cancéreuses, ces dernières le retenant toutefois plus longtemps. Après plusieurs heures, le composé est activé par une exposition à la lumière, provenant généralement d’un laser. L’approche est moins invasive que la radiothérapie ou la chimiothérapie. Elle a pour principal avantage de ne détruire que les zones éclairées par le laser, en l’occurrence les cellules tumorales, préservant ainsi la plupart des tissus sains.
La difficulté principale de cette technique réside dans la faible solubilité des substances photosensibles et de leurs réactivités accidentelles due à leurs excitations par la lumière du jour, causant des lésions cutanées non désirées. Les cages arène-ruthénium synthétisées durant ce travail de thèse permettent d’encapsuler des molécules photosensibles afin de les rendre solubles dans l’eau, mais aussi de protéger ces molécules photosensibles contre toute excitation lumineuse inopinée. De par son encapsulation dans la cage, la substance photosensible ne devient donc active qu’après sa libération de la cage et à condition d’être excitée par un laser approprié.
Ce travail de thèse a permis le passage des systèmes d’inclusion permanente aux systèmes « hôte-invité », mais il a également permis l’extension de l’encapsulation d’agents anticancéreux à l’encapsulation de photosensibilisateurs. Plusieurs types de cages arène-ruthénium ont été synthétisés dans lesquelles ont été encapsulées trois différentes molécules photosensibles : la porphine, la phthalocyanine et la zinc-phthalocyanine. Pour le moment, des tests in vitro n’ont été effectués que sur la porphine et ont permis de déterminer une très forte activité anticancéreuse de cette molécule pour une faible exposition au laser, ce qui prouve la bonne libération de l’agent photosensibilisant dans les cellules cancéreuses. Ce travail de thèse a donc contribué au développement de complexes arène-ruthénium multinucléaires en tant que véhicules pour le transport intracellulaire de molécules cytotoxiques et photosensibilisantes. - PublicationAccès libreArene Ruthenium Assemblies for Biological Applications: From Carceplex to Host-Guest Metalla-Cages(2011)
; Le développement depuis les années 1980 de la chimie supramoléculaire a permis la synthèse d’objets discrets toujours plus complexes. Le rôle des métaux a été prépondérant, grâce notamment à leur mode de coordination qui permet d’orienter de façon rationnelle l’organisation moléculaire au sein même de l’architecture supramoléculaire. Ainsi, les métalla-cages ont été au centre de l’attention des chimistes, de par leur facilité d’accès au niveau synthétique mais aussi de par leur large spectre d’utilisation.
Depuis la mise sur le marché et le succès clinique du cisplatine comme agent antitumoral, les métaux de transition sont également particulièrement étudiés dans une telle optique d’application. Parmi les plus prometteurs, les complexes mononucléaires arène-ruthénium ont démontré un fort potentiel antiprolifératif tout en étant moins toxiques que les complexes de platine.
Le but de cette thèse de doctorat était de combiner les propriétés d’assemblage des complexes arène-ruthénium en chimie supramoléculaire avec leurs propriétés antiprolifératives. Pour cela, plusieurs métalla-cages ont été construites ; leurs habilités à encapsuler de façon permanente ou réversible des molécules invitées ont été étudiées par différentes méthodes spectroscopiques, et les comportements antiprolifératifs des systèmes ainsi obtenus ont été établis in vitro envers différentes lignées de cellules cancéreuses., Since the development of supramolecular chemistry in the 1980s more and more discrete molecular objects have been synthesised. In this research area metals play a key role. Indeed, the coordination-driven self-assembly allows a directional-bonding approach that organises the different building blocks into supramolecular objects according to the coordination modes of the transition metal. Therefore, the versatility of metalla-cages and their application potential raised an increasing interest for this chemistry.
On the other hand, ever since the clinical success of cisplatin as an antitumour drug, transition metals have raised considerable expectations for the treatment of cancer. So far, mononuclear arene ruthenium complexes are of central interest due to established cytotoxicity towards cancer cells and low general toxicity.
The aim of this thesis was to combine the assembling properties of arene ruthenium complexes in supramolecular chemistry with their antiproliferative activity. Thus, different metalla-cages were synthesised, the permanent or reversible hosting ability of which was studied by various spectroscopic methods with different guest molecules. The antiproliferative behaviour of the resulting systems was established in vitro towards different cancer cell lines. - PublicationAccès libreMolecular arene ruthenium cages: new vectors to deliver drugs to cancer cells(2010)
; Ever since the discovery of cisplatin by Rosenberg in the 1970’s metal complexes as anti-cancer drugs have become an increasing subject of research. Ruthenium as a substitute for the toxic platinum metal has received a lot of attention recently. Organometallic compounds such as arene ruthenium complexes are very versatile and have proven to be active against cancer cells. In order to exploit their activity this work consisted in incorporating arene ruthenium compounds in large systems for facilitating transport into cancer cells. In a first approach, arene ruthenium compounds were combined with dendritic systems to form metalla-dendrimers: The goal of this being to transport the active ruthenium compounds into cancer cells by large dendrimers. The biological activity was measured which revealed that these complexes are taken up by cells, showing moderate to high cytotoxicity. In a second approach, as arene ruthenium complexes are also interesting supramolecular building blocks, supramolecular rectangles were constructed. The rectangles are tetra-cationic and slightly water soluble. These discrete supramolecular assemblies show moderate to high cytotoxicity depending on the properties of the building blocks used. In a third approach, supramolecular triangular prisms were investigated. The prismatic structures can encapsulate large planar compounds. Studies showed that the encapsulated compound can not escape the prismatic cage unless it breaks. This property can be useful for drug transport, therefore a series of functionalized pyrenyl derivatives were encapsulated in the prism. Even though the prism itself is moderately cytotoxic, the activity was found to increase with some of the encapsulated pyrenyl derivatives. Fluorescent studies were made on the encapsulated 1-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)pyrene. The study agrees with the theory that these complexes are taken up by the cell and then, like a Trojan horse, breaks to release the encapsulated species trapped inside.