IMPRIMATUR POUR LA THÈSE Limoniidae, squs-familie des Limoniinae, une contribution à la connaissance de la faune diptérologique helvétique de m pns.ieur Wi 1 Iy Geiger UNIVERSITÉ DE NEUCHATEL FACULTÉ DES SCIENCES La Faculté des sciences de l'Université de Neuchâtel, sur le rapport des membres du jury, Messieurs; W. Matthey, a. Aeschlimann, W. Sauter (EPF-ZuriÇh.L^ Leeuwen (Amsterdam) autorise l'impression de la présente thèse. Neuchâtel, le .........1.6...mars..1987....................................................... Le doyen: François Sigrist L Thèse Willy GEIGER: Limoniidae sous-famille Limoniinae de Suisse. Une contribution à la connaissance de la faune diptérologique helvétique0 Liste des publications déposées 1. Geiger, W. 1983. Dicranomyia (Salebriella) pauli sp. n. from western Europe. Rev. Suisse Zool. 90:639-642 2. Geiger, W. 1985 a. Two new species of Dicranomyia Stephens, 1829, with notes on related species. Bull. zool. Mus. Uni. Amsterdam, 10(10): 53-60 3. Geiger, W. 1985 b. Limoniidae sous-famille Limoniinae de Suisse. Synonymies nouvelles. Mitt. schw. ent. Ges. 58:69-76 4. Geiger, W. 1986 a. Bibliographie raisonnée des Limoniidae de la zone paléarctique ouest (Publications 1900-1982). I. Sous-famille Limoniinae. Bull. rom. entomol. 4:3-121 5. Geiger, W. 1986 b. Diptera Limoniidae 1: Limoniinae. Insecta Helvetica Catalogus, vol. 5, 160 pages 6. Geiger, W. 1986 e. Diptera Limoniidae 1: Limoniinae. Insecta Helvetica Fauna, vol. 8, 131 pages 7. Dufour, C, Geiger, W., Haenni, J.-P. 1983. Les méthodes mises en oeuvre par la Diptérologie helvétique. Bull. soc. ent. France, 88:98-109 8. Stary, J., Geiger, W. 1985. A new Dicranomyia (Salebriella) from the Alps. Ann. zool. bot. 166:1-6 Le texte complet de la thèse est déposé à la bibliothèque de l'Institut de Zoologie et à la bibliothèque centrale de l'Université BULLETIN ZOOLOGISCH MUSEUM [g|NIVERSITEIT VAN AMSTERDAM __________________________________________________________________________________________Vol. 10 No. 10 1985 TWO NEW SPECIES OF DICRANOMYIA STEPHENS, 1829, WITH NOTES ON RELATED SPECIES (DIPTERA, LIMONIIDAE) i) Willy GEIGER ABSTRACT Dicranomyia (D.) lorettae sp.n. and Dicranomyia (D.) mattheyi sp.n. are described. Comments are given on the relationship of the new species and the chorea group sensu Lackschewitz & Pagast, 1941. The synonymy of Dicranomyia hygropetrica Vaillant, 1952, and Dicranomyia mit is (Meigen, 1830) is established. INTRODUCTION In his basic work on the Limoniidae, Lacksche- witz (1928) regrouped the species of the genus Dicranomyia into categories named after a cha- racteristic representative. These groups, defin- ed by the general aspect of the species and the structure of the male genitalia, are no longer used in the present-day taxonomy of the genus. They have been replaced by genera or subgenera, which have been created or reinstated since. Lackschewitz's "chorea group", however, still constitutes a remarkable unit. All the species included in it by Lackschewitz (1928) and subse- quently added by Lackschewitz & Pagast (1941) have been referred- to the nominate subgenus, and form a natural group. ') This paper is part of the author's doctor- work. The species mentioned by Lackschewitz (1928) are the following: livornica Lackschewitz, 1928, mitis (Meigen, 1830), conchifera Strobl, 1901, luteipennis Goetghebuer, 1920, chorea (Meigen, 1818), incisurata Lackschewitz, 1928, and zernyi Lackschewitz, 1928. The latter specie-s was sub- sequently referred to the hyalinata group by Lackschewitz & Pagast (1941). In their publica- tion they add to this list strobli Pagast, 1941., madarensis (Wollaston, 1858) , micronychia Loew/Pagast, 1941, and signata Lackschewitz, 1941. Also Dicranomyia (D.) michaeli Theowald, 1977, can be considered part of this group, as well as two new species, Dicranomyia (D.) loret- tae sp.n. and Dicranomyia (D.) mattheyi sp.n. Eight species of this group inhabit Central and Western Europe: chorea, mitis, conchife- ra, luteipennis, lorettae, mattheyi, strobli and incisurata. Some species occur only in southern Europe: madarensis (Madeira), signata (Corsica, 54 Yugoslavia, Italy), michaeli (Azores, Madeira, Canary Is.) and livornica (Italy). D. microny- chia is only known from two unlabelled speci- mens cited by Lackschewitz S Pagast, 1941, as "micronychia Loew". In Central Europe two species, strobli and incisurata, are easily identified, their male genitalia being very characteristic. The other species are very similar: a comparative study is necessary, especially in view of the descrip- tion of the two new Central European species. Dicranomyia (D.) chorea (Meigen, 1818) Figs. 1, 3. Limonia chorea Meigen, 1818: 134. Limonia lutea Meigen, 1804: 55 (nomèn oblitum). Limnobia quadra Meigen, 1838: 29. Dicranomyia flavicollis Becker, 1908: 82. Dicranomyia vidua Santos, 1923: 19. Dicranomyia longipes Santos, 1923: 38. Dicranomyia modesta; Santos, 1923: 18; Lacksche- witz, in Frey, 1937: 7. Dicranomyia chorea f. lutescens Lackschewitz, 1928: 211. Dicranomyia chorea f. grisescens Lackschewitz, 1928: 211. Non: Limnobia modesta Wiedemann in Meigen, 1818: 134. Notes on synonymy.- Mendl (1979) gave a chronological account of lutea Meigen, the status of which for a long time had not been clear. It has been regarded either as. a species in itself, as a variety of mitis or as a synonym of chorea. Mendl settles for this last hypothesis on the basis of the original drawings by Meigen, reproduced by Morge (1976). Lackschewitz (1928) had already come to the same conclusion, establishing the synonymy of Limonia lutea Meigen with Dicranomy- ia chorea f. lutescens Lackschewitz. Examination of the only specimen of Limonia lutea in the Meigen collection in the Museum National d'Histoire Naturelle, Paris, leads us to confirm Lackschewitz's and Mendl's state- ments. The male specimen is lacking the abdomen and legs and the apex of the right wing. There are two labels: one dark grey, bearing the number 440 40, and another one reddish with the indication "lutea 6". Description of L. lutea: Head yellow, with a grey pollinosity; antennal segments spherical to oblong, verticils slightly longer than the corresponding segments; flagellum yellow tend- ing to greyish-brown, scape and pedicel more definitely yellow (only the right antenna is complete, of the left one only the scape and the pedicel remain); rostrum and palpi greyish- yellow. All the thoracic tergites yellow, with a grey pollinosity, silky; praescutum with a not very clear central stripe, slightly darker than the rest of the thorax; what can be seen of the pleurae, pierced by the pin, yellow with grey pollinosity, though less than the ter- gites; coxae yellow; wings transparent, iridis- cent, stigma practically invisible, no spots on the front margin of the wing, Sc ending in C level at the Rs-base, Sc about half way be- tween the base of the wing and Sc , no hairs on Sc, distal cell closed, m-cu at its base; length of wing 6.4 mm. Dicranomyia chorea f. lutescens and the very light-coloured small forms of D. mitis are much alike: without the help of the characteris- tics of the legs and, more important, without an examination of the structure of the male genitalia, it is impossible to classify a speci- men with certainty. Two details, however, en- able us to decide that the specimen of lutea in the Meigen collection is probably identical with chorea. First the Sc of mitis has hairs (Edwards, 1938; Mendl, 1979), while that of chorea is smooth and hairless like lutea . It must, however, be noted, that this criterion does not seem to be constant for mitis, or at least it is not always clearly visible. Further- more the antennae of mitis are entirely brown, while those of chorea, and also of lutea, are greyish-yellow, at least in the first segments. Probably therefore lutea Meigen is' identical with chorea Meigen and not with mitis Meigen, as already suggested by Lackschewitz (1928) and Mendl (1979). Descriptive remarks.- A species of variable coloration and size, presenting a seasonal dimorphism: a spring form, large (7-8 mm) , grey, with spotted wings (f. grisescens), and an autumnal form, smaller (5-6 mm) , yellow, with no clear spots on the wings (f. lutescens) ¦ Genitalia i: 9th tergite with slight indenta- tion,- cylindrical basistyle, with an oval basal 55 lobe,- od two times larger than the basistyle, spherical to oblong, with a relatively slender rostrum with two very short, parallel spines in the middle. Distribution.- From North Africa to Scandinavia, eastwards as far as the Urals,- Canary Islands; North America. Dioranomyia (D. ) luteipennis Goetghebuer, 1920 Figs. 2, 4. Dioranomyia luteipennis Goetghebuer, 1920: 108, figs. 1, 4 (wing, genitalia d). Descriptive remarks. - A reddish-yellow species; size 7 mm; wings with well-marked stigma and with three brown spots, transverse veins clearly infuscated with brown. Genitalia d: 9th tergite with slight indenta- tion; cylindrical basistyle with oval basal lobe; od almost spherical, 1.5 times as long as the basistyle, with a very short rostrum, bear- ing two straight spines at its base, spines almost parallel and 1.5 times as long as the rostrum. Distribution.- Some localities in Central and Western Europe and in Italy. The distribution is most probably still very incompletely known. Dioranomyia (D.) mattheyi sp.n. Figs. 5-9. Material. - Holotype. Ic!: Il Fuorn (CH-GR), 179Om, Swiss coordinates 812/171 7-8.VIII.1980, light trap (LT). W. Geiger & C. Dufour leg. in Musée d'Histoire naturelle de la Ville de Neuchâtel, preserved in 70% alcohol. Paratypes. Ic!: as holotype in Natur-Museum Luzern; Id: as holotype, 17-25.IX.1980 in Natur- historisches Museum, Chur, coll. Swiss National Park; Id: as holotype, 9-11.VIII.1980 in Zoolo- gisch Museum Amsterdam; Id: Fully (CH-VS), 550 m, LT, 13-19.X.1980, W. Geiger & C. Dufour leg. in Musée d'Histoire naturelle de la Ville de Neuchâtel; Id: Altdorf (CH-UR), 465 m, LT, 25.X.1980, L. Rezbanyai leg. in coll. Dr. J. Stary, Olomouc. All material is preserved in 70% alcohol. Description.- General appearance as D. luteipennis Goetghe- buer; body brown, with a light brownish-grey pollinosity; wings transparent, a little brown infuscated, with a well visible stigma and transverse veins with dark spots. Head dark brown, with a grey pollinosity; rostrum and palpi brownish; antennae 14-segment- ed; scape brown, pedicel and flagellum yellow- brown; antennal segments spherical to oval, the last seven being spindle-shaped; verticils lon- ger than the corresponding segments. Thorax dark brown; praescutum dark brown, with a grey pollinosity and without any line or stripe; pronotum, scutum, scutellum and postscutellum brown; pleurae brownish; coxae, trochanter and legs yellowish; femora without dark ring; wings transparent, with a yellow-brown infuscation, veins yellowish-brown, Sc ending in front at Rs-base, Sc half-way along Sc, discal cell closed, with m-cu at its base, stigma rectangu- lar, brown and well visible, a brown spot over Sc and Rs-base and another at the bifurcation of Rs in R,,, and R, + c-, this last spot is blended with the stigma, transverse veins of discal cell and m-cu have a vertical brown spot, forming two dark vertical strokes on api- cal part of wing; haltères yellow. Abdomen brownish. Genitalia d: 9th tergite with a light exci- sion on dorsal posterior margin; 9th sternite is a small oblong plate at the base of the penis; basistyle yellowish-brown with an oval ventral lobe; outer style yellowish, oval to spherical with a short rostrum, bearing at its base two dark • brown straight spines, slightly divergent, measuring ,1.5 times the length of the rostrum; ratio basistyle : outer style, 6:7; inner style quite strong, bent at 90°; penis and parameres as in figs. 7-9. Body length 6.5 mm; wing length 7.8 mm; haltères 1.8 mm. 9 unknown. Distribution.- Central part of Switzerland, inner valleys of the Alps. s. 1-16. 1: Dioranomyia chorea: genitalia 6, dorsal view; 2: D. luteipennis: genitalia d, dorsal view; 3: D. chorea: right od, detail; 4: D. luteipennis: right od, detail; 5: D. mattheyi: right od, detail; 6: D. mattheyi: genitalia ser*t through kind assistance of Dr. Mendl, are preserved in alcohol). Sufficient species-specific criteria for the species concerned are, however, provided by the structure of the male genitalia. In this respect, the new species appears to be even more closely allied to D. (S.) bangerteri than to D. (S.) transsilvanica. Principal distinguishing hypopygial characters for the three compared species are summarized in the attached table (Tab. 1). Notes: The original illustrations of D. (S.) transsilvanica by L a c k- schewitz (1928, Tab. VI, Figs. 17a—b) are somewhat inaccurate in that the horns and notch on posterior margin of the 9th tergite are not obviously depicted, nor are they referred to in the description. Neverthe- less, the structure can be traced in Lackschewitz's figure 17a and, consequently, there is no doubt of the identity of D. (S.) transsilva- 4 CU I r; I -" (U o CU M' SS«" 4ä X5 £ o ass j o t) p ^f .2 £t) S. ti ** (U fi (U *> +n X! (O -m -~ o ¦- Î5 ° -1 N' ^ 'S rt i CO Jj CU "co Sf £x= OB C o TS C CO OD C O 1! •e CO i O w3 tu . o OB-T? in W — CO rt TS TJ CO OJ C BaS .2 S-S m ^ C 2 Ih OJ -o 3¾ Po £g ^H & <3 c «"SÄ I OJ O *» O b2 c E CO c to ,rt • -< CO O CO OJ -n Ih Ih S -H OJ O •9 CO Il SxJ «go. 3 JC 3 OX .9S -° CO -h w E w Q .OJ >, Sr! "*h 73 s o ü E^c g «s «•«.!2 a xi M-. "H H-> O S 3 o-c c 1-1 OJ) 'S.,-.« co .rt g ,j , _ ä cu sh rC •<•* -T-i 0 CO « TJ g -Jl H UÄ Bl 1-B ri X. O £ OJ CO C UIO CO C-. HJ CO 3 E JQ OJ v> QJ non H CJ C CO x?E Jj g 4-» CO O) S c CO O S3 C <" 1¾ ¦h -, OJ H Jp CU 3-O *» C h-*-; CO m OJ w "rt sh -o 3 O e O Q §1>1 ^ I I OJ Sg§s I S 2 H w rtr^?_ C-JTJ HJ TJ CU 'S w K OJ -gÄ3 E IxT « 2 m'a cu « « ci ¦ jo-c-a -S OT) « ""^ 2* • co _• p co >, cu Q u -h C-H t I .S g "Î3 -S >£ St) a co JC «!1 2 C o . PQ OJ OJ od a U CO CO -H JH. CO -H Pi QJ P CO O OJ-S OJ CJ ¦e OJ 3 » cj co CO CO -Q-H 3 CO C« CO CO -a Sq E 3 c£ T> CO co -C P 3 T! " SLl -H -Ö OJ _ C Oflfj O) s-i .rt >.2 5 S3 e ±?T) C •2 OJ -^tsxj co C OJ . SgE T) nJ C O CO QJ P. . co co co .co W H- S CO O |t> > CU '• o a e E S .S 2^"S S5^ 8¾ 5X5 co co -O CU BB "rt ,¾ rt ci o o Xj w 10 CO-S- (OnO OJ a s--h C C „ u_. co -h ¦a-g^s*: 71C-C-0S J^-o Ef H Çj| OJ OJ h-3TS S X?Ë to OB^ O C 3 Sh g O >rt Ü£2 P co CO OJ . Xh cu-S CO^ O- ^, CU ,17 co B(J C A ° OJ +3 QJ S si co -S S^ O -o %% O (O 1^ OJ C -H S-I . H) O ft CJ rt CO a S CO T) SS Cg iJ a S C Sh g c oj S ?h ODA Ai Sr, E ^ OJ '*! -rt1 O OS S CO 0J£ X3 co P ¥ c -a '5b ç Sh CO CO _ E 'S 5-iSc p -e -S C cu 0 a CO co -C ai co "3 C W "H ÄC3 3 iS co co 3 K- Sh C3 & « ' co rt ÌohH- ** >> > to +3 rt'^iS Xh CO OJ El XJ Sh -^ I QJ HJ u o ex: tu 3 .S ob >T3rt3-r; P 3 jrtao3 CO T) JD7C Jp 'co P cO "S3 co^jj T-L "t-î « rt2 ^c0 .3 CO CO I CO T3 P. OJ 83 -S >? >> CU HH. HJ 2 co h3 S-. co QJ 3 E CO S. Sh JL? p 3 P O tf»"S-S jc 2, oj h; ME-g rt?2^^ OJ hS >, > co ->,j_7 -S P A^j HH S-I X) HH. iS rt OJ CO Sort's-- OJ .CC — Q) S- ^. CO HJ ¦ rt QJ rt ^ s-< cri ^- « .—1 -^ g co Ul-I Salisi ?" U P CO T) £T3 5Pc C a) ut co " III' l3«-o co •- >, E 8 ctì CPC. P ' ¦ >. +H QJ O S Q) ¦" T) E^ . >- CJ ; p \ t) a : co « . 3 • O. CO fi QJ U OJ E co Q)TJ-O P S3 — -rt 3 Q) . CJ rtJ 4H> a ou e u-i OJ P — -o OJ C XJ co °fj, --. TS CO CO Sh Q) St) S o SE nica. However, a subsequent illustration of Lackschewitz, pub- lished under the same name in Lackschewitz & Pagast (1941, Tab. VIII, Fig. 69), differs in several respects and appears to represent a species other than D. (S.) transsilvanica. In this connection the above- -listed paratype male of D. (S.) hansiana sp. n. from the Rigi Mt., Swit- zerland, should be mentioned. According to the attached label the spe- cimen had been incorrectly identified by Lackschewitz as D. trans- silvanica and the hypopygium dissected and mounted between celluloid slides by the same author. It seems not unlikely that the relevant figure in Lackschewitz & Pagast (1941) was drawn from this parti- cular specimen and, thus, actually shows D. (S.) hansiana sp. n., despite a minor deviation in the curvature of the dorsal dististyle. Moreover, the above specimen is remarkable in another respect and its full set of labels should be quoted: "Rigi", "coll. H. Loew", "Typus" (red.), "D. transsylvanica nov. sp. det. Lacksch.", "Zool. Mus. Berlin" (yellow). It looks like a type of D. (S.) transsilvanica but this can in no way be the case (cf. locality, collector, hypopygial structure as com- pared with the original description and figures; besides, Lacksche- witz used type labels with the inscription "Type", not "Typus"). Obviously, the specimen was examined by Lackschewitz only after the description of D. (S.) transsilvanica had been finished. Most probably the type label originates from Loew. However, we have not found any description by Loew that would apply to this specimen as far as taxonomic characters and/or locality are concerned. Consequently, it is to be assumed that Loew only intended to describe the species not having attached a species name label to the specimen. Literature D u i o u r, C, 1980 : Un nouveau piège lumineux pour la capture des Tipulidae et autres Diptères Nématocères: une tente „Malaise" lumineuse. Bull. Soc. Ent. suisse, 53:313 — 320. L a c k s c h e w i t z, P., 1928 : Die palaearktischen Limnobiinen (Diptera) des Wiener Naturhistorischen Museums. Ann. Naturhist. Mus. Wien, 42: 195 — 244. Lackschewitz, P. & Pagast, F., 1941: Limoniidae. In: E. Lindner: Die Fliegen der palaearktischen Region, 16., Lief. 139 (1941), Stuttgart. M en dl, H., 1974: Neue Limoniinen aus Italien (Diptera, Tipulidae). 2. Beitrag zur Kenntnis der Limoniinen-Fauna Italiens. Fragm. Ent., 9: 205—224, Roma. Men dl, H., 1979: Neue und bisher erst wenig bekannte Limoniiden aus dem Mittelmeergebiet (Diptera, Nematocera, Limoniidae). Spixiana, 2: 167 — 185, Mün- chen. Authors' addresses: Dr. Jaroslav Stary, Krajské vlastivëdné muzeum, nâm. Repub- liky 5, 771 73 Olomouc, Czechoslovakia; Willy Geiger, Institut de Zoologie, CH-2000 Neuchâtel, Switzerland. Reviewed by Doc. RNDr. R. Rozkoäny, DrSc. ANNOTATIONES ZOOLOGICAE et BOTANICAE 166 Vydalo Vydavatelstvo Osveta, n. p., Martin pre Slovenské nârodné müzeum v Bra- tislave roku 1985 Redaktorka vydavateïstva RNDr. Eudmila Duranovâ 301 — 03/16. Vydanie 1. Nâklad 800. Cislo publikâcie 2726. Poôet strân 8. AH 0,52 (textu 0,49; obrâzkov 0,03). VH 0,57. Vytlaèili Tlaòiiarne Sloven&kého nârodného povstania, n. p., zâvod Neografia, Martin. SÛKK 1823/1. — 84 70 — 071 — 85 Nepredajné BULLETIN DE LA SOCIÉTÉ ENTOMOLOGIQUE DE FRANCE EXTRAIT i 98 Bulletin de la Société entomotogique de France Les méthodes mises en œuvre par la Diptérologie helvétique par Christophe Dufour, Willy Geiger & Jean-Paul Haenni (1) Historique. « Sie wissen noch besser als ich, wie schlecht es bis dahin um die Geschichte der schweizerischen Insekten gestanden, und wie oft Sie mit mir gewünscht haben, bald, aufs wenigste nur ein Verzeichnis derselben, im Druck zu sehen ». J.S. Wytmann 1775. « Vous savez encore mieux que moi combien mauvaise est notre connaissance actuelle de l'histoire des Insectes de la Suisse, et combien souvent vous avez sou- haité avec moi en voir bientôt paraître ne serait-ce qu'un répertoire ». Cette phrase d'une lettre ouverte de Wytmann liti] Keiser (1947) est rapportée par ce dernier auteur en introduction à son étude sur les Diptères du Parc national suisse. Keiser fit alors remarquer que si les mots de Wytmann avaient perdu de leur actualité pour la plupart des Ordres d'Insectes, ils s'appliquaient encore parfaite- ment aux Diptères. Aujourd'hui, plus de deux siècles après Wytmann, et 35 ans après Keiser, ce constat reste encore valable pour une bonne part des Diptères de notre pays : la liste des espèces suisses, souhaitée par Wytmann, reste encore à faire, et si une série de travaux récents ont permis d'étendre considérablement notre connaissance de quelques familles, de nombreuses autres demeurent insuffi- samment connues, voire presque totalement inexplorées. Le travail déjà cité de Keiser contient un historique détaillé des recherches diptérologiques en Suisse jusqu'en 1947. Nous tirons de cet ouvrage les faits mar- quants jusqu'à cette date, et nous y renvoyons le lecteur pour des informations plus complètes et pour les références des travaux cités pour cette période, qui, dans le but d'alléger la bibliographie, ne sont pas répétées ici. Depuis Füsslin (1775), qui publia un premier répertoire de 102 espèces de notre pays, jusque vers la fin du siècle passé, une série de listes, le plus souvent régio- nales, parurent. La plupart se contentent d'énumérer des espèces et sont générale- ment dépourvues d'indications biologiques, écologiques ou faunistiques et s'atta- chent surtout, voire exclusivement, aux Orthorrhaph.es, Aschizes et Calyptères. Les plus intéressantes sont celles de Heer & Blumer (1846) pour le canton de Glaris, de Am Stein (1857), de Killias (1862), de von Heyden (1868) et de Becker (1887, 1889) pour les Grisons et particulièrement l'Engadine, de Dietrich (1871, 1872) pour Zurich et (1871) le Valais, de Tournier (1889) pour Genève et de Wegelin (1892, 1896) pour les cantons de Saint-Gall et d'Appenzell. Entre-temps, diverses tentatives avaient été faites en vue de la réalisation d'une faune de Suisse, idée lancée par Imhoff (1828). Bremi (1846, 1850) fut le pre- mier à s'attaquer aux Diptères ; selon Meyer-Diir (1862) sa collection comprenait plus de 1 800 espèces indigènes déterminées. Ces efforts se concrétisèrent par la publication de la série des « Fauna Insectorum Helvetiae » dont 2 fascicules concer- ti) Ce travail fait partie des thèses de doctorat des trois auteurs. Tome 88, 1983, 150" anniversaire 99 nant les Diptères parurent, sur les Tipulidae (Huguenin 1888) et les Stratiomyiidae, Tabanidae, Bombyliidae et Asilidae (Schoch 1890). Ce dernier auteur avait égale- ment fourni (1889) une liste des Brachycères Orthorrhaphes. Malheureusement, l'entreprise s'arrêta là et la recherche diptérologique marqua le pas pendant près d'un demi-siècle dans notre pays. Si nous en venons maintenant aux travaux modernes, force nous est de consta- ter que bien peu de familles, à notre connaissance, ont fait ou font l'objet de recherches. Parmi les Nématocères, ce sont les Limoniidae, traités par Deshusses (1935) dans la région genevoise et Bangerter (1939, 1943, 1946, 1948) dans Ia région ber- noise puis par Geiger (1980, 1981 et 1982, faune de Suisse en préparation) et égale- ment Bourne (1981), (formes aptères du genre Chioma) ; les Tipulidae par Dufour (1980 a, b, 1981 a, b, faune de Suisse en préparation) ; les Psychodidae, objets d'une contribution de Sara (1957), les Phlebotominae du Tessin étant actuellement étudiés par Knechtli & Jenni ; les Bibionidae et les Scatopsidae par Haenni (1981 et 1982, faune de Suisse en préparation) ; les Thaumaleidae par Schmid (1951) et les Culicidae par Briegel (1973) et Raboud (1980) pour Ie Valais. Pour les Brachycères Orthorrhaphes, la région du Parc national a été étudiée par Keiser (1947) alors que les Tabanidae ont été revus par Bouvier (1945) puis Leclercq (1966) et font l'objet de recherches d'Auroi (1978) dans le Nord-Ouest de la Suisse. Parmi les Aschizes, les Syrphidae sont étudiés principalement par Goeldlin (1974) ainsi que par Aubert et aï. (1976) particulièrement en Suisse romande, et par Dethier & Goeldlin (1981) au Parc national suisse. Les Acalyptères paraissent particulièrement mal connus puisque, à notre connaissance, seuls les Drosophilidae ont fait l'objet de recherches approfondies de la part de Burla (1951) et de Bächli (1972-1975). En ce qui concerne les Calyptères, nous pouvons mentionner les contributions de Ringdahl (1957) pour les Alpes et de Cuny (1978) sur les Muscidae et Callipho- ridae du Jura oriental. Parmi les Pupipares, les Nycteribiidae et les Streblidae ont été revus par Aellen (1955), et un catalogue est en préparation (Biittiker). Enfin, la faune cavernicole a fait l'objet d'une contribution de Matile (1962). Signalons cependant que cette liste ne prétend pas être exhaustive, en parti- culier du fait que de nombreuses données concernant notre pays se trouvent dispersées dans la littérature entomologique tant nationale qu'étrangère, mais qu'à ce jour elles n'ont jamais été rassemblées. Dans la plus récente tentative de faire le point sur la faune entomologique helvétique, Sauter (1974) se voit contraint de reprendre les chiffres avancés auparavant par J. de Beaumont (1947), à savoir environ 2 000 espèces de Diptères répertoriées sur les quelques 9 000 que cet auteur s'attend à voir trouver dans notre pays. Les collections des Musées suisses sont généralement pauvres en Diptères, cependant des récoltes récentes massives qui attendent encore en bonne partie d'être travaillées devraient permettre de faire progresser considérablement nos connaissances faunistiques : parmi elles, nous pouvons citer celles de Keiser (Musée de Bâle) puis de Dethier au Parc national, d'Aubert (Musée de Lausanne) à Bretolet (Alpes valaisannes) et au Bois de Chênes (Vaud), de Rezbanyai (Musée 100 Bulletin de la Société entomologique de France de Lucerne) en Suisse centrale, de Matthey (Université de Neuchâtel) dans les tourbières du Jura neuchâtelois, et enfin de Dufour & Geiger dans l'ensemble de notre pays (Musée de Neuchâtel). Introduction. L'étude faunistique à l'échelle d'un pays de groupes très étudiés, comme les Lépidoptères par exemple, peut se baser sur une bibliographie très abondante et sur les nombreuses données de chercheurs et d'amateurs avertis. Dans ce cas, une image assez précise peut être établie assez vite. Les Diptères sont par contre nette- ment moins étudiés : le matériel de musée peut fournir beaucoup d'indications, mais il ne donne pas une image complète du pays étudié. Il ne donne pratique- ment aucun renseignement sur leur écologie. Nous avons donc cherché une méthode permettant d'avoir une image plus complète de la faune, du nombre d'espèces, de leur répartition et de leurs milieux préférentiels. Il s'agissait en outre de mettre au point une technique permettant d'obtenir tous ces résultats dans un délai relativement bref de 3-4 saisons. La méthode que nous exposons ici est donc une méthode de terrain, découlant de toutes les réflexions ci-dessus. Nous l'avons élaborée dans le cadre d'une recherche sur les Tipules et les Limoniides de Suisse, qui serviront d'exemple pour l'illustrer dans cet article. Introduction aux régions climatiques de Suisse. La Suisse est un pays présentant pour l'entomologiste un grand intérêt, car il est extrêmement diversifié et se trouve à un carrefour faunistique : la Suisse est en effet ouverte au Sud-Ouest par la vallée du Rhône, au Nord par la vallée du Rhin et le plateau, à l'Est par la vallée de l'Inn, au Sud vers le bassin du Pô. Cette situation a été décrite avec enthousiasme par Christ en 1883 : « Située sur la limite de l'Europe centrale et de l'Europe méridionale, la Suisse est une contrée à part qui présente sur un très petit espace les contrastes les plus saisissants et en même temps les beautés les plus harmonieuses. On chercherait en vain ailleurs, sur un territoire aussi restreint, une pareille abondance de phénomènes de tout genre. A l'exception de la mer et des steppes, toutes les formes de paysage possibles ont leur place dans le court segment de la chaîne alpine qui s'étend du Mont-Blanc au massif de l'Ortler. La nature montagneuse y déploie toute sa richesse et toute sa majesté et l'on y trouve le soleil ardent des régions du Sud-Ouest aussi bien que la nature plus froide et plus sévère des contrées du Nord. Des vallées tra- versent la montagne dans toutes les directions. Dans les plus larges, la végétation des régions chaudes et basses monte jusqu'à proximité immédiate des glaciers ; dans d'autres, il règne toute la fraîcheur délicieuse des hautes vallées alpines. Au pied des chaînes secondaires s'étend un plateau élevé et couvert de collines, véri- table parc aux aspects les plus riants et les plus variés, et plus favorisé qu'aucune autre partie des immenses plaines qui bordent les deux versants de la chaîne. Au pied des Alpes s'étalent des lacs qui donnent au paysage un caractère à la fois riant et sublime. Au versant Sud de la chaîne, cette zone des lacs apparaît plus belle encore, car ici les pentes des grands sommets descendent en lignes plus har- monieuses jusqu'à ces magnifiques bassins aux bords desquels la nature du Midi s'étale dans toute son exubérance, surpassant même à bien des égards celle de l'Italie proprement dite ». Tome 88, 1983, 150' anniversaire 101 Les différentes régions climatiques et géographiques de Suisse sont caracté- risées dans le tableau I. Tableau I. — Régions climatiques de Suisse et éléments floristiques. T. moyenne T. moyenne Précipitations Climat Janvier juillet annuelles Eléments floristiques dominants Plateau 0 à 2° 15 - 18° 100 - 120 mm Jura -5 ft -8° 10 - 15° 160 - 240 mm pied du Jura >0° 18 - 21° 100 - 120 mm Préalpes -5 a -2° 10 r 15° 120 - 160 mm Alpes <-10° 0 - 5° 200 - 240 mm Valides internes -5 à 0° 15 - 18° 60 - 80 mm Tessin (plaine) -2à>0° 18 - 21° 200 - 240 mm Europe centrale Europe centrale montagnard + in- Europe centrale + atlantique fluence atlantique subméditerranéen subméditerranéen haute montagne alpin, boréal, arctique haute montagne alpin, boréal, arctique continental subméditerranéen, pontique insubrien insubrien, subméditerranéen Choix des biotopes. Afin de faire une étude exhaustive, il était nécessaire de récolter dans tous les types de milieux, et ceci dans chaque région climatique. Comme les conditions locales peuvent être très variables, il fallait établir un réseau d'échantillons rela- tivement dense. Plusieurs précautions ont été prises afin de choisir les points les plus représentatifs de chaque secteur. Nous sommes partis de l'hypothèse que les milieux banalisés (agroécosystèmes, forêts de résineux artificielles) et les milieux très répandus (hêtraies de l'étage montagnard du Jura) ont une faune qui se retrouve aussi en marge des milieux extrêmes (prairies et forêts sèches, tourbières, forêts marécageuses, etc.) qui en plus contiennent une faune spécialisée. Plusieurs récoltes-témoin nous ont confirmé cette hypothèse. Nous avons donc pu concentrer nos efforts dans les secteurs ayant le plus de milieux intéressants, essentiellement dans le Jura, les Alpes, les Préalpes, le Tessin et les vallées sèches. Quatre méthodes de recherche des milieux intéressants ont été appliquées : a) Cartes 25.000 et 50.000 du service topographique fédéral. Ces cartes, très précises et constamment mises à jour, permettent de se faire une bonne idée de la morphologie d'une région. Les milieux humides sont particulièrement aisés à repérer. b) Expérience des connaisseurs des différentes régions. Un long travail de relations nous a permis de contacter plusieurs personnes connaissant bien une ou plusieurs régions. Leur avis a été extrêmement précieux et nous a évité une perte de temps considérable. c) Excursions préliminaires de sondage. Un certain nombre d'excursions en début de saison nous a permis de prendre contact avec les différents secteurs. d) Les données bibliographiques et les localités indiquées dans le matériel des musées nous ont aussi été utiles pour cet aspect de la recherche. 102 Bulletin de la Société entomologique de France Moyens d'investigation. Tente « Malaise » lumineuse. L'essentiel des captures de Tipulidae et de Limoniidae a été réalisé au moyen de la tente «Malaise» lumineuse (Dufour 1980a). Ce piège combine l'effet d'inter- ceptiom de la tente « Malaise » et l'effet attractif des pièges lumineux. De nuit la structure particulière du piège (fig. I) et le collecteur accessible seulement par collecteur FIg. 1, dessin schématique de la tente " Malaise " lumineuse. un vol vertical favorisent la pénétration des Diptères Nématocères et limite le nombre des Papillons. De jour, le fonctionnement est voisin de celui de la tente « Malaise » classique, caractérisée par la capture d'un nombre très élevé de Bra- chycères, en plus des Nématocères. Arrivés dans le collecteur contenant de l'alcool 70 °/o, les Insectes se noient rapidement et restent ainsi dans un bon état de conservation. L'utilisation de la tente « Malaise » lumineuse comporte un certain nombre d'avantages et d'inconvénients. Lors d'excursions, l'encombrement assez important lié au piège (générateur, câble électrique, alcool de réserve) nécessite un véhicule. Par contre, c'est pour une installation durable (d'une semaine à une saison entière) que ce piège est le plus utile. En effet, une fois placé, son entretien est minime. Tome 88, 1983, 150' anniversaire 103 La résistance aux intempéries est bonne et le collecteur ne doit être vidé qu'une ou deux fois par semaine, l'alcool conservant le matériel récolté. Enfin, l'éclairage est commandé par une minuterie qui allume et éteint la lampe automatiquement. L'identification du matériel en alcool est défavorable pour certains groupes systématiques (Lépidoptères) ou pour l'utilisation de certains caractères de colo- ration ou de pruinosité fréquemment mentionnés dans les tables de détermination. Par contre, le matériel restant souple, l'observation des genitalia est grandement facilitée. La consommation d'alcool est assez élevée (40-50 1 pour une saison entière), mais peut être considérablement réduite si le piège est placé à l'ombre. Enfin, la grande efficacité du piège est généralement favorable, mais peut entraîner des prises si abondantes qu'elles nécessitent un important travail de tri. La chasse à vue. Pour la capture des Tipulidae et des Limoniidae, c'est un filet fauchoir de 50 cm de diamètre avec une poche résistante en voile de Térylène (6,5 mailles/cm) et un anneau en acier très solide, qui s'est montré le plus utile. En effet, un tel filet permet de frapper fortement la végétation herbacée et les buissons, pour saisir les espèces les plus rapides. La chasse à vue a été effectuée à raison d'une demi-heure à 1 heure par loca- lité, et fut la seule méthode utilisée dans les milieux escarpés ou difficiles d'accès (marais, haute montagne). Méthodes additionnelles. Des tentes « Malaise » habituelles (Townes 1972) installées dans des écosys- tèmes spécialisés lors de recherches locales ont fourni un matériel d'appoint fort intéressant : mentionnons les captures de W. Matthey, à la tourbière jurassienne du Cachot (Haenni & Matthey, en préparation) et celles de Dethier dans les pelou- ses alpines sur sol calcaire du Paix national suisse à 2 500 m d'altitude (pour les Syrphidae voir Dethier & Goeldlin 1981). Le piège lumineux « type Changins » (Baggiolini & Stahl 1965) utilisé par les Lépidoptéristes (J. Aubert, Musée zoologique de Lausanne ; M. Hächler, Station fédérale de recherche agronomique de Changins ; L. Rezbanyai, Naturmuseum Luzern) ou par Cl. Siegenthaler (Lausanne) pour la capture des Trichoptères, a fourni un matériel fort intéressant. Destiné principalement à la capture des Lépi- doptères nocturnes, le piège « type Changins » récolte un nombre important de Diptères (Nématocères surtout) dont la préparation à sec est rebutante pour le non-diptériste qui n'en conserve généralement qu'une infime partie. Pour éviter ce gaspillage, nous avons suggéré à ces chercheurs de mettre en alcool ce matériel restant, dont l'étiquetage ne sera effectué qu'au fur et à mesure de son exploita- tion par les divers spécialistes. Si le matériel est frais, il peut être sans autre préparation plongé dans l'alcool ; s'il est déjà sec, il faut par contre le réhumidi- fier préalablement afin d'éviter qu'il ne reste cassant. D'autres pièges, tels le « Barber » ou les assiettes colorées (récoltes de Dethier, ou de Delarze dans les steppes valaisannes), ont fourni un petit matériel complé- mentaire intéressant, mais dont l'état de conservation était parfois peu satisfaisant. 104 Bulletin de la Société entomologique de France Périodes d'investigation. Le temps disponible pour mener à bien notre étude (34 saisons) nous a imposé la recherche d'une efficacité maximale. Le calendrier de nos campagnes se pré- sente ainsi : — 1978. Suisse romande. — 1979. Tessin et Suisse romande. — 1980. Suisse alémanique et Suisse romande. — 1981. Toute la Suisse, cas particuliers. L'intérêt des pièges fixes (tente « Malaise » lumineuse) est de donner une image aussi complète que possible de la faune d'un milieu. Il s'agit donc de les placer tôt au début de la saison et de les enlever le plus tard possible. En moyenne, ils ont fonctionné de fin avril/début mai jusqu'à mi-/fin octobre. En 1979, nous avions 4 pièges au Tessin et 3 en Suisse romande ; en 1980, 5 pièges en Suisse alé- manique, 2 en Suisse romande. Le bon fonctionnement des pièges fixes dépend de la mise au point de cer- tains paramètres : — choix d'un milieu intéressant, à proximité d'une prise de courant élec- trique ; la situation idéale est une maison isolée dont le propriétaire accepte de se charger de la surveillance et de l'entretien du piège pour une modeste rétribu- tion ; — préparation soigneuse de tout le matériel nécessaire, afin de réduire le tra- vail du préposé au piège. Les campagnes complémentaires de capture (fauchage le jour, piégeage lumi- neux la nuit) nous ont permis d'obtenir un matériel qualitativement: intéressant quoique non exhaustif. Les meilleures stations ont été visitées plusieurs fois pendant l'année, au prin- temps, en été et en automne. Une campagne complémentaire durait en moyenne 5 jours ; leur fréquence était d'au moins une par mois pour chaque région faunis- tique. Traitement du matériel. Tri. Le matériel récolté au filet-fauchoir est directement determinable. Par contre, celui provenant des pièges lumineux nécessite un tri considérable. On sépare d'abord les Ordres ou les groupes de familles. C'est à ce stade que les Tipules sont sorties. Les Limoniides, nettement plus petits, sont laissés avec les autres Nématocères. Ce n'est qu'après un deuxième tri plus fin qu'ils sont prêts pour la détermination. Comme la récolte peut être abondante (plusieurs milliers de Limoniides par semaine), nous avons choisi de ne trier que les mâles, beaucoup de femelles en alcool étant d'ailleurs indéterminables. Le reste du matériel récolté constitue une réserve de renseignements précieux sur la faune suisse des Insectes attirés par la lumière. Il est donc soigneusement étiqueté et entreposé au Musée de Neuchâtel. Tome 88, 1983, 150° anniversaire 105 Détermination et traitement bibliographique. Les Tipulidae sont mieux étudiés que les Limoniidae, et il existe des clés complètes pour la faune paléarctique ouest. Pour les Limoniidae les renseignements sont par contre très dispersés. Nous avons donc été amenés à une étude biblio- graphique de la, famille pour la zone paléarctique ouest, portant sur environ 800 publications de 1900 à 1980, qui ont été exploitées de la façon suivante : chaque espèce mentionnée a été fichée avec les renseignements fournis par l'auteur (syno- nymie, publication où l'espèce a été citée, écologie larvaire, description de la larve, écologie de l'adulte, distribution) (fig. 2). Espèce: Limonia flavipes (Fabricius, 1781) Terra typica: Synonymie: L. valllanti Thomas, 1968 Ann.Limnol. 4 (2): 226 Fig 1-7, aile, hypopygium Nos publications où l'esp. est citée:. 235, 238, 472 ....... Ecologie larvaire: humicole, saprophage (613), semi-aquatique (667), woodland mud (473), humus soil (442), Quellregion in Schlamm (612), krenophil, aquatisch (112), la larve n'est pas fongicole! (685), soil (106) Description de la larve: Ecologie de l'adulte: haies, ravins humides (614), old forest (413), Waldränder (439), photophilous (444) Distribution: A AL B BG CH Ç| CY Q DDR QK E EIR g QB GR H I IS L M N NL P R g Sg TR Xy PL NgT_ gg| SEJ TC KZ SMA WS ES FE ASIA NQRTH_AFRIÇA AZORES MADEIRA CANARY IS; Flg. 2, flehe utilisée pour le traitement de la bibliographie. Ordinateur. L'utilisation de l'ordinateur pour l'exploitation des données s'est imposée en raison des divers avantages qu'elle offrait : la possibilité d'analyser des données très nombreuses (plus de 8 000 occurrences pour les Tipulidae, plus de 5 000 poul- ies Limoniidae), l'économie d'un important travail de secrétariat pour l'édition d'un catalogue, l'exploitation multiple et optimale d'une donnée introduite une seule fois, et la grande fiabilité des résultats basés sur des nombres importants. Pratiquement, ce sont 4 fichiers (tab. II) distincts qui ont été créés, le travail de l'ordinateur consistant à les lier et à sélectionner l'information. Un tel système permet d'obtenir rapidement une multitude d'informations allant du catalogue des captures pour une région, ou une localité, à la liste des espèces présentes dans une région climatique, géographique, faunistique, ou des totaux d'individus capturés selon certains critères (par type de piège, par un certain collectionneur, etc.). Les combinaisons possibles sont trop nombreuses pour être détaillées ici. 106 Bulletin de la Société entomologique de France Tableau II. — Tableau analytique des quatre fichiers mis en relation par l'ordinateur pour l'exploitation des données faunistiques. Fichier des lieux code du lieu pays canton nom de la localité coordonnées altitude niveau thermique précipitations foehn région faunistique étage de végétation Fichier des captures numéro d'occurrence numéro d'espèce nombre de ,J ,$ nombre de Ç J jour mois année écart (date imprécise) code du lieu piège legs collection Fichier des espèces numéro de l'espèce nom de l'espèce Fichier des legs numéro du legs nom du legs RÉSULTATS PRÉLIMINAIRES. Limoniidae/Limoniinae. 152 espèces sont connues pour l'Europe ; 74 ont été retrouvées en Suisse (dont 2 nouvelles). Le nombre des espèces signalées avant notre étude est de 42 ; toutes ont été retrouvées. Pour savoir si beaucoup d'espèces potentielles en Suisse man- quent encore, il faudra attendre la fin du traitement de la bibliographie. Tipulidae. L'analyse des captures de Tipulidae, plus avancée, fournit un test des métho- des exposées précédemment. Le tableau III compare l'importance du matériel présent dans les principales collections avant notre nouvelle campagne de capture, à l'ensemble du matériel étudié. Les nombres d'espèces et d'individus présents dans chaque collection sont précisés, de même que ceux obtenus pour la combinaison de ces collections. II ressort du tableau III que toutes les collections sont plus ou moins in- complètes ; la plus riche, celle du Musée de Zurich, ne possédant que 64 % des espèces de Ia faune suisse. Par contre, combinées, les collections anciennes auraient permis de découvrir 124 espèces (84% de Ia faune). L'importance quanti- tative de ces collections est nettement plus faible, leur totalité représentant moins de 10 % du total des individus capturés. Tableau III. — Tipulidae présents dans les principales collections avant la nouvelle campagne de capture, comparés au total des Tipulidae étudiés. Collection Amsterdam Bâle Berne Genève Lausanne NeuchStel (Matthey) Zürich (ETH) Total combine Total N.espèces N.individus 40 864 82 569 37 123 41 161 73 482 28 115 95 913 124 3227 148 33042 La comparaison du nombre des espèces prises avant et dès 1977 (tab. IV) démontre que si la nouvelle campagne de capture s'est montrée nettement plus efficace que Ia première, elle n'aurait à elle seule fourni que 95 % des espèces con- Tome 88, 1983, 150° anniversaire 107 nues à ce jour. Pour connaître la diversité d'une faune, il est donc essentiel de ne négliger ni les révisions de collections anciennes, ni la mise sur pied de nouvelles récoltes. Tableau IV. — Comparaison du nombre des espèces prises avant et dès 1977. avant 1977 dès 1977 total N. espèces capturées 124 (84 %) 141 (95 %) 148 N. espèces non capturées 24 (16 %) 7 (5 %) — D'autre part, d'un point de vue quantitatif, ce sont bien les nouvelles captures qui s'avèrent les plus précieuses : leur nombre, 10 fois plus élevé que celui des anciennes, et leur précision plus grande permettent de déterminer divers para- mètres de l'écologie des espèces : distribution, phénologie, habitat préférentiel, etc. La comparaison des captures par les 4 pièges principaux (filet fauchoir + piège non spécifié, tente « Malaise » de Townes, tente « Malaise » lumineuse et piège lumineux « type Changins ») doit être appréciée avec prudence en raison de l'effort de capture inégal avec ces diverses techniques (tab. V). Il ressort cepen- dant nettement que la chasse à vue au moyen du filet fauchoir assure la meilleure diversité, malgré des captures peu abondantes. Ceci s'explique, premièrement par la sélection opérée par le collectionneur sur le terrain déjà, et, d'autre part, par la diversité des milieux atteignables avec ce piège peu encombrant. Les espèces cap- turées uniquement au moyen du filet fauchoir (ou au moyen d'un piège non spé- cifié, mais probablement le fauchoir) suffisent à prouver la valeur des excursions sur le terrain. Malgré le faible nombre des localités où ils ont été placés, les pièges lumi- neux « type Changins » et tente « Malaise » lumineuse, ont permis de capturer respectivement 68 et 70 % des espèces de la faune suisse et 80 % pour leurs résul- tats combinés. D'autre part, 8 espèces capturées uniquement au moyen de pièges lumineux indiquent que dans certains cas cette technique peut être supérieure à la chasse à vue. Enfin si les nombres des espèces prises avec les deux types de pièges sont voisins, le nombre des individus provenant du piège « type Changins » ne repré- sente que 36 % des captures effectuées avec la tente « Malaise » lumineuse, ceci malgré la plus large utilisation du premier piège. Ainsi est confirmée l'efficacité de la tente « Malaise » lumineuse qui sera étudiée plus en détail ultérieurement. Tableau V. — Comparaison des captures de Tipulidae au moyen des 4 types de pièges principaux. Filet Filet fauchoir Tente "Malaise" Piège lumineux Tente pièges fauchoir ou piège non Townes "Typa Changins" "Malaise" lumineux spécifié lumineuse combinés espèces prises 125 (84%) espèces absentes 23 espèces exclusives 5 % de la capture totale 19,5% 140 (95%) 20 (13,5%) 8 128 27 0 30% 0,3% 100 (68%) 104 (70%) 119 (80%) 48 44 29 3 2 8 18,4% 51,1% 69,5% 108 Bulletin de la Société entomologique de France En conclusion, c'est avant tout la complémentarité des collections anciennes et nouvelles et celle des divers moyens de capture qu'il faut retenir de ces résul- tats préliminaires. REFERENCES Aellen (V.), 1955. — Etude d'une collection de Nycteribiidae et de Streblldae (Diptera Pupipara) de la région paléarctique occidentale, particulièrement de Ia Suisse (Bull. Soc. neuch. Sci. nat., 78: 81-104). AuiiERT (J.), Aubert (J.-J.) & Goeldlin (P.), 1976. — Douze ans de captures systématiques de Syrphides (Diptères) au col de Bretolet (Alpes valaisannes) (JSm//. Soc. ent. 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Tome 90 Fase. 3 p. 639-642 Genève, septembre 1983 Dicranomyia (Salebriella) pauli sp. n. from Western Europe (Diptera Nematocera, Limoniidae) by WiUy GEIGER * With 4 figures Abstract The new species Dicranomyia (Salebriella) pauli is described. While determining material in order to prepare a Swiss Limoniidae fauna, I have found several specimens of an unknown Dicranomyia species belonging to subgenus Salebriella (/ràtós-Gruppe sensu, Lackschewitz & Pagast 1942). The material studied is deposited in the following institutions: Musée d'Histoire naturelle de la Ville de Neuchâtel (MHNVN); Natur-Museum Luzern (NML); Muséum d'Histoire naturelle de Genève (MHNG); Zoologisch Museum Amsterdam (ZMA); coll. Dr. Jaroslav StARY, Olomouc (JS); coll. Dr. h.c. Hans Mendl, Kempten (HM). I am pleased to thank Dr. J. Stary and Dr. h.c. H. Mendl for their precious advice, Dr. P. Cranston (British Museum (Natural History) London) and Mr. J.-Cl. Bassin for his linguistic assistance, Mr. C. Dufour (Musée d'Histoire naturelle de la Ville de Neuchâtel) for his collecting help. Dicranomyia (Salebriella) pauli sp. n. (fig. 1-4) c?. General appearance: as in D. (S.) tristis (Schummel); basic coloration of body brown to yellowish brown, with a little grey pollinosity on the head and pleurae. Wings with a slightly grey infuscation and a very pale stigma. Body length 4.8 mm. Wing length 5.7 mm. Haltères 0.8.mm. * Institut de Zoologie, Université de Neuchâtel, Uni-Mail, CH-2000 Neuchâtel, Switzer- land. This paper is part of a doctor's thesis. 640 WILLY GEIGER Head, rostrum and palpi dark brown, dull; head wiht a feeble grey poUinosity. Antennae 14—segmented, scape and pedical dark brown. Flagellum yellowish brown, with well identified segments; the 4 first ones are spherical, and the following more oblong to spindle-shaped. Verticils a little longer than the respective segments. Fig. 1-4. Male genitalia (holotype, Verschiez CH-VD, 11-17.8.1980). 1. dorsal view; 2: ventral view; 3: lateral view; 4: left paramere. Thorax medium brown, dull. Pronotum yellowed laterally. Praescutum brown, dull, without any stripe, yellowish in humeral region. Scutum brown. Scutellum brown yellowish. Postscutellum brown blackish. Pleurae brown, with a light grey pollinosity. Coxae, trochanter, femora, tibiae, tarsal segments yellowish brown. First and second coxae with the distal part light brown. Wings with a very light grey infuscation and brownish veins. SC1 ending a little beyond of rs-base; sc2 is twice the length of SC2 from the tip of SC1. Stigma very pale. Discal cell closed, m-ou at base of discal cell. DICRANOMYIA PAULI SP. N. 641 Table 1 Relationship of Dicranomyia (Salebriella) pauli sp. n. pauli mediterranea eretica body size «» 5 mm — ss 6.5 mm wing size (¾ 6 mm 8-9 mm ss 7 mm praescutum brownish 4 brown stripes with slight shining central stripe inner distal margin of the basistyle 2 little hairy horns 2 little hairy horns without hairy horns ventral lobe of the basistyle oval, without a horn oval, without a horn ± cylindrical, with a hairy horn rostrum with 2 thorns on a horn, fused at base, divergent at tip with 2 at base un-fused thorns with 2 divergent thorns, unfusèd at base, on a little horn outer style thin, only bent at tip slightly bent thick, bent at 90° paramere with a pale tip with a pale tip with a dark tip distribution CH, I, GB Algeria, South Europe Crete These diagnosis are based on the following publications: Mendl 1979 and Lackschewitz & Pagast 1942. Haltères pale yellow. Abdomen yellowish brown, with a dark brown lateral line. Male genitalia: 9th tergite slightly rounded, with a very light excision on dorsal posterior margin. Basistyle yellowish brown, with 2 little horns; ventral lobe of basistyle oval, with long bristles, without the hairy horn present in other species of Salebriella. Outer style yellowish brown, as long as broad, with a hairy horn medially. Rostrum slightly bent, with bristles at tip and two black thorns medially, on a little horn. They are narrowly joint at base, and divergent at tip. 642 WILLY GEIGER Inner style rather thin, abruptly bent at tip, and with a sharp black tip. Penis and paramere as in Figures 3 and 4. ?. General appearance resembling the male. There are no specific characters per- mitting a sure diagnosis distinguishing the female ofpauli from these of other Salebriella's species. Holotype. 1 D. modesta (2), L. tripunctata (3), L. flavipes (4). Têtes de Limoniinae. L. tripunctata VL (5), idem VD (6), H. longirostris VD (7). 8 Limoniinae des soies longues, les verticilles, disposés symé- triquement autour de chaque article antennaire. Le rapport longueur du verticille/article est souvent un critère de détermination utile. Les verticilles d'un même article peuvent être de taille égale, ou alors celui de la portion dorsale est plus long que les autres; dans ce cas, c'est ce dernier que l'on mesure (fig. A). Teux. Les yeux des Limoniinae sont grands, glabres, placés latéralement, sans différences remarquables entre mâles et femelles. Les Limoniinae sont dichoptiques, sauf le genre Atypophthalaus, qui est holoptique (yeux se touchant). Les ocelles sont absents chez toute la famille. Appareil buccal (fig. 5-7, p. 7). L'appareil buccal des Limoniidae est du type suceur. Généralement appelé "trompe", à cause de sa forme allongée, il se compose de deux parties principales: le rostre, prolongement de la capsule céphalique, portant à son extrémité distale les palpes maxillaires, formés en général par A articles, à quelques exceptions pr s (p.ex. Dicranomyia (s.str. ) ventralis, aux palpes réduits à 2 articles). Le dernier article est parfois nettement plus long que les autres (genre HeIius). la trompe proprement dite, plus ou moins développée, est constituée par les différentes pièces buccales, fortement modifiées, dont les plus remarquables rappellent les labelles des Brachycères Cyclorraphes. Lorsqu'il s'agit de définir la couleur de l'appa- reil buccal, on emploie le terme de "trompe" au sens large, même s'il faudrait se référer au rostre qui a une coloration variable, alors que la trompe s.str. est presque toujours blanchâtre à jaune. Le terme de "rostre" est en effet employé dans la terminologie courante pour désigner une partie du genitalia mâle. L'appareil buccal n'a qu'une importance relative dans la détermination. Les critères s'y référant les plus employés sont la longueur de la trompe au sens large (remarquable chez deux genres, Helius et Geranomyia), sa couleur, le nombre des articles des palpes. Thorax (fig. 8-9, p. 9) Le thorax des Limoniinae, comme d'ailleurs Fig. 8 - 11. Thorax de Limoniidae. VL (8), VD (9). 1. pronotum 2. praescutum 3. scutum 4. scutellum 5. postscutellum 6. pleurotergite 7. ptéropleure 8. méropleure 9. mésopleure 10. sternopleure 11. meron 12. coxa I 13. coxa II 14. coxa III 15. abdomen 16. notopleure. Griffes des tarses. L. trdpunctata (10), H. longirostris (11). 10 Limoniinae celui des autres Ptérygotes, a comme rôle essentiel celui de contenir les muscles alaires. La structure de base en est relativement constante. Parmi les nombreuses pièces le constituant, les suivantes ont une importance pour la détermination. Prothoraz. Le pronotum, portion dorsale du prothorax, est peu développé. Mésothorax. En vue dorsale, ce segment se divise en quatre secteurs bien reconnaissables: praescutum, scutum, scutellun, postscutellum. Entre praescutum et scutum se trouve une suture remarqua- ble, en V, caractéristique des Limoniidae, Tipuli- dae et Trichoceridae. Le praescutum constitue la plus grande partie du tergite. Il porte souvent des bandes longitudinales (de une à quatre), importan- tes pour la détermination. Deux rangées longitudi- nales de poils, parallèles, sont parfois bien visibles dans la portion médiane. Le genre Helius porte antérieurement deux petites dépressions (humeral pits, Edwards 1938). La coloration du scutum, du scutellum et du postscutellum fournit aussi des indications utiles. Quoique bien évidents, les pleurites (méso-, sterno-, ptéro-, méropleuron et méron) ne sont pas utilisés pour la détermination en tant qu'unités séparées. Tous les pleurites thoraciques sont groupés sous le terme de pleures. Leur coloration, les taches ou les bandes constituant leur ornemen- tation sont autant de critères de détermination. Métathorax. Le tergite de ce segment est vestigial; les autres parties sont relativement difficiles à séparer. Pattes. Une des caractéristiques des Limonii- nae est celle d'avoir des tibiae sans épines. Parmi les critères utiles à la détermination il faut citer: la présence de un ou plusieurs anneaux à l'extrémité distale des fémurs, l'allure générale de la patte (longue et fine ou plutôt robuste), le nombre de dents présentes sur la face interne des griffes des tarses, variable de 0 à 3-4 selon les genres. L'empodium est en général absent ou réduit (fig. 10-11, p. 9). Ailes. (fig. 12-14, p.11). L'aile des Limoniidae présente une nervation très complète. Pour son interprétation nous renvoyons aux fig. 12-14. L'aile et sa nervation représentent une base importante de la systématique des Limoniinae. Parmi les critères les plus important, citons: Limoniinae 11 rftf Fig. 12 - 14. Aile de Limoniinae. Limoni a sp. (12), Elliptera sp. (13). Aile de Hexatominae (14). Sc: sous-costale C: costale R: radiale M: médiane Cu: cubitale A: anale. Nervures transverses: h: numérale r: radiale rm: radio-médiane mcu: médio- cubitale ax: axillaire. L'arculaire, entre M et R, à la base de l'aile, est absente chez le genre Limonia. Cellules: celles entre les branches de R sont les marginales et les submarginales t celles entre R et Cu sont les postérieures. 1. costale 2. subcostale 3. marginale 4. 1ère submarginale 5. 2e submarginale 6. 1ère postérieure 7. 2e postérieure 8. 3e postérieure 9. 4e postérieure 10. 5e postéri- eure 11. discale •= discoidale 12. 1ère basale 13. 2e basale 14 a. 1ère anale 14 b. 2e anale 15. axillaire. 12 Limoniinae la position des différentes nervures: position de Sc2 sur Sc^, distance de l'extrémité de Sci de la base de Rs, longueur de l'extrémité de Rl, position de m-cu, caractéristiques de la cellule discale (ouverte ou fermée, taille). La nervation subit une variation relativement grande à l'intérieur d'une même espèce, surtout en ce qui concerne la position des nervures transverses et la cellule discale. Il est donc indispensable de vérifier des spécimens anormaux à l'aide d'autres critères. couleur et pilosité des nervures: la couleur des nervures des Limoniinae varie du jaune pâle au brun noir. Souvent, les nervures d'une même aile ne sont pas toutes de la même couleur. Un critère plus important est la pilosité des nervures. Chez la plupart des espèces, l'extré- mité distale des nervures est garnie de poils plus ou moins longs et plus ou moins denses. D'une manière générale, cette pilosité est visible surtout sur les branches de la radiale et de la médiane. Si la pilosité de l'extrémité distale des nervures est peu utile comme critère de détermination, celle de Sc constitue un élément plus valable: certaines espèces sont caractérisées par une Sc glabre, d'autres par une Sc garnie de poils sur une longueur définie. membrane alaire et coloration générale de l'aile: les ailes de tous les Limoniinae sont transparentes, mais peuvent être ornées de taches de formes variées et plus ou moins recouvrantes. Ces dessins facilitent la détermi- nation. La membrane alaire peut être hyaline ou plus ou moins fortement teintée, en général de jaune ou de gris. Chez certaines espèces, elle a un aspect nébuleux. Elle est uniformément garnie de poils, fort petits dans la plupart des cas, mais parfois si évidents qu'ils peuvent être utilisés comme critère de détermination. Balanciers. Les balanciers, quoique de longueur et de coloration variables, n'amènent dans la plupart des cas que peu de détails utiles à la détermination. Abdomen (fig. 15-18, p. 15) L'abdomen des Limoniidae se compose de neuf segments. Sa coloration fournit souvent des Limoniinae 13 indications intéressantes. Les segments I et VIII sont en général plus courts que les autres. Le IX est impliqué dans la formation du genitalia, ayant une structure spécifiquement bien définie, large- ment utilisée pour la description des espèces. Par genitalia (=terminalia, = hypopygium) on nomme collectivement les structures à l'extrémité de l'abdomen comprenant les segments IX et suivants (Edwards 1938, Lackschewitz & al. 1940, Emden & al. 1956, Oldroyd 1970). Genitalia H "t a n o Pnvao at1 natfoo -ialino r 1 n ì r n T* a o n 11 a jjiUAiuidic u e a i-Luxae. aiics aveu ~> uaLiies uiunes très légères à la base de Rs, sur Sc^ et l'extrémité de Rj; nervures transverses légèrement ombrées. Sc2 un peu avant Scj, Sci aboutissant en C un peu au-delà de la base de Rs. Abdomen jaune pâle. Genitalia tf: IX T et IX S à bord post, presque droit; basistyle cylindrique, jaune; dististyle composé d'une seule pièce, recourbée, pointue, Thaumastoptera-Elliptera 31 munie dorsalement d'une dent aiguë. Pénis arrondi, avec 2 appendices styliformes divergents. Genre Elliptera Schiner, 1863 Tête. Aplatie dorso-ventralêment, yeux placés très latéralement, front large, trompe courte. Thorax. Praescutum assez aplati; pattes longues et fines. Nervation (fig. 22, p. 19): r absente, Rs très longue, très rapprochée de Ri et lui étant parallèle; M. „ fourchue, M-,, simple; cellule discoidale ouverte. Abdomen. Très long. Ecologie. Larves strictement liées à l'eau, hygropétriques, vivant dans un cocon appliqué aux rochers. Remarques générales sur les espèces suisses. Articles du flagellum sphériques, sauf les 3 premiers et le dernier, ovoïdes; verticilles très courts; Sci aboutissant en C bien au-delà de la base de Rs, Sc2 placée proximalement par rapport à cette dernière; m-cu à la base de la cellule; toutes les nervures sont garnies de poils dans la moitié distale de l'aile. Clé des espèces Espèce brun foncé à brun noir, od noir, basistyle ayant une forte dent à son extrémité distale (fig. 53)................. p. 32, omissa - Espèce claire, od jaune, basistyle sans forte dent à l'extrémité distale (fig. 52) ............................... p. 31, hungarica Elliptera hungarica Madarassy, 1881 (fig. 52, p. 27) Longueur du corps: 5 mm, de l'aile: 7 mm Thorax brun à jaune brun, légèrement poudré de gris; praescutum avec une large bande médiane jaune brun. Coxae jaune blanc distalement, jaune brun à la base; pattes très longues, brun jaune. Stigma invisible. Abdomen brun jaune. Genitalia â: bord post, du IX T et du IX S droit; basistyle allongé, brun jaune; od recourbé, avec une pointe émoussée; 32 Elliptera-Helius id suivant la même courbure que 1'od, plus épais et garni de poils. Espèce proche omissa (coloration brun noir, od noir, dent du basistyle). Elliptera omissa Egger, 1863 (fig. 53-54, p. 27) Longueur du corps: 6 mm, de l'aile: 7,5 mm. Thorax brun foncé à brun noir, poudré de gris argenté. Pleures brunes, avec 2 taches brun noir, l'une à la base de la coxa I, l'autre sous le balancier. Coxae jaune gris; pattes jaune brun, plus courtes et robustes que chez hungarica. Membrane alaire teintée de brun jaune. Abdomen brun foncé. Genitalia l'apex de R2+3» nervures transversales et apex de toutes les nervures ombrées, taches pâles dans presque toutes les cellules de l'aile. Abdomen à aspect annelé, dû à la partie postérieure des tergites, jaune. Genitalia 6: bord post, du IX T avec une légère indentation; basistyle brun, cylindrique, portant un lobe basai assez allongé, plus ou moins ovale; od plus ou moins aussi grand que le basistyle, jaune brun, ovoïde; rostre légèrement courbé, avec 2 longues épines noires, recourbées, implantées une à la base du rostre, antérieurement, l'autre, plus longue, à son extrémité, postérieurement. Dicranomyia (s.str.) handlirschi Lackschewitz, 1928 (fig. 129-130, p. 67) Longueur du corps: 7 mm, de l'aile: 8 mm Thorax jaune brun à jaune roux; praescutum avec une bande médiane brun foncé et 2 bandes latérales plus courtes de la même couleur. Coxae jaune brun; ailes légèrement laiteuse. Stigma très pâle; Sci en face de la base de Rs, Sc£ à env. 8 x sa longueur de Scj. Abdomen brun. Genitalia â: bord post, du IX T avec une légère concavité; basistyle court, trapu; lobe basai bien développé, avec une dent sur sa face dorsale; od plus grand que le basistyle, ovoïde; rostre très large, aplati, portant sur son bord antérieur 2 épines droites et divergentes; id fin, recourbé à son extrémité. Dicranomyia (s.str.) incisurata Lackschewitz, 1928 (fig. 148, p. 71) Syn. sjoestedti Alexander, 1934 Longueur du corps: 7,5 mm, de l'aile: 8,5 mm Thorax brun foncé, poudré de gris argenté. Coxae jaunes. Ailes irisées. Stigma peu visible, brun jaune; taches presque invisibles sur Scj, Sc£ et à la bifurcation R2+3~^4+5; nervures transversales très légèrement ombrées. Abdomen brun noir. Genitalia â: IX T avec une profonde échancrure en V; od environ aussi grand que le basistyle, ovale à légèrement conique; rostre droit, allongé, portant dans la moitié apicale 2 épines droites fortement divergentes. Dicranomyia 73 Fig. 149 - 157. G â: D. conchifera: VD (149). D. lorettae: VD (150), détail de l'od (151). D, luteipennis : VD (152), détail de l'od chorea: VD (153), détail de l'od theyi: VD (154), détail de (155). D. _ (156). D. mat- l'od (157). 74 Dicranomyia Dicranomyia (s.str.) longipennis (Schummel, 1829) (fig. 141, p. 69) Syn. immemor Osten-Sacken, 1861, tiefii Strobl, 1901 Longueur du corps: 5 mm, de l'aile: 7 mm Thorax brun roux, poudré de gris argenté; praescutum avec une bande médiane brune, et latéralement 2 taches brunes peu distinctes. Coxae jaunes. Ailes légèrement laiteuses. Stigma presque invisible; Scj en face de la base de Rs, Sc2 à 5 x sa longueur de Sci; cellule discoidale ouverte. Abdomen jaune brun, poudré de gris. Genitalia 9: bord post, du IX T avec une légère indentation. Basistyle conique, brun jaune; lobe basai conique; od plus ou moins conique, brun jaune, aussi grand que le basistyle; rostre assez long, robuste, légèrement recourbé, portant à son extrémité 2 épines divergentes de longueur inégale, légèrement recourbées; pointe du rostre noire; id robuste, légèrement recourbé à son extrémité, se terminant par une courte pointe noire. Dicranomyia (s.str.) lorettae Geiger, 1985 (fig. 150-151, p. 73) Longueur du corps: 7 mm, de l'aile: 8 mm Thorax jaune brun; praescutum avec une bande centrale brune. Coxae jaune pâle; Scj en face de la base de Rs, Sc2 à moitié de Sc; stigma ovale, jaune brun; 2 taches brun foncé sur Sc2 et la bifurcation de Rs; une petite tache brun clair à la base de la bifurcation R2+3~^4+5S m_cu à la base de la cellule discoidale; nervures transverses et apex de R2+3» Ml+2» M3, M4, Cu ombrés. Abdomen brun jaune. Geni- talia 6: bord post, du IX T avec une excision en V. Basistyle jaune, lobe basal oblong; od un peu plus grand que le basistyle (A/B = 6/7); rostre avec à sa base 2 épines légèrement divergentes, 1,5 x aussi longues que le rostre; id fin, se terminant progressivement en une pointe. Espèces proches mitis (structure du genitalia cellule discoidale fermée, m-cu à sa base; genitalia = 10 : zones de montagne du versant nord des Alpes, partie occidentale (à l'ouest de l'Aar); niveau thermique < 10 : zones de montagne du versant nord des Alpes, partie orientale (à l'est de l'Aar); niveau thermique < 10 : zones de vallée du versant nord des Alpes, partie orientale (à l'est de l'Aar), y compris la vallée du Rhin en aval de Sargans; niveau thermique >= 10 : régions chaudes de l'Engadine (bassin de l'Inn), plus le Val Mustair; niveau thermi- que >= 8 : régions froides de l'Engadine (bassin de l'Inn), plus le Val Mustair; niveau thermi- que < 8 : régions chaudes des Grisons, dans le bassin du Rhin, en amont de Sargans; niveau thermique >= 10 : régions froides des Grisons, dans le bassin du Rhin; niveau thermique < 10 : Jura, régions chaudes du versant occidental (niveau thermique >= 10): région de Bâle, Ajoie, Delémont, limitée à l'est par l'embouchure de l'Aar : Jura, régions chaudes du versant oriental (niveau thermique >= 10): pied du Jura de Genève à Brugg : Jura, régions chaudes des Randen (SH) (niveau thermique >= 10): région calcaire du canton de Schaffhouse : Jura, régions fraîches de l'ensemble de la chaîne, de Genève aux Randen (niveau thermique <= 9) : Plateau, partie occidentale: du bassin lémanique jusqu'à l'Aar; limité à l'ouest par les calcaires du pied du Jura; à l'est par les Préalpes, selon la division habitu- elle de la géographie, déjà reprise par SAUTER. Dans l'Entlebuch et le Toggenburg, la limite du Plateau est difficile à tracer en raison de la montée progressive des Préalpes. Le tracé de SAUTER a été conservé. Limoniinae 11 Dans les cas douteux, il est possible de rattacher au Plateau les régions à niveau thermique >=9, aux Préalpes celles dont le niveau thermique est <9 PB : Plateau, partie orientale: de l'Aar jusqu'au lac de Constance; limite avec le Jura et les Préalpes, comme pour PA TC : régions cisalpines chaudes appartenant au bassin du Pô, essentiellement le Tessin mais aussi les régions de Gondo (VS), Val Mesolcina (GR), Val Bregaglia (GR), Val Poschiavo (GR); niveau thermique >= 10 TF : régions cisalpines froides appartenant au bassin du Pô; niveau thermique < 10 VC : Valais central, régions chaudes; niveau thermique >= 10; limite avec AC située au Bois Noir, entre St-Maurice et Martigny VF : régions froides du Valais appartenant au bassin du Rhône; niveau thermique < 10 TH (niveaux thermiques) (tab.2) Les niveaux thermiques ont été définis sur la base du travail de SCHREIBER,1977, et numérotés de 1 = le plus froid à 19 = très torride E (étages de végétation) Ce point a été estimé directement, pour les localités visitées par les auteurs, ou indirecte- ment d'après SCHREIBER,1977. On constate en effet que de manière très satisfaisante, l'étage colliné- en correspond aux niveaux thermiques 11-19, l'étage montagnard aux niveaux 6-10, l'étage subalpin aux niveaux 3-5 et l'étage alpin aux niveaux 1-2. 1 étage collinéen 2 étage montagnard 3 étage subalpin 4 étage alpin PR (précipitations) 4 classes de précipitations ont été déterminées d'après l'Atlas de la Suisse. 1 PR <80 cm 2 PR comprises entre 80 et 119 cm 3 PR comprises entre 120 et 159 cm 4 PR >160 cm 12 Limoniinae P (pièges) 0 non précisé 1 tente Malaise lumineuse (DUFOUR,1980) 2 filet fauchoir 3 piège lumineux type Changins (BAGGIOLINI & STAHL,1965) 4 tente Malaise (TOWNE,1972) 5 piège Barber 6 autre attraction lumineuse 7 piège à émergence Carte de distribution 0 1 individu 0 2-10 individus B >10 individus Graphe phénologique abscisse : mois (J-D) ordonnée : nombre d'individus Indications quantitatives sur RF, TH, E, PR, P (fig.2) L'effort de capture dans les différentes régions de la Suisse et l'efficacité des différents types de piège utilisés présentent des écarts sensibles. Afin de permettre une interprétation quantitative des résultats, nous avons choisi d'utiliser dans les fiches synthétiques non le nombre d'individus, mais le nombre d'occurences. Cet élément permet de pondérer les abondances en comptant le nombre de rencontres avec une certaine espèce et non celui des individus, fort influencé par certains moyens de capture par exemple. Il n'en reste pas moins vrai que, malgré cette précaution, la répartition des abondances d'une espèce pour un certain paramètre est à considérer avec précaution. Nous avons choisi de représenter des classes d'abondance des occurences pour RF et TH et des pourcentages des occurences pour E, PR, P. RF et TH se composent en effet respectivement de 18 et 19 catégories, ce qui aurait dilué des pourcentages en rendant les fiches peu lisibles, à moins d'employer des échelles différentes entre TH et RF et les autres paramètres. Limoniinae 13 TABLEAU 2. NIVEADI THE8MIQUES DE SUISSE (D'APRES SCHREIBER,1977) ET ETAGES DE VEGETATION EQUIVALENTS TH E Climat Indications climatiques Etage 1 4 le plus froid 35 j/<3.5°C/ 0"C alpin 2 4 très froid 55- 80 J/3.5-5.0-C/*. 0-1.0'C " 3 3 ' froid 80-100 j/5.0-6.0">C/1.0-2.0°C subalpin 4 3 assez froid 100-120 j/6.0-7.0°C/2.0-3.0"C M 5 3 très rude 120-135 j/7.0-8.0°C/3.0-4.0°C " 6- 2 rude 133-150 j/Î.O-9.0°C/4.0-5.0°C montagnard 7 2 assez rude 150-165 j/9.0-10.0»C/5.0-6.0oC » 8 2 très frais 165-180 j/10.0-11.0oC/6.0-7.0°C h 9 2 frais 180-190 1/11.0-12.0'0/7.0-7.5"C h 10 2 assez frais 190-200 j/12.0-13.0°C/7.5-8.0°C h 11 1 assez doux 200-205 j/13.0-13.5*C/8.0-8.5°C collinéen 12 1 doux 205-210 j/13.3-14.0°C/8.5-9.0°C » 13 1 très doux 210-215 j/l*.0-l».5'C/9.0-9.5°C » 14 1 assez chaud 215-225 j/14.5-15.0°C/9.5-10.0°C h 15 1 chaud 225-235 j/15.0-15.5oC/10.0-10.5oC h 16 1 très chaud 235-205 j/15.5-16.0oC/10.5rH.0oC h 17 1 assez torride 245-255 j/16.0-16.50C/H.0-11.50C h 18 1 torride 255-265 j/16.5-17.0°C/11.5-12.00C h 19 1 très torride >265j/ >17.0°C/ > 12-C h Signification des indications climatiques: durée approximative de la période de végétation / températures moyennes approximatives de la période d'avril à octobre / température moyenne annuelle approximative IA Limoniinae m U Vi M C # O -' ^H O > /V OO CsI O M 06 V > > ^- VO > •H ¦U R) rH OJ -JH «** I ¦=? H rr> I >A ——1B N ¦ (N ¦ ¦ CM U OJ U B M CJ as U C • 5 TJ I —"* I ______I IA ¦< C O I Cf O BON B O • s >- R) d tu ON TJ H OJ Ol Pd •—' J^ 06 4-> PS P Ol Ph U H |i< * Ph M H Limoniinae 15 LISTE DES ESPECES RECENSEES EN SUISSE Sous-famille LIMONIINAE Tribu Antochini 1. Antocha (A.) vitripennis (MEIGEN,1830) 2. (Orimargula) alpigena (MIK,1883) 3. Thaumastoptera calceata MIK,1866 4. Elliptera hungarica MADARASSY,1881 5. omissa EGGER,1863 6. Helius (H.) flavus WALKER,1856 7. longirostris (MEIGEN,1818) 8. pallirostris EDWARDS,1921 9. Dicranoptycha (D.) fuscescens (SCHUMMEL,1829) 10. livescens LOEW,1871 11. paralivescens STARY,1972 12. pseudocinerea STARY,1972 13.0rimarga (0.) attenuata (WALKER,1849) 14. juvenilis (ZETTERSTEDT,1851) 15. virgo (ZETTERSTEDT, 1851) Tribu Limoniini 16.Geranomyia (G.) caloptera MIK,1867 17.Rhipidia (R.) ctenophora LOEW,1871 18. duplicata (DOANE,1900) 19. punctiplena MIK,1887 20. uniseriata SCHINER,1864 21.Discobola annulata (LINNAEUS,1758) 22.Atypophthalmus (A.) inustus (MEIGEN,1818) 23. (Microlimonia) machidai (ALEXANDER,1921) 24.Dicranomyia (s.l.) neonebulosa (ALEXANDER,1924) 25. (D.) aperta WAHLGREN,1904 26. aquosa VERRALL,1886 27. autumnalis (STAEGER,1840) 28. chorea (MEIGEN,1818) 29. conchifera (STROBL,1901) 30. didyma (MEIGEN,1804) 31. distendens LUNDSTR0EM,1912 32. frontalis (STAEGER,1840) 33. fusca (MEIGEN,1818) 34. goritiensis (MIK,1864) 35. handlirschi LACKSCHEWITZ,1928 36. incisurata LACKSCHEWITZ,1928 37. longipennis (SCHUMMEL,1829) 38. lorettae GEIGER,1985 39. lucida MEIJERE,1919 40. luteipennis GOETGHEBUER,1920 16 Limonìinae 41. mattheyi GEIGER,1985 42. mitis (MEIGEN,1830) 43. modesta (MEIGEN,1818) 44. omissinervis MEIJERE,1919 45. ornata (MEIGEN,1818) 46. strobli PAGAST,1941 47. ventralis (SCHUMMEL,1829) 48.D. (Melanolimonia) caledonica EDWARDS,1926 49. morio (FABRICIUS,1787) 50. occidua EDWARDS,1926 51. rufiventris (STROBL,1900) 52. stylifera LACKSCHEWITZ,1928 53.D. (Neolimonia) dumetorum (MEIGEN,1818) 54.D. (Salebriella) bangerteri MENDL,1974 55. hansiana STARY & GEIGER,1985 56. kinensis ALEXANDER,1934 57. pauli GEIGER,1983 58. schineriana ALEXANDER,1964 59. sericata (MEIGEN,1830) 60. transsilvanica LACKSCHEWITZ,1928 61. tristis (SCHUMMEL,1829) 62.D. (Sphaeropyga) alpina BANGERTER,1948 63. halterella EDWARDS,1921 64. megacauda ALEXANDER,1924 65. nigristigma NIELSEN,1919 66. stigmatica (MEIGEN,1830) 67.D. (Achyrolimonia) decemmaculata (LOEW,1873) 68.Metalimnobia bifasciata (SCHRANK,1781) 69. quadrimaculata (LINNAEUS,1761) 70. quadrinotata (MEIGEN,1818) 71. zetterstedti TJEDER,1968 72.Limonia albifrons (MEIGEN,1818) 73. alpicola LACKSCHEWITZ,1928 74. flavipes (FABRICIUS,1781) 75. hercegovinae STROBL,1898 76. interjecta STARY,1974 77. macrostigma (SCHUMMEL,1829) 78. nigropunctata (SCHUMMEL,1829) 79. nubeculosa (MEIGEN,1818) 80. stigma (MEIGEN,1818) 81. sylvicola (SCHUMMEL,1829) 82. taurica (STROBL,1894) 83. tripunctata (FABRICIUS,1781) 84. trivittata (SCHUMMEL,1829) Antocha 17 ANALYSE DES ESPECES Sous-famille LIMONIINAE Tribu ANTOCHINI Genre ANTOCHA Sous-genre Antocha s.str. 1. Antocha (s.str.) vitripennis (MEIGEN,1830) Ecologie. 200-1600 m. Espèce mésophile, plus ou moins étroitement liée aux cours d'eau, en général boisés; ravins; marécages; quelques stations dans des milieux plus secs (cultures, pessières). Préférendum thermique: climat doux à chaud. Larves liées aux eaux courantes et aux mousses près des torrents et des cascades. Distribution. CH: toute la Suisse,en plaine et jusqu'à l'étage montagnard. ZP: Angleterre, Scandinavie, Bénélux, France, Europe centrale, Italie, Péninsule ibérique, Balkans, Pays danu- biens. Asie: Afghanistan. Remarques. La forme à dististyle interne (id) simple (GEIGER,1986) se concentre essentiellement au N des Alpes, tandis que celle à id avec une dent se trouve surtout au Tessin. Sous-genre 0RIHARGULA 2. A. (Orimargula) alpigena (MIE,1883) Ecologie. 300-1400 m. Torrents ombragés, riches en blocs moussus, ravins boisés. Préférendum thermi- que: climat rude à frais. Larves: suintements moussus sur rochers, hygropétriques. Distribution. C'est une espèce qui, sans atteindre des altitudes élevées, est liée aux massifs montagneux de l'ensemble de l'Europe. CH: elle a été capturée principalement à l'étage montagnard: Plateau, Tessin, Jura vaudois, Préalpes. ZP: France, Balkans, Italie, Europe centrale, Remarques, alpigena est sûrement présente dans d'autres stations en Suisse; elle semble cependant liée à ses biotopes préférentiels et fort peu mobile: la plupart des captures ont été faites au filet fauchoir. 18 Thaumastoptera Genre THAUMASTOPTERA 3. Thaumastoptera calceata NIE,1866 Ecologie. 330-590 m. Bois humides, près de petits cours d'eau; milieux marécageux; ravins. Préféren- dum thermique: climat frais à chaud. Larves hygropétriques, madicoles, crénobiontes. Distribution. CH: Espèce de l'étage collinéen, aussi dans des stations fraîches assimilables à celles de l'étage montagnard. Pied du Jura, Tessin méridional, Plateau. ZP: Angleterre, France, Bénélux, Europe centrale, Italie, Balkans. Remarques, calceata est liée à certains milieux humides de basse altitude. Cette espèce devrait aussi être plus largement répandue, et dans un biotope favorable n'est pas forcément rare (p.ex. 128 individus capturés en une semaine au Bois-de- Chënes - VD). Genre ELLIPTERA 4. Elliptera hungarica MADARASST,1881 Ecologie. 470-780 m. Espèce liée à des milieux particuliers (parois rocheuses suintantes), dont elle ne s'éloigne pas. Préférendum thermique: climat doux à chaud. Larves hygropétriques. Distribution. CH: Station fraîches de l'étage collinéen. Pied du Jura, Plateau, Oberland bernois, Lac des 4 Cantons. ZP: Pays danubiens, Balkans, Italie. Remarques. Toutes les captures ont été faites au filet fauchoir. 5. Elliptera omissa EGGER,1863 Ecologie. 320-1410 m. Murs en pierre sèche, moussus, gorges, parois humides et moussues. Préférendum thermique: climat rude à frais (une seule station tessinoise chaude). Larves dans des mousses, sur des rochers lisses sous des chutes, hygropétriques, liées aux ruisseaux. Distribution. CH: étages montagnard et collinéen. Tessin méridional, Chablais, Oberland bernois, Jura soleurois. ZP: Angleterre, Bénélux, France, Europe centrale, Balkans, Pays danubiens, Italie. URSS:CET. Elliptera/Helius 19 Remarques. Toutes les captures ont été faites au filet fauchoir. Un effort de chasse accru dans des stations appropriées devrait donner une meilleure image de la distribution de hungarica et de omisse, très sténotopes. Genre HELIUS Sous-genre Helius (s.str.) 6. Helius (s.str.) flavus VALKEK,1856 Ecologie. 330-460 m. Bois humides, prés marécageux, bas-marais. C'est le plus thermophile de tous les Helius rencontrés en Suisse. Larves semi-aquatiques, dans la terre humide. Distribution. CH: Etage collinéen.Tessin méridional, Plateau, zones de vallées du versant nord des Alpes. ZP: Angleterre, Bénélux, France, Europe centrale, Pays danubiens, Scandinavie. URSS: SET. 7. Helius (s.str.) longirostris (MEIGEN,1818) Ecologie. 270-1020 m. Bois humides, plus ou moins marécageux, bas marais, prés marécageux, tourbiè- res, bords boisés de ruisseaux. Préférendum thermique: climat doux à chaud. Larves: rives des cours d'eau, tourbières, bord d'eaux stagnantes. Distribution. CH: Etage collinéen, quelques stations à l'étage montagnard.Plateau, Jura, Tessin, plaine du Rhône au nord de Martigny. ZP: Angleterre, Bénélux, France, Europe centrale, Scandinavie, Balkans, Pays danubiens. URSS: CET, SET. Afrique du Nord. 8. Helius (s.str.) pallirostris EDWARDS,1921 Ecologie. 470-560 m. Bois humides, rives de lacs, tourbière de plaine. Préférendum thermique: climat frais à chaud. Larves: marécages, sols détrempés. Distribution. CH: Etages collinéen et montagnard. Plateau. ZP: Angleterre, Europe centrale, Scandinavie, Pays danubiens, Italies URSS: CET. Remarques. Des trois espèces suisses de Helius, longirostris est celle s'adaptant à un nombre de milieux plus diversifié. Ceci explique sa distribu- tion plus large. Il faut remarquer que flavus et pallirostris ne volent ensemble dans aucune station recensée, mais qu'on les trouve avec longirostris 20 Dicranoptycha au moins dans une localité. Dans les deux cas, longirostris est abondant, contrairement aux deux autres espèces, pallirostris et flavus ne sont donc pas uniquement plus sténoïques, mais semblent avoir des populations moins abondantes, comme l'indique aussi leur rapport ind/occur. Genre DICRANOPTYCHA Sous-genre DICRANOPTYCHA (s. str.) 9. Dicranoptycha (s.str.) fuscescens (SCHUMMEL,1829) Ecologie. 270-1500 m. Bois de feuillus ou de pins, plus ou moins secs; milieux cultivés thermophiles; prairies sèches; bords de ruisseaux. Préférendum thermique: climat chaud et sec; fuscescens se trouve néanmoins jusque dans des stations à climat rude. Larves inconnues. L'écologie générale du genre est décrite par ALEXANDER, 1921. Les larves vivent dans des sols riches en humus, recouverts de litière, dans des forêts clairsemées. Elles ne seraient pas liées à l'eau. Ces observations correspondent à l'habitat des adultes. Distribution. CH: Etage collinéen, avec quelques stations à l'étage montagnard. Tessin, plaine du Rhône jusque sur les versants, Genève, pied du Jura, Randen, Engadine, Lac des 4 Cantons. ZP: Bénélux, France (Corse), Europe centrale, Scandina- vie, Pays danubiens, Balkans, Péninsule ibérique, Afrique du N, Chypre. URSS: SET. Asie: Liban. Remarques. C'est la plus répandue des Dicranopty- cha , en Suisse comme dans la zone paléarctique. 10. Dicranoptycha (s.str.) livescens LOEV,1871 Ecologie. 370-550 m. Forêts riveraines, bords de torrents, prairies sèches, buissonnantes. Préféren- dum thermique: climat doux à chaud, peu pluvieux. Larves inconnues (cf. fuscescens). Distribution. CH: Etage collinéen. Plaine du Rhône, Plateau, Tessin. ZP: Europe centrale, Pays danu- biens, Balkans(?), France (?), Italie (?). Remarques. Les espèces du genre Dicranoptycha ont été souvent confondues avant la révision de STARY,1972. Il est donc difficile d'accepter sans autres toutes les données de la littérature concernant la distribution dans la ZP. Dicranoptycha/Orimarga 21 11. Dicranoptycha (s.str.) paralivescens START,1972 Ecologie. 200-1280 m. Bois de feuillus ou de pins, secs et chauds; milieux agricoles thermophiles; bords de ruisseau; forêt riveraine chaude. L'espèce se trouve dans des régions fraîches à torrides. Larves inconnues (cf. fuscescens). Distribution. CH: Etage collinéen, quelques stations à l'étage montagnard. Tessin, plaine du Rhône, Engadine, Mustair, Poschiavo, Plateau. ZP: Europe centrale, Pays danubiens, Italie. Remarques, paraiivescens nous est connue de plusieurs localités, mais en nombre d'individus restreint. 12. Dicranoptycha (s.str.) pseudocinerea START,1972 Ecologie. 350-700 m. Bois de feuillus ou de pins, moyennement humides à secs; lisières, forêts au bord de torrents ou fleuves. Préférendum thermique: climat doux à chaud . Larves inconnues (cf. fuscescens) . Distribution. CH: Etage collinéen. Plaine du Rhône, plaine du Rhin, Tessin, Plateau. ZP: Europe centrale, Italie. Remarques. La plupart des individus ont été capturés au filet fauchoir. Genre ORIMARGA Sous-genre ORIMARGA (s.str.) 13. Orimarga (s.str.) attenuata (WALIER,1848) Ecologie. 300-2450 m. Bords de ruisseaux ou torrents, dans les buissons; tourbières, forêts thermophiles de feuillus; pinèdes, milieux culti- vés, gazons alpins. Eurytherme, absente uniquement des extrêmes froid et torride. Les adultes ont été capturés dans des milieux beaucoup plus diversifiés que la biologie larvaire signalée par la littératu- re ne le laisserait supposer. Il est possible que les larves n'aient besoin que de microbiotopes très ponctuels, ou alors leuT amplitude écologique est plus vaste que prévu. Larves hygropétriques. Distribution. CH: Espèce à distribution alpine, se trouvant jusqu'à l'étage alpin. Les stations de basse altitude sont celles des vallées alpines. Valais, Alpes centrales, Engadine, Tessin septen- 22 Orimarga trional. ZP: France, Europe centrale, Scandinavie, Pays danubiens, Italie, Afrique du N. URSS: CET. 14. Orimarga (s.str.) juvenilis (ZETTERSTEDT,1851) Ecologie. 640-1450 m (2 stations en tout I). Larves hygropétriques. Distribution. CH: Les 2 stations suisses connues se trouvent aux étages montagnard et subalpin. Plateau, Alpes bernoises (versant sud). ZP: Angleterre, Scandinavie, Pays danubiens, Italie (?), Balkans (?). Remarques. N'a pas été capturée lors de la présente étude (1 exemplaire de la coll. BANGERTER, 2 de la coll. SCHMID). 15. Orimarga (s.str.) virgo (ZETTERSTEDT.1851) Ecologie. 330-1790 m. Bois humides, prés maréca- geux, bords boisés de ruisseaux ou torrents, forêts de feuillus, pinèdes, prairies sèches boisées. Préférendum thermique: climat frais à doux. Larves hygropétriques. Distribution. CH: Espèce montant jusqu'à l'étage subalpin. Plateau, Jura vaudois, Oberland bernois, Lac des 4 Cantons, plaine du Rhône au nord de Martigny, Goms, Tessin méridional,Engadine. ZP: Angleterre, Europe centrale, Scandinavie, Balkans, Italie. Asie: Liban. Remarques, virgo, tout en étant largement répandue, n'est pas abondante. Elle monte moins en altitude que attenuata. Tribu LIMONIINI Genre GERANOMTIA Sous-genre GERANOMTIA (s.str.) 16. Geranomyia (s.str.) caloptera MIE,1867 Ecologie. 550-780 m. Semble liée Aruncus sylves- tris. Larves hygropétriques, dans les mousses humides des bords de cours d'eau. Distribution. CH: Les deux stations suisses connues sont à l'étage collinéen. Plateau, Oberland Geranomyia/Rhipidia 23 bernois. ZP: France, Europe centrale, Balkans, Espagne. Remarques. N'a pas été capturée lors de la présente étude (1 exemplaire de la coll. BANGERTER, 1 exemplaire de la coll. HUGUENIN). Est certainement plus répandue, mais doit être liée à des biotopes particuliers, riches en Aruncus sylvestris, qui n'ont pratiquement pas été visités. Genre RHIPIDIA Sous-genre RHIPIDIA (s.str.) 17. Rhipidia (s.str.) ctenophora LOEW,1871 Ecologie. 270 m. Forêt de coteau avec frênes, aulnes, noisetiers, à sous-bois pauvre. Larves terricoles et dans le bois pourri. Distribution. CH: Tessin (1 seule localité à l'étage collinéen). ZP: Angleterre, Bénélux, Europe centrale, Pays danubiens. 18. Rhipidia (s.str.) duplicata (DOANE,1900) Ecologie. 200-2120 m. Ubiquiste, eurytope; supporte une grande amplitude thermique, se trouve à tous les étages, tout en étant plus abondante en plaine. Larves terricoles, se trouvant jusque dans des sols très humides. Distribution. CH. toute la Suisse. ZP: Angleterre, Bénélux, France, Europe centrale, Scandinavie, Pays danubiens, Italie. URSS: FE, SET, CET. Asie: Japon. Amérique du nord. Remarques. Une des espèces de Limoniinae les plus abondantes, particulièrement bien attirée par le piège lumineux, avec de grandes populations. 19. Rhipidia (s.str.) punctiplena MIK,1887 Ecologie. 200-330 m. Pré marécageux. Larve inconnue. Distribution. CH: Tessin méridional. 2 seules stations à l'étage collinéen. ZP: Europe centrale, Pays danubiens. 20. Rhipidia (s.str.) uniseriata SCHINER,1864 Ecologie. 330-340 m. Pré marécageux; forêt de feuillus thermophile. Larves terricoles, fungicoles. 24 Rhipidia/Discobola/Atypophthalmus Distribution. CH: Tessin méridional. Les 2 stations connues sont à l'étage collinéen. ZP: Angleter- re, Bénélux, France, Europe centrale, Pays danu- biens, Balkans. URSS: TC, KZ, FE. Remarques. Cette espèce, quoique bien plus large- ment répandue dans la zone paléarctique que ctenophora et punctiplena, est tout aussi rare en Suisse. Genre DISCOBOLA 21. Discobola annulate (LINNAEDS,1758) Ecologie. 780-1050 m. Tourbières, bois humides. Préférendum thermique: climat rude à frais. Larves dans le bois pourri. Distribution. CH: Etage montagnard. Jura, Oberland bernois, Entlebuch. ZP: Angleterre, France, Europe centrale, Scandinavie, Pays danubiens, Balkans. URSS: SET, CET, FE. Amérique du nord. Nouvelle Guinée. Remarques. BANGERTER cite' l'espèce, sans que le matériel ait été retrouvé (cf. MENDL,1979 b); plusieurs exemplaires de D. annulate sont dans la coll. HUGUENIN, mais cet auteur ne cite pas l'espèce. D. caesarea (OSTEN SACKEN,185A) se trouve aussi en Europe centrale et a été citée par BERGROTH (1891) pour la Suisse, mais aucun spécimen ne permet de confirmer cette observation. Genre ATYPOPHTHALMUS Sous-genre ATYPOPHTHALMUS s.str. 22. Atypophthalmus (s.str.) inustus (MEIGEN,1818) Ecologie. 270-530 m. Forêt thermophile, à vieux arbres; ravin humide. Préférendum thermique: climat doux à chaud. Larves terricoles, fungicoles, ou dans le bois pourri. Distribution. CH: Etage collinéen. Plateau, Tessin. ZP: Angleterre, Bénélux, France, Europe centrale, Scandinavie, Pays danubiens, Balkans. URSS: NET. Remarques. L'espèce a été citée par BANGERTER, mais le matériel n'a pas encore été trouvé (MENDL,1979 b). Atypophthalmus/Dicranomyia 25 Sous-genre MICKOLIMONIA 23. Atypophthalmus (Hicrolimonia) machidai (ALEXAN- DER ,1921) Ecologie. 530-600 m. Mosaïque de milieux secs et humides (forêt alluviale, chênaie-châtaigneraie, petites zones marécageuses, ruisseau, jardins, prés secs). Larves inconnues. Distribution. CH: Tessin, Plateau. Les 2 stations suisses recensées sont à l'étage collinéen. ZP: Europe centrale, Pays danubiens. URSS: SET, FE. Asie: Japon, Chine. Remarques. Espèce avec une large distribution, mais apparemment toujours assez rare. Genre DICRANOMYIA 24. Dicranomyia (s.l.) neonebulosa ALEXANDER,1924 Ecologie. 270-600 m. Forêt de feuillus thermophile, prairie sèche buissonnante. Préférendum thermique: climat doux à chaud. Larves inconnues. Distribution. CH: Etage collinéen. Tessin, plaine du Rhône au nord de Martigny, Schaffhouse. ZP: Europe centrale, Pays danubiens, Balkans. URSS: SET, FE. Asie: Japon, Chine. USA. Remarques. Largement répandue dans la zone paléarctique, mais rare partout. Sous-genre DICRANOMYIA s.str. 25. Dicranomyia (s.str.) aperta VAHLGREN,1904 Ecologie. 1450-1790 m. Pinède subalpine près d'un torrent. Climat rude. Larves dans la terre détrem- pée, les marais. Distribution. CH: Engadine, versant sud des Alpes bernoises. Les 2 seules sations suisses connues sont à l'étage subalpin. ZP: Angleterre, Europe centrale, Scandinavie, Pays danubiens, Italie. URSS: NET, CET, KZ, SMA, ES. 26. Dicranomyia (s.str.) aquosa VERRALL,1886 Ecologie. 480-760 m. Semble liée aux milieux frais, forestiers, avec eau courante. Préférendum thermi- 26 Dicranomyia que: climat frais à chaud. Larves dans la terre détrempée, les marécages. Distribution. CH: Etages collinéen et montagnard. Jura vaudois, Plateau, Tessin. ZP: Angleterre, Bénélux, France, Europe centrale, Balkans, Italie. Remarques. Tous les spécimens ont été récoltés au filet fauchoir. 27. Dicranomyia (s.str.) autuanalis (STAEGER,1840) Ecologie. 410-920 m. Bois marécageux, tourbières, prairies humides, dans des régions à climat rude à chaud. Larves dans la litière forestière, les creux humides. Distribution. CH: Etages collinéen et montagnard. Plateau, Alpes centrales, Tessin. ZP: Islande, Angleterre, Bénélux, France, Europe centrale, Scandinavie, Pays danubiens, Balkans, Péninsule ibérique, Italie. URSS: NET, CET. Remarques. Il est intéressant de remarquer que les 3 stations connues au nord des Alpes sont des tourbières (dont 2 de plaine). Au Tessin par contre, l'espèce se trouve dans des milieux moins spécialisés. 28. Dicranomyia (s.str.) chorea (MEIGEN,1818) Ecologie. 200-920 m. Forêts de feuillus: forêts sèches, forêts riveraines; pinèdes; milieux marécageux, tourbières; ravins humides; bords boisés de ruisseaux; milieux agricoles. Préférendum thermique: climat doux à chaud. Larves dans la vase, les mousses. Distribution. CH: toute la Suisse à basse altitude. ZP: Angleterre, Bénélux, France, Europe centrale, Scandinavie, .Pays danubiens, Balkans, Italie, Afrique du nord, Canaries. URSS: NET, CET. Amérique du nord. Remarques, chorea peut fréquemment être observée en groupes nombreux, volant sur place, surtout en fin d'après-midi (swarming). 29. Dicranomyia (s.str.) conchifera (STROBL,1901) Ecologie. 460-750 m. Hêtraies, bords boisés de ruisseaux, ravins humides, pinèdes. Les stations suisses se trouvent dans des régions à climat frais à doux. Larves dans la terre humide, les marécages. Dicranomyia 27 Distribution. CH: Etages collinéen et montagnard. Plateau, pied du Jura, plaine du Rhône au nord de Martigny. ZP: Bénélux, Europe centrale, Pays danubiens, Balkans, Italie. 30. Dicranomyia (s.str.) didyna (MEIGEN,1804) Ecologie. 200-1790 m. Forêts de feuillus, souvent thermophiles; pinèdes, tourbières, lisières, bords boisés de ruisseaux, milieux marécageux, cultures. Préférendum thermique: climat frais à chaud. Larves dans les mousses détrempées, les boues; hygropétriques. Distribution. CH: toute la Suisse, de l'étage collinéen à l'étage subalpin. ZP: Islande, Angle- terre, Bénélux, France, Europe centrale, Scandina- vie, Pays danubiens, Balkans, Italie, Péninsule ibérique, Afrique du nord. Asie: Afghanistan. URSS: NET, CET. 31. Dicranomyia (s.str.) distendens LUNDSTR0EM.1912 Ecologie. 510-1050 m. Tourbières, dans des régions à climat rude à frais. Larves dans les marais, la terre humide. Distribution. CH: Etage montagnard. Jura, Plateau, Préalpes, Tessin. ZP: Angleterre, Bénélux, Europe centrale, Scandinavie, Pays danubiens. URSS: NET, FE. Remarques. Tous les spécimens ont été capturés au filet fauchoir, ou à la trappe Malaise, distendens a été définie par STARY,1973 comme étant boréoalpi- ne ; en Suisse, elle n'a été trouvée que dans des tourbières, notamment à Gola di Lago (TI), une des tourbières les plus méridionales (il s'agit d'ailleurs de la seule station tessinoise de l'espèce). La seule station du Plateau est aussi une tourbière (Hudelmoos -TG). distendens devrait être plus répandue dans les tourbières de la chaîne jurassienne. Il faut remarquer que d'après les données de la littérature, l'espèce serait moins sténoïque que nous l'avons observé. 32. Dicranomyia (s.str.) frontalis (STAEGER,1840) Ecologie. 200-1340 m. Forêts thermophiles, forêts riveraines, bois humides, tourbières, ravins boisés, bords boisés de ruisseaux, lisières, milieux marécageux, cultures. Une des espèces les 28 Dicranomyia plus abondantes, présente surtout dans des régions à climat doux à chaud. Larves dans des ruisseaux et des petites rivières, dans la terre humide et les milieux marécageux, aussi en forêt. Distribution. CH: toute la Suisse en plaine. ZP: Angleterre, Bénélux, Europe centrale, Scandinavie, Pays danubiens, Italie. URSS: NET, CET, ES, FE. Asie: Japon. USA. 33. Dicranomyia (s.str.) fosca (NEIGEN,1818) Ecologie. 300-1400 m. Bords boisés de ruisseau, ravins humides, forêts riveraines. Supporte une grande amplitude thermique. Larves inconnues. Distribution. CH: Etages collinéen et montagnard. Tessin, Poschiavo, Plateau, Oberland bernois, Chablais, versant nord du Simplon. ZP: Angleterre, Bénélux, France, Europe centrale, Scandinavie, Pays danubiens, Italie. URSS: NET, FE. Asie: Japon. USA. Remarques. La plupart des captures ont été faites au filet fauchoir. 34. Dicranomyia (s.str.) goritiensis (MIK,1864) Ecologie. 550-930 m. Châtaigneraie; bordure de vigne près d'un ravin sec. Espèce thermophile (climat doux à chaud). Larves madicoles, hygropé- triques (ces indications ne correspondent pas aux biotopes dans lesquels nous avons trouvé les adultes! ). Distribution. CH: Valais central. ZP: Angleterre, Europe centrale, Balkans, Italie, Péninsule ibérique, Afrique du nord. Remarques. En Angleterre se trouve la var.cornuM- ensis, fréquente dans les falaises au bord de la mer. 35. Dicranomyia (s.str.) handlirschi LÀCKSCHEWITZ, 1928 Ecologie. 560-1220 m. Bords boisés de ruisseau; ravin avec torrent; forêts de feuillus; forêt de vieux épicéas, fraîche et tourbeuse. Espèce assez rare, trouvée dans des milieux de plaine à climat doux et dans des milieux très frais (climat rude), pouvant être assimilés, d'après le niveau thermi- que, à l'étage subalpin. Larves dans les rives de ruisseaux et rivières, la terre humide et les milieux marécageux. Dicranomyia 29 Distribution. CH: Plateau, Jura. ZP: Europe centrale, Scandinavie, Pays danubiens. URSS: NET, FE. 36. Dicranomyia (s.str.) incisurata LACKSCHEVITZ.1928 Ecologie. 460-2100 m. Pinède subalpine, au bord d'un torrent; gazons alpins; tourbière d'altitude, bordure de steppes, châtaigneraie, forêt mixte. Espèce alpine, descendant jusqu'en plaine (Valais, Lac des 4 Cantons). La plupart des captures ont été faites dans des milieux alpins à climat rude; en Valais l'espèce se trouve aussi dans des stations torrides. Larves au bord de ruisseaux et rivières, dans la terre humide et les milieux marécageux. Distribution. CH: Valais, Alpes tessinoises, Engadine (régions froides), Alpes centrales. ZP: Europe centrale, Balkans, Italie. URSS: ES. Asie: Chine. 37. Dicranomyia (s.str.) longipennis (SCHUMMEL,1829) Ecologie. 470-700 m. Bord de ruisseau avec haies; cultures maraîchères. Larves dans la terre humide, dans les marais. Distribution. CH: Plateau. Uniquement 2 stations connues, une à l'étage collinéen, l'autre à l'étage montagnard. ZP: Europe centrale, Scandinavie, Pays danubiens, Balkans, Péninsule ibérique. URSS: NET, KZ, SMA. Asie: Japon. Amérique du nord. 38. Dicranomyia (s.str.) lorettae GEIGER,1985 Ecologie. 330-550 m. Petits milieux marécageux, forêts thermophiles (châtaigneraies, forêts mixtes, pinèdes); bois humide. Préférendum thermique: climat chaud. Larve inconnue. Distribution. CH: Etage collinéen. Plateau, plaine du Rhône, Tessin méridional, Lac des 4 Cantons. ZP: Europe centrale. 39. Dicranomyia (s.str.) lucida MEIJERE,1919 Ecologie. 340-460 m. Bois humides; forêt sècharde avec quelques jardins à proximité; ravin avec ruisseau et hêtraie. Préférendum thermique: climat 30 Dicranomyia doux à chaud. Larves dans la terre humide, les marais. Distribution. CH: Etage collinéen. Plateau, plaine du Rhône au nord de Martigny, Tessin méridional. ZP: Angleterre, Bénélux, France, Europe centrale, Pays danubiens, Balkans, Afrique du nord. 40. Dicranonyia (s.str.) luteipennis G0ETGHEBUER.1920 Ecologie. 300-2090 m. Bords boisés de torrent, ravin boisé, bois humide, milieux marécageux, forêts mixtes sèchardes, jardins près de forfit mixte de pins et de châtaigniers. Larve inconnue. Distribution. CH: Plateau, Lac des 4 Cantons, plaine du Rhône, massif du Gotthard. ZP: Bénélux, France, Europe centrale, Pays danubiens, Balkans (?), Açores. Remarques. Quoique la plupart des individus viennent de stations de l'étage collinéen, l'espèce monte jusqu'à l'étage subalpin (un exemplaire du Goschenertal). Cette capture surprenante indique que l'espèce a une distribution altitudinale très large, alors que jusqu'à présent elle était considérée comme une espèce de plaine exclusivement. 41. Dicranomyia (s.str.) nattheyi GEIGER,1985 Ecologie. 460-1790 m. Jardins, prés fauchés à proximité d'une forêt mixte; châtaigneraie; la plupart des individus viennent de la station de 11 Fuorn - GR (pinède subalpine près d'un torrent). Larves inconnues. Distribution. CH: Espèce apparemment liée aux vallées internes des Alpes, de l'étage collinéen jusqu'à l'étage subalpin. Plaine du Rhône, Engadi- ne, Lac des 4 Cantons. ZP: Europe centrale. 42. Dicranomyia (s.str.) nitis (MEIGEN,1830) Ecologie. 200-2120 m. Ubiquiste. Milieux humides et forestiers, même secs. C'est une des espèces les plus abondantes. Larves hygropétriques, semi-aqua- tiques. Elles ne doivent pas être strictement liées aux eaux courantes, et de petites surfaces humides doivent suffire à leur développement. Distribution. CH: toute la Suisse, de la plaine à l'étage alpin. ZP: Angleterre, Bénélux, France, Europe centrale, Scandinavie, Pays danubiens, Dicranomyia 31 Balkans, Italie, Péninsule ibérique, Afrique du nord. URSS: NET, SMA. Asie. 43. Dicranomyia (s.str.) modesta (MEIGEN,1818) Ecologie. 200-2120 m. Ubiquiste. C'est l'espèce de Limoniinae la plus abondante de Suisse. Distribution. CH: toute la Suisse, de l'étage collinéen à l'étage alpin. ZP: Angleterre, Bénélux, France, Europe centrale, Scandinavie, Pays danu- biens, Balkans, Italie, Péninsule ibérique. URSS: NET, CET, ES, FE. Asie: Japon. 44. Dicranomyia (s.str.) omissinervis MEIJERE,1919 Ecologie. 450-1200 m. Bords de ruisseaux avec végétation nitrophile, lisière de forêt près de milieux cultivés, prairie maigre. Espèce peu abondante, thermophile (climat doux). Larves dans les eaux courantes, la terre humide, les marais. Distribution. CH: Etages collinéen et montagnard. Plateau, Jura, plaine du Rhône, Engadine. ZP: Angleterre, Bénélux, Europe centrale, Scandinavie. URSS: NET, SET, FE. 45. Dicranomyia (s.str.) ornata (MEIGEN,1818) Ecologie. 460-780 m. Cette espèce n'a pas été capturée lors de la présente étude. Il s'agit probablement d'une espèce largement distribuée mais liée à des milieux particuliers (végétation des rives de torrents, soumise à inondations, riches en Petasites hybridus). Larves dans la terre humide, les milieux marécageux, au bord de ruisseaux et rivières. Distribution. CH: Etage collinéen. Plateau, Oberland bernois. ZP: Angleterre, Bénélux, France, Europe centrale, Scandinavie, Pays danubiens, Balkans, Italie, Péninsule ibérique. URSS: CET. Asie mineure. 46. Dicranomyia (s.str.) strobli PAGAST,1941 Ecologie. 200-2120 m. Bords boisés de ruisseaux, ravins boisés, forêts thermophiles: châtaigneraies, chênaies; milieux marécageux, tourbières; milieux cultivés; gazons alpins, plus ou moins marécageux. Les adultes semblent être relativement ubiquistes. 32 Dicranomyia Larves madicoles, hygropétriques, liées aux ruisseaux et aux petites rivières. Distribution. CH: toute la Suisse. Les stations de strobli sont plutôt concentrées dans les Alpes, mais se trouvent de l'étage collinéen à l'étage alpin. ZP: France, Europe centrale, Pays danu- biens, Balkans, Italie. 47. Dicranomyia (s.str.) ventralis (SCHUNMEL11829) Ecologie. 330-410 m. Prés marécageux avec talus boisés; châtaigneraie près d'un bois marécageux. Larves dans la terre humide, les milieux maréca- geux. Distribution. CH: Tessin méridional, Plateau. Les 2 stations suisses connues sont à l'étage collinéen. ZP: Angleterre, Bénélux, Europe centrale, Scandina- vie, Pays danubiens, Italie, Péninsule ibérique. URSS: NET. Asie: Afghanistan. Sous-genre MELANOLIHONIA 48. Dicranomyia (Melanolimonia) caledonica EDWARDS, 1926 Ecologie. 390-2250 m. Surtout au bord de ruisseaux et torrents; tourbières, bois humides; aussi dans des forêts thermophiles et en bordure de steppes (Valais). Préférendum thermique: climat rude à frais. Larves dns la terre humide, les milieux marécageux. Distribution. CH: L'espèce est surtout concentrée à l'étage montagnard, tout en étant présente de l'étage collinéen à l'étage alpin. Dans l'ensem- ble, la répartition est liée aux Alpes. Valais, Engadine, Alpes occidentales et centrales, Plateau, Jura (régions fraîches), Sopraceneri. ZP: Angleter- re, France, Europe centrale, Scandinavie, Pays danubiens, Italie. URSS: SET. Remarques. La plupart des captures ont été faites au filet fauchoir. 49. Dicranomyia (Melanoliaonia) Horio (FABRICIDS,1787) Ecologie. 300-1020 m. Tourbières, ravins boisés avec torrent, bords boisés de ruisseaux, petits milieux marécageux; â et ç observés en mai, volant au-dessus d'un gazon clairsemé, moussu, non traité, Dicranomyia 33 en zone urbaine. Préférendum thermique: climat frais à doux. Larves humicoles, saprophages, dans la terre humide et les milieux marécageux. Distribution. CH: Etages collinéen et montagnard. Plateau, Jura, Appenzell. ZP: Angleterre, Bénélux, France, Europe centrale, Scandinavie, Pays danu- biens, Balkans, Italie. URSS: NET, CET. Remarques. La plupart des captures ont été faites au filet fauchoir. 50. Dicranomyia (Melanolimonia) occidua EDWAKDS,1926 Ecologie. 460-1400 m. Milieux marécageux, tourbiè- res. Elle est apparemment plus étroitement liée aux milieux humides que les deux précédentes. Préféren- dum thermique: climat doux. Larves dans la terre humide, les marais. Distribution. CH: Etage collinéen, avec quelques stations à l'étage montagnard. Plateau, plaine du Rhône, plaine du Rhin, Alpes valaisannes, Oberland bernois, Préalpes centrales. ZP: Angleterre, France, Europe centrale, Scandinavie, Pays danu- biens, Italie. URSS: NET. Remarques. Toutes les captures ont été faites au filet fauchoir. 51. Dicranomyia (Melanolimonia) rufiventris (STROBL,1900) Ecologie. 1300-1920 m. Tourbières. Préférendum thermique: climat rude à froid. Larves dans la terre humide, les milieux marécageux. Distribution. CH: Etages montagnard et subalpin. Oberland bernois, Alpes vaudoises, Alpes tessinoi- ses. ZP: Angleterre, Europe centrale, Scandinavie, Pays danubiens. URSS: CET, WS, FE. Remarques. Tous les spécimens ont été capturés au filet fauchoir. 52. Dicranomyia (Melanolimonia) stylifera LACKSCHE- WITZ,1928 Ecologie. 550-2120 m. Châtaigneraie (Valais); gazons alpins, stylifera se localise dans des régions à climat froid à frais, sauf dans la plaine du Rhône, à climat chaud. Larves dans la terre humide, les milieux marécageux. Distribution. CH: Espèce montagnarde, montant 34 Dicranomyia jusqu'à l'étage subalpin, se trouvant cependant aussi en plaine (Valais). Plaine du Rhône, Cha- blais, Oberland bernois, Pilatus, Engadine. ZP: Angleterre, France, Europe centrale, Scandinavie, Italie. Remarques, rufiventris et stylifera sont les deux espèces de Melanolimonia ayant en Suisse une dis- tribution exclusivement alpine. La plupart des captures de stylifera ont été faites au filet fauchoir. Sous-genre NEOLIMONIA 53. Dicranomyia (Neolinonia) dumetorum (MEIGEN,1818) Ecologie. 200-1680 m. Ravins avec ruisseau, bords de ruisseaux et de torrents, forêts riveraines, bois humides, tourbières, forêts mixtes, forêts thermophiles, lisières, milieux marécageux, prairies sèches buissonnantes, jardins. Préférendum thermique: climat frais à chaud, dumetorum est relativement ubiquiste, mais ses stations les plus fréquentes sont des milieux riverains de ruisseaux et des forêts thermophiles. Larves terricoles, dans le bois pourri. Distribution. CH: La plupart des stations sont concentrées à l'étage collinéen, mais l'espèce monte jusqu'à l'étage subalpin. ZP: Angleterre, Bénélux, France, Europe centrale, Scandinavie, Pays danubiens, Balkans, Italie, Péninsule ibérique. URSS: NET, CET. Sons-genre SALEBRIELLA 54. Dicranomyia (Salebriella) bangerteri MENDL,1974 Ecologie. 450-600 m. Milieux secs: steppes, ravins secs, prairies sèches, pinèdes, bordures de steppes près des vignes; forêts mixtes, milieux cultivés. Les stations où bangerteri a été trouvée sont caractérisées par de faibles précipitations et un climat doux à torride. Larves inconnues. Distribution. CH: Etage collinéen. Genève, Schaf- fhouse, plaine du Rhône, plaine du Rhin, Lac des 4 Cantons. ZP: France, Europe centrale, Italie. Remarques. Depuis la découverte de l'espèce en Italie (Liguria), une seule autre station a été Dicranomyia 35 signalée par MENDL,1981, en France (Basses Alpes). Les stations suisses sont donc les plus septentrio- nales connues pour l'espèce. 55. Dicranomyia (Salebriella) hansiana START & GEIGER,1985 Ecologie. 270-1790 m. Châtaigneraie, pinède subalpine près d'un torrent, forêt thermophile sur une pente bien exposée au sud. Larves inconnues. Distribution. CH: Etages collinéen et subalpin (Engadine). Plaine du Rhône, Tessin méridional, Engadine. ZP: Suisse, Italie. 56. Dicranomyia (Salebriella) kinensis ALEXANDER, 1934 Ecologie. 430-680 m. Fordet mixte, forêt thermophi- le, pinède près d'une prairie sèche. Thermophile, dans des régions à faibles précipitations, climat frais à chaud. Larves inconnues. Distribution. CH: Etages collinéen et montagnard. Plateau, pied du Jura, plaine du Rhône au nord de Martigny, plaine du Rhin. ZP: Italie, Europe centrale. Asie: Chine (Mongolie). Remarques. Espèce apparemment peu fréquente, mais abondante dans les milieux l'abritant. MENDL ,1979a la signale d'Italie (Monte Baldo); elle n'a plus été observée depuis. Les stations suisses consti- tuent donc la deuxième série d'observations en Europe. 57. Dicranomyia (Salebriella) pauli GEIGER,1983 Ecologie. 450-560 m. Prairies sèches, forêts thermophiles, cultures extensives. Préférendum thermique: climat doux à torride. Larves inconnues. Distribution. CH: Etage collinéen. Plaine du Rhône, Jura, Plateau, Lac des A Cantons. ZP: Angleterre, Europe centrale, Italie. Remarques. Cette espèce a été signalée d'Angleterre (STUBBS, pers. corn.) et d'Italie (Trentino) (MENDL, pers. çom.). Cette distribution laisse supposer la présence de pauli dans d'autres pays européens. 58. Dicranomyia (Salebriella) schineriana ALEXANDER, 1964 Ecologie. 450-1340 m. Forêts thermophiles (chê- 36 Dicranomyia naies, pinèdes, forêts mixtes, châtaigneraies); cultures extensives. Préférendum thermique: climat doux à chaud. Larves inconnues. Distribution. CH: Etages collinéen et montagnard. Jura (Régions chaudes), région genevoise, Oberland bernois, plaine du Rhône, Engadine, Sopraceneri. ZP: Europe centrale, Scandinavie, Pays danubiens, Italie. URSS: KZ, SMA, WS, ES. Asie: Mongolie. 59. Dicranomyia (Salebriella) sericata (MEIGEN,1830) Ecologie. 430-600 m. Chênaie buissonnante, garido, forêt mixte chaude, jardins près de vignes, cultures maraîchères près d'un ruisseau. Thermophi- Ie (climat doux à chaud). Larves inconnues. Distribution. CH: Etage collinéen, surtout pied sud de la chaîne jurassienne. Plateau, Jura. ZP: Angleterre, Bénélux, France, Europe centrale, Pays danubiens, Balkans, Turquie, Italie, Péninsule ibérique. 60. Dicranomyia (Salebriella) transsilvanica LACKS- CHEWITZ,1928 Ecologie. 270-2120 m. Forêts thermophiles (châtai- gneraies, forêts à charmes et robiniers), pinèdie subalpine près d'un torrent, gazons alpins, ravin boisé avec ruisseau. Larves inconnues. Distribution. CH: jusqu'à l'étage alpin. Plateau, plaine du Rhône, Tessin, Engadine, Pilatus. ZP: Europe centrale, Pays danubiens, Balkans, Italie. 61. Dicranomyia (Salebriella) tristis (SCHUMMEL11829) Ecologie. 200-1900 m. Bois humides, forêts mixtes avec ruisseau, forêts sèches (châtaigneraies, chênaies, pinèdes), ravins boisés avec torrent, talus boisés, milieux marécageux, cultures extensi- ves. Préférendum thermique: climat doux à chaud. Larves dans des touffes de mousses près de l'eau. Distribution. CH: toute la Suisse, surtout en plaine; monte toutefois jusqu'à l'étage subalpin. ZP: Bénélux, France, Europe centrale, Scandinavie, Pays danubiens, Italie, Péninsule ibérique, Afrique du nord. URSS: NET. Asie: Japon. < Remarques. C'est l'espèce de Salebriella la plus commune. Dicranomyia 37 Sous-genre SPHAEROPTGA 62. Dicranomyia (Sphaeropyga) alpina BANGERTER,1948 Ecologie. 1450-2000 m. Gazons alpins avec ruis- seaux, combe humide avec ruisseau bordé de Salix et Alnus. Préférendum thermique: climat rude. Larves dans des milieux marécageux, autour de sources. Distribution. CH: Etages montagnard et subalpin, dans les Alpes. ZP: Europe centrale. Remarques. Tous les spécimens ont été récoltés au filet fauchoir. L'espèce est actuellement connue de Suisse et de Tchéchoslovaquie. 63. Dicranomyia (Sphaeropyga) halterella EDWARDS, 1921 Ecologie. 590-1980 m. Ravin boisé avec ruisseau, tourbière, forêt d'épicéas tourbeuse avec dolines fraîches. Préférendum thermique: climat rude. Larves dans la terre détrempée, les milieux marécageux près des ruisseaux et des rivières. Distribution. CH: Etages montagnard et subalpin. Plateau occidental, régions fraîches du Jura neuchâtelois, Alpes occidentales, Grisons. ZP: Angleterre, France, Europe centrale, Scandinavie. URSS: NET, KZ, SMA, FE. Amérique du nord. Remarques. La plupart des captures ont été faites au filet fauchoir. 64. Dicranomyia (Sphaeropyga) nigristigma NIELSEN,1919 Ecologie. 590-1190 m. Pinède parmi de gros blocs, ravin boisé avec un ruisseau, végétation nitrophile sur le bord boisé d'un ruisseau. Larves inconnues. Distribution. CH: Pied du Jura, Plateau, Engadine. ZP: Scandinavie, Europe centrale, France. Remarques. Cette espèce vient d'être redécouverte (MENDL,1985). 65. Dicranomyia (Sphaeropyga) megacauda ALEXANDER,1924 Ecologie. 460 m. Forêt mixte bordant des prés à litière. Larves inconnues. Distribution. CH: Lauerzersee. ZP: Europe centrale. URSS: FE. Remarques. Jusqu'à présent megacauda n'était connue que des îles Sakhalin et Kuriles (ALEXANDER,1924, SAVTSHENK0 & KRIV0LUTSKAJA,1976, SAVTSHENKO,1979). 38 Dicranomyia/Metalimnobia Le lac de Lauerz est donc non seulement la station la plus occidentale pour cette espèce, mais le seul autre endroit, sa terra typica mise à part, où elle ait été signalée. 66. Dicranomyia (Sphaeropyga) stigmatica (MEIGEN,1830) Ecologie. 460-1970 m. Plusieurs stations sont des tourbières; autres milieux: pinède subalpine près d'un torrent, ravin boisé avec ruisseau, bord de ruisseau. Préférendum thermique: climat rude. Larves dans la terre détrempée, les milieux marécageux, au bord de ruisseaux et torrents; hygropétriques. Distribution. CH: Etages montagnard et subalpin. Plateau, Jura, Alpes bernoises et centrale?. Chablais, Haut-Valais, Grisons et Engadine (régions fraîches). ZP: Angleterre, Bénélux, Europe centra- le, Scandinavie, Pays danubiens, Italie, Péninsule ibérique. URSS: NET, CET. Remarques. Il s'agit de l'espèce de Sphaeropyga la plus commune en Suisse. Sous-genre ACHYROLIMONIA 67. Dicranomyia ( Achyrolimonia) decemmaculata (LOEW,1873) Ecologie. 200-840 m. Bois humides, tourbières exploitées, forêts riveraines, milieux marécageux, ravins humides, milieux agricoles. Larves fungicó- les et dans le bois pourri. Distribution. CH: Etages collinéen et montagnard. Plateau, Oberland bernois, Schaffhouse, Tessin. ZP: Angleterre, Bénélux, Europe centrale, Scandinavie, Pays danubiens, Balkans, Italie. URSS: NET. Remarques. BANGERTER cite l'espèce mais le matériel correspondant n'a pas encore été retrouvé (MENDL, 1979b) . Genre METALIMNOBIA 68. Metalimnobia bifasciata (SCHRANK,1781) Ecologie. 270-1270 m. Plusieurs types de forêts: sèches et chaudes (châtaigneraies, chênaies, pinèdes), mixtes, riveraines, hêtraies, pessières Metalimnobia 39 avec torrent; prés marécageux, steppes près de vignes, ravins boisés. Plutôt thermophile. Larves fungicoles. Distribution. CH: Etages collinéen et montagnard, dans toute la Suisse; rare au Tessin. ZP: Angleter- re, Bénélux, France, Europe centrale, Scandinavie, Pays danubiens, Balkans, Italie. URSS: NET, CET, FE. 69. Metalimnobia qnadrimaculata (LINNAEUS,1761) Ecologie. 450-850 m. Pinèdes, ravins boisés avec ruisseau, bords boisés de ruisseaux, hêtraies. Préférendum thermique: climat frais à doux. Larves fungicoles et dans le bois pourri. Distribution. CH: Etages collinéen et montagnard. Jura, Oberland bernois, plaines du Rhin et du Rhône, Plateau. ZP: Angleterre, Bénélux, France, Europe centrale, Scandinavie, Pays danubiens, Balkans, Italie. URSS: NET, CET, SET, WS, ES. 70. Metalimnobia quadrinotata (MEIGEN,1818) Ecologie. 300-2300 m. Forêts chaudes et sèches: châtaigneraies, pinèdes, chênaies; tourbières; pessières; aulnaies; hêtraies; bois humides plus ou moins marécageux; forêts riveraines; ravins boisés. Eurytherme. Larves fungicoles, humicoles. Distribution. CH: monte jusqu'à l'étage alpin. Toute la Suisse, rare au Tessin. ZP: Angleterre, Bénélux, France, Europe centrale, Scandinavie, Pays danubiens, Balkans, Italie. URSS: NET, CET, SET, WS, ES. Asie: Japon, Chine. Remarques, quadrinotata est l'espèce de Metalimno- bia plus abondante en Suisse. 71. Metalimnobia zetterstedti TJEDER,1968 Ecologie. 600-1400 m. Hêtraie fraîche avec ruis- seau. Préférendum thermique: climat frais. Larves inconnues. Distribution. CH: Etage montagnard. Jura vaudois, Plateau occidental, Préalpes centrales, Basse-Enga- dine. ZP: Bénélux, Europe centrale, Scandinavie, Italie. URSS. SET,,ES, FE. Remarques. Le genre Metalimnobia semble être rare au Tessin. Il est lié au milieu forestier, et sa distribution s'arrête aux premiers contreforts des 40 Limonia Alpes (sauf pour quadrinotata, se trouvant aussi à l'étage alpin). Genre LIHONIA 72. Limonia albifrons (MEIGEN,1818) Ecologie. 450 -530 m. (2 stations uniquement!). Hêtraie avec ruisseau. Larves peut-être fungicoles. Distribution. CH: Etage collinéen. Jura vaudois, Walensee. ZP: Europe centrale, Pays danubiens, Italie. Remarques. Espèce citée par HUGUEMN, matériel non retrouvé. Toutes les captures ont été faites au filet fauchoir. L'espèce est généralement considé- rée comme rare, mais des recherches dans des milieux adéquats (gorges, ruisseaux ombragés, encaissés), à la bonne saison (printemps), devraient donner une meilleure image de sa distribution. 73. Limonia alpicola LACKSCHEWITZ,1928 Ecologie. 1770 m. Dolines avec hautes herbes. Larves inconnues. Distribution. CH: Etage subalpin. Col de la Croix. ZP: Europe centrale, Pays danubiens. Remarques. Signalée jusqu'à présent uniquement des Alpes de Bavière et des Alpes de Berchtesgaden (LACKSCHEWITZ,1928, matériel-type), de Slovaquie (monts Tatra) (STARY,1974 a) et de Roumanie (ERHAN, pers. com.). 74. Limonia flavipes (FABRICIUS,1787) Ecologie. 200-2050 m. Ubiquiste; toutes sortes de milieux boisés, surtout bois humides. Larves humicoles, saprophages, semi-aquatiques. Distribution. Toute la Suisse, de l'étage collinéen à l'étage subalpin. ZP: Angleterre, Bénélux, France, Europe centrale, Scandinavie, Pays danubiens, Balkans, Italie, Afrique du nord. URSS: NET, CET, SET. 75. Limonia hercegovinae STROBL,1898 Ecologie. 200-1800 m. Forêts thermophiles (châtai- gneraies, forêts de pente exposées au sud); forêts riveraines, ravins boisés et humides, bois humides, Limonia 41 bords boisés de ruisseaux. Préférendum thermique: climat doux à chaud. Larves terricoles. Distribution. CH: Etage collinéen. Plateau orien- tal, Schaffhouse, Tessin, versant sud du Simplon, Haute-Engadine. ZP: Bénélux, France, Europe centrale, Pays danubiens, Balkans, Italie, Péninsule ibérique. URSS: SET. Remarques. La distribution disjointe presque parfaite Tessin-Schaffhouse est tout à fait surprenante: l'espèce vit dans des milieux répandus et devrait se trouver aussi dans d'autres régions à climat correspondant. Dans l'état actuel de nos connaissances, il nous est impossible de définir si cette répartition correspond à une réalité ou s'il s'agit d'un hasard des captures, cette dernière hypothèse étant la plus probable. 76. Limonia interjecta START,1974 Ecologie. 1730m. (1 seul individu!). Larves inconnues. Distribution. CH: 1 seule station, Zermatt-Blatten (VS).. ZP: Tchéchoslovaquie, Suisse. Remarques, interjecta a été signalée en Tchéchoslo- vaquie par STARY & ROZKOSNY, 1970 a (sub /lercegovinae) et décrite par STARY,1974 b . Les 2 citations se réfèrent aux Monts tatra. La station suisse est la seule autre station européenne connue. L'espèce n'a pas été trouvée lors de la présente étude, le seul exemplaire recensé provient de la coll. KEISER. 77. Limonia macrostigma (SCHUMMEL,1829) Ecologie. 200-2000 m. Ubiquiste, surtout bois humides. Préférendum thermique très large, à l'exclusion cependant des extrêmes froid et torride. Larves terricoles, dans la litière décomposée et le bois pourri. Distribution. CH: Toute la Suisse jusqu'à l'étage subalpin. ZP: Angleterre, Bénélux, France, Europe centrale, Scandinavie, Pays danubiens, Balkans, Italie. URSS: CET, KZ, SMA. Asie: Pakistan. 78. Limonia nigropunctata (SCHUMMEL,1829) Ecologie. 200-1900 m. Ubiquiste, dans les milieux boisés tempérés. Larves dans le sol et la litière. Distribution. CH: Etages collinéen à subalpin, dans toute la Suisse. ZP: Angleterre, Bénélux, France, 42 Limonia Scandinavie, Pays danubiens, Balkans NET. Remarques. Espèce moins orophile que plus nettement thermophile. 79. Limonia nubeculosa (MEIGEN,1818) Ecologie. 270-1400 m. Ubiquiste, surtout dans les milieux boisés. Larves dans le sol, en surface, sous la litière, fungicoles, semi-aquatiques. Distribution. CH: toute la Suisse aux étages collinéen et montagnard. Non recensée en Engadiné. ZP: Angleterre, Bénélux, France, Europe centrale, Scandinavie, Pays danubiens, Balkans, Afrique du nord, Italie, Péninsule ibérique, Canaries. URSS: FE. Asie. Remarques. L'espèce de Limonia la plus commune. 80. Limonia stigma (MEIGEN,1818) Ecologie. 200-1350 m. Forêts chaudes (châtaigne- raies, chênaies); bois humides; bords boisés de ruisseaux ou torrents; forêts riveraines; ravins boisés; cultures. Larves inconnues. Distribution. CH: toute la Suisse de l'étage collinéen à l'étage montagnard. ZP: Angleterre, Bénélux, France, Europe centrale, Scandinavie, Pays danubiens, Italie. URSS: NET, CET. 81. Limonia sylvicola (SCHUMMEL11829) Ecologie. 460-2200 m. Tourbières, gazons alpins, bords de torrents avec buissons, pessières subalpi- nes froides. Préférendum thermique: climat rude. Larves inconnues. Distribution. CH: jusqu'à l'étage alpin, mais concentrée aux étages montagnard et subalpin; rare à l'étage collinéen. Jura, Valais, Alpes occidenta- les et orientales, Engadiné, Tessin, Plateau. ZP1: Bénélux, France, Europe centrale, Scandinavie, Pays danubiens, Balkans, Italie. URSS: NET, SET, WS. Remarques. La plupart des captures ont été faites au filet fauchoir. L'espèce est surtout alpine, mais on la trouve aussi dans les régions fraîches du Jura (tourbières). A signaler la station du Monte Generoso, la plus méridionale de Suisse, isolée des autres stations d'altitude du versant sud des Alpes. , Italie. URSS: la précédente, Limonia 43 82. LiBonia taurica (STROBL,1894) Ecologie. 550-2600 m. Fourrés U1AInUs viridis, où elle peut être très abondante (p.ex. Piora, SAUTER, pers. corn.): gazons alpins, plus ou moins humides; pinède subalpine au bord d'un torrent; prés tourbeux avec ruisselets; dolines fraîches avec hautes herbes. Préférendum thermique: climat froid. Larves humicoles, saprophages. Distribution. CH: Espèce alpine; en Valais, elle descend jusqu'aux étages montagnard et collinéen (Fully, station la plus basse, doit être considérée comme une station abyssale). Alpes occidentales et orientales, Valais, Alpes tessinoises, Engadine. ZP: France, Europe centrale, Pays danubiens, Balkans, Italie. URSS: SET. 83. Limonia tripunctata (FABRICIDS,1781) Ecologie. 200-1780 m. Ubiquiste, surtout dans les bois humides. Larves terricoles, fungicoles. Distribution. Toute la Suisse; monte jusqu'à l'étage subalpin, mais est surtout abondante aux étages collinéen et montagnard. ZP: Angleterre, Bénélux, France, Europe centrale, Scandinavie, Pays danubiens, Balkans. URSS: NET, CET, SET, ES. Remarques, flavipes, nigropunctata, tripunctata en juin et macrostigma, nubeculosa en septembre constituent le gros de la faune des Limoniinae des bois humides de basse altitude. Ces espèces doivent représenter une partie importante de la biocénose. Leur taille et leur activité les rendent bien visibles, surtout en fin d'après-midi, et ce sont certainement les insectes que l'on remarque le plus dans ces milieux. 84. Limonia trivittata (SCHUMMEL,1829) Ecologie. 270-1790 m. Forêts riveraines, bois humides, pessières, pinède subalpine près d'un torrent, ravins humides, tourbières. Larves dans l'humus forestier, peut-être fungicoles. Distribution. CH: Jusqu'à l'étage subalpin. Jura, Plateau, Tessin, Engadine, Poschiavo, Mustair, quelques stations dans les Préalpes. ZP: Islande, Angleterre, Bénélux, Europe centrale, Scandinavie, Pays danubiens, Balkans, Italie. URSS: NET, CET. 44 Analyse de la faune ANALYSE DE LA FAUNE Le but de ce chapitre est de synthétiser les données présentées jusqu'ici et de mettre en évidence les grandes lignes définissant la faune des Limoniinae de Suisse. Lors de cette analyse, il ne faudra pas perdre de vue les éléments suivants: - la Suisse n'a pas été uniformément explorée, et les données quantitatives sont à interpréter avec prudence - la chorologie de plusieurs espèces n'est pas encore parfaitement connue, que ce soit à l'intérieur de la Suisse ou de la zone paléarcti- que - les Limoniinae constituent une sous-famille, donc la diversification de l'écologie et des types de distribution est moins nette qu'au niveau d'une famille entière. En outre, THEOWALD,1977 considè- re le genre Limonia au sens d'ALEXANDER (y appartiennent toutes les espèces sauf celles des genres Elli ptera, Dicranoptycha, Antocha » Thaumastoptera, Orimarga, Helius) comme étant un des plus anciens des Tipuloidea, ayant commencé son expansion dès le début du Tertiaire; ses espèces sont donc très largement réparties. Analyse des courbes de vol Les courbes de vol établies sur la base de l'ensem- ble du matériel suisse n'ont pas la même précision que celles concernant une seule station. La phénologie, différente selon les fluctuations climatiques régionales, et le hasard des captures dans le temps font que l'image donnée est celle d'une hypothétique population suisse, cumulant les réalités phénologiques de l'ensemble des popula- tions locales. Malgré ces facteurs d'imprécisiont il est intéressant d'étudier ces courbes de vol, car les connaissances dans ce domaine sont encore modestes. Les Limoniinae de Suisse présentent les types suivants de courbes de vol: A. Espèces à longue période de vol (au moins 5 mois), sans pic saisonnier (concentration remarquable des captures à une saison) bien Analyse de la faune 45 évident, ou avec plusieurs pics. Espèces à longue période de vol, avec un pic saisonnier bien défini; l'espèce est toutefois abondante sur toute la période de vol Espèces à période de vol courte (moins de 5 mois), avec un pic saisonnier; l'envol est concentré sur peu de mois et il est possible de définir une saison de vol précise. Dans cette catégorie se trouvent aussi les espèces rares, placées ici faute de renseignements suffisants C. Espèces printanières C. Espèces estivales C''. Espèces automnales Espèces à longue période de vol, saisonnier. Contrairement aux groupe B, la plupart des captures une saison particulière D. Tendance printanière D'. Tendance estivale D''. Tendance automnale Espèces à période de vol courte, captures concentrées à une certaine saison, mais ayant une tendance vers la saison précédente ou successive E. Tendance printanière E'. Tendance estivale E''. Tendance automnale Espèces bivoltines avec un pic espèces du vers tendent Ces observations sont basées sur nos récoltes, et correspondent à la situation suisse; elles ne sont qu'indicatives pour toutes les espèces marquées par * ou ** dans le tab.3 (48%). Le 45% des espèces a une longue période de vol, le 49% une période courte, et le 6% se compose de bivoltines. En simplifiant les catégories ci-dessus, et en attribuant une espèce à une saison précise dès qu'un pic est présent, nous obtenons les résultats suivants: Espèces à tendance printanière Espèces à tendance estivale Espèces à tendance automnale Espèces bivoltines Espèces sans tendance précise Indéterminées 4 27 10 5 10 28 (5%) (32%) (11%) (6%) (12%) (34%) 46 Analyse de la faune TABLEAU 3. PERIODES DE VOL DES LIMONIINAB DE SUISSE Espèces 1 2 3 4 5 6 7 8 9 A. vitripennis 6 (V-X) VI.VlI,IX 4 duplicata e (iv-xi) VII.IX 4 luteipennis * 6 (VI-XI) VIII.X-XI 4 O modesta 8 (IV-Xl) V,VII,IX 4 dumetorum 6 (V-X) VII.VtII-IX 4 kinensis S (V-IX) VI,VIIl,IX 4 schinerìana S (V-IX) VIII 4 bifasdata 6 (V-X) VII.IX 4 quadrlinaculata * 5 (V-IX) VIII-IX 4 omlssa ** S (V.VII-IX) (?) norlo ** S (V-VII,IX) (4) occidua ** 5 (V-VII;IX) (4) styl ifera ** 4 (VI-IX) (?) fusca * 6 (V-VII,IX-X) 4 O B. flavus * 5 (V-VII,IX) V + 4 longirostris 8 (III.V-X) Vili ? 4 fuscescens 5 (V-IX) Vili ? 4 attenuata 6 (V-X) Vili 4 4 bangerteri 5 (V-IX) VI + 4 dldyma 7 (V-XI) VI,Vili,IX ? e 4 frontalis 8 (IV-XI) V1VIII-IX ? e 4 incisurata 4 (VI-IX) vin + 4 transsilvanlca 5 (V-IX) Vili + 4 trlstis 7 (V-XI) VI,VII 4 4 quadrinotata 6 (V-X) IX + 4 flavipes 8 (V-XI) Vl 4 4 stigma 4 (VI-IX) VII 4 4 sylvlcola 4 (VI-IX) Vili 4 4 trlvlttata 5 (V-IX) VII 4 4 C. serlcata 1 (V) V 4 4 ornata ** 1 (V) (?) alblfrons ** 1 (V) * « r» « 4-»— E & (J «O «-» C MM 4-> « -M O 5 M — C +* «HAJ Ç — O «O «O — — m m u ^a e*j.— pes — **¦— *'» — o. 4-* 'S « C tde«o— — — +-»ppA — *•-—»Spu _p — O P *» — 5— g— ul-u — jECs^—wctEs € E E & *« 'o'0**-EC4-*4-*4->>u**-CMjau«e— e O z -j «j -j —i oo_*-jX*-o«c Analyse de la faune 53 m N N N (M M N N N IM (M * « m m e m w ou —• Q> S • w- E »»»« ni liiiiiiiiiïiiii UlS :s;26 i/ï O O O X 0tt/>l/> C — C — ili WfiUJlHlili O -» Vl X O OC OOZ«0^(/)t/>OOOl/>00 Analyse de la faune 55 allée haudes UX bon- *iii S m — — ~> C — k « « . a H •o > o> •> o * « . . *" I S-S = £ 3 S,sl5 £ U. 4-1 Q. «0 I- +¦??¦? * OJ W= — — a + fs.;it u, 4-» C — O) UJ •«¦ + + 1MV. u> m K - w s £ « — «- I I g «" = - u. O. ¦5 issr $ ë ê S c ï £ I + -4- + + 4- + îi-îî 5 S illi 5 + + O) ¦0 £ Ol 8 * i € - o ï «B ^- «O U. Vl trt m t. -p > + ? + + OJ U^cI U 4 ^ — — 25 > + + + SJaï" a + I - . S - 2 « IA IB 9 •» isïïï £ _ " I £ IiH jE *"¦ «1 «s -1^1 .hs* U T •? T T i I Ui ^ CM — — t*ì N « = S S « g e 5 « • Mil- ai *• uni ? K _ * »• S « *r w U. -•««Si 1 "• • S I "C ??ït £1 Oj — ». — — *» Ol — O. 3 K a ». « I «Ï5t!ï E 1 UJ o *A J x J s s 56 Analyse de la faune L'analyse factorielle qui a conduit au tab.4 ne permet pas de séparer les différentes régions faunistiques. Les tendances générales qui ont permis de définir les types de distribution ci-dessus ont été interprétées à partir des centres de gravité des captures. Les seules espèces recensées dans une seule région faunistique sont celles avec très peu de captures (moins de 6 individus) (seule exception: H. pallirostris). Le 72% des espèces se trouvent entre autre dans le Plateau, et le 67% au Tessin. Ceci indique d'une part la richesse faunistique de ces régions (qui ont aussi été le mieux explorées), d'autre part que la plupart des espèces sont largement distri- buées. L'analyse des distributions des Limoniinae de Suisse met en évidence l'importance des facteurs altitudinaux et climatiques, exprimés dans nos régions faunistiques par la division en régions chaudes (TH>=10) et froides (TH<10). Une analyse plus fine n'est pas possible avec les données dont nous disposons actuellement sur les Limoniinae, groupe euryoïque et aux tendances ubiquistes. Conparaison des connaissances faunistiques des pays européens (tab.5) Il ressort très clairement du tab.5 que le nombre d'espèces recensées varie fortement d'un pays à l'autre. Ce nombre ne peut cependant pas être utilisé pour établir des comparaisons, l'effort de capture n'étant pas le même dans chaque pays. La Suisse se trouve à la première place, avec 53% des espèces de la zone ouest-paléarctique trouvées sur son territoire. Nous donnons ci-dessous la liste des pays les mieux lotis, avec, entre parenthèses, le pourcentage des espèces de la zone ouest-paléarctique. Tchéchoslovaquie (49%), Autriche (46%), Allemagne (45%), Italie (43%), Roumanie (42%), Grande Bretagne (38%), France (36%). Les pays suivants ont fait l'objet de recherches suivies sur les Limoniidae: Tchéchoslovaquie, Autriche, Allemagne, Suède, Roumanie, Grande Bretagne, Pays-Bas. On peut admettre que l'effort de recherche y a été semblable. Il faut remarquer le nombre relativement faible d'espèces recueillies aux Pays-Bas, qui pourtant ont une faune de Analyse de la faune 57 TABLEAU 5. CONNAISSANCES FAUNISTIQUES SUR LES LIMONIINAE EN EUROPE (SITUATION 1982) Pays Nombre d'espèces Zone paléarctique ouest 156 Portugal 2 Espagne 22 Italie 68 Irlande 1 Angleterre 59 Belgique 43 Pays-Bas 41 Luxembourg 8 France 57 Allemagne 70 Suisse 84 Autriche 72 Tchéchoslovaquie 76 Danemark 40 Pologne 19 Norvège 35 Finlande 52 Suède 67 Hongrie 44 Roumanie 66 Yougoslavie 46 Bulgarie 14 Albanie 18 Grèce 9 Chypre 1 Turquie 2 Russie européenne: NET 47 CET 32 SET 17 58 Analyse de la faune Tipuloidea qui est riche (THEOWALD,1971 ). Il est aussi surprenant de voir le nombre élevé d'espèces capturées en Italie, pays qui n'a pourtant pas été systématiquement étudié sous cet aspect. En dehors de l'Italie, les connaissances concernant le bassin méditerranéen, tout spécialement la Péninsule Ibérique, les Balkans et l'Asie mineure, sont très faibles. Pour conclure, les résultats obtenus pour la Suisse indiquent non seulement que la méthode de prospec- tion utilisée a été efficace, mais que ce pays abrite une faune fort variée. Remarques sur la distribution paléarctique des espèces suisses de Limoniinae Comme indiqué par le tab.5, la connaissance faunistique des Limoniinae de la zone paléarctique est fort lacunaire. Il est donc difficile de définir la chorologie de chaque espèce. Sur la base des données bibliographiques, il est cependant possible de donner une appréciation schématisée de la distribution des espèces suisses (tab.6). La faune suisse compte 54% d'éléments largement répartis, 15% d'éléments d'Europe centro-occidenta- le, 14% d'éléments à tendance méridionale. 7% des espèces sont localisées en Europe centrale. TABLEAU 6. REPARTITION DES ESPECES SUISSES DANS LA ZONE PALEARCTIQUE Nb. espèces Z 1.holarctiques 9 11 2.eurasiatiques 26 30 3.toute l'Europe 19 23 4.Europe centrale, occidentale et septentrionale 2 2 5.Europe centrale, occidentale et méridionale 9 11 6.Europe centrale et méridionale 12 14 7.Europe centrale et occidentale 1 2 S.Europe centrale 6 7 Bibliographie 59 BIBLIOGRAPHIE ALEXANDER, CP. 1921. The crane-flies of New York, Part II. Biology and phylogeny. Cornell University Agr. Exp. Stat. Mem. 38:691-1133 1924. New or little-known crane-flies from northern Japan. Philippine Jour. Sci. 24:531-611 AM STEIN, G. 1857. Bündner Dipteren. Jahresber. naturforsch. Ges. Graubünden, N.F. 2:89-111 1860. Dipterologische Beiträge, ibid. 5:96-101 BAEBLER,E. 1910. Die wirbellose terrestrische Fauna der nivalen Region. (Ein Beitrag zur Zoogeo- graphie der Wirbellosen). Rev. Suisse Zool. 18:194-216 BAGGIOLINI, M., STAHL,J. 1965. Description d'un modèle de piège lumineux pour la capture des insectes. Bull. 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Ent. 19:3-7 MARCHAND, W. 1917. Notes on habits of the snowfly. Psyche, 24:142-153 MATTHEY,W. 1971. Ecologie des insectes aquatiques d'une tourbière du Haut-Jura. Rev. Suisse Zool. 78:367-536 MENDL1H. 1979 a. Neue und bisher esrt wenig bekannte Limoniiden aus dem Mittelmeergebiet. Spixiana, 2:167-185 1979 b. Revision der Limoniiden-Sammlung von Hans Bangerter in Naturhistorischen Museum zu Bern/Schweiz. Beitr. Ent. Berlin, 29:343-372 1981. Limoniiden aus Frankreich (Ein Beitrag zu Limoniidae Fauna Frankreich). Entomofauna, 2:287-302 1985. Zur Identität von "Dicranomyia nigristi- gma NIELSEN,1919". Articulata, 2/7:199-204 NADIG,A.1942. Hydrobiologische Untersuchungen in Quellen des Schweizerischen Nationalparkes im Engadin. Ergeb. Wiss. Untersuch. Schweiz. Nationalpark, 1:267-432 1943 a. Beiträge zur Kenntnis der Dipterengat- tung Chionea. Mitt. schw. ent. Ges. 19:54-65 1943 b. Neue Feststellungen über Verbreitung, Morphologie und Oekologie der Schneefliegen der Gattung Chionea. Verh. Schw. Naturf. Ges. 123e Session annuelle, p.132 1944. Weitere Beobachtungen über die Oekologie der Schneefliegen Gattung Chionea. ibid. 124e Session annuelle, pp.138-139 1945. Beiträge zur Kenntnis der Dipterengat- 62 Bibliographie tung Chionea. Die Kopulation. Mitt. schw. ent. Ges. 19:308-316 1949. Beiträge zur Kenntnis der Dipterengat- tung Chionea. Die Faktoren welche für das Vorkommen auf dem Schnee massgebend sind. ibid. 22:323-345 PIERRE, C. 1924. Diptères: Tipulidae. Faune de France, 8:1-159 REZBANYAI,L.1982. Fangergebnisse der Sammelexcursi- on' der EGL am 15.8.1981 ins Urserental, Kt. Uri (Lepidoptera, Coleoptera, Hymenoptera-Sym- phyta, Diptera-Nematocera, Saltatoria). Ent. Ber. Luzern, 7:98-101 ROEDER, V., von, 1888 a. Nachträge zur Gattung Anisomera MG. in der Fauna Insectorum Helve- tiae. Diptera, p.56, von Herrn Prof. Dr. G. Huguenin. Mitt. schw. ent. Ges. 8:3 1888 b. Nachträge zu Huguenin Abh.: Die Familie Tipulidae. Bemerkungen über die Gattungen Orimargula MIK und Orimarga OSTEN SACKEN, ibid. 8:3 SAUTER, W. 1968. Zur Zoogeographie der Schweiz am Beispiel der Lepidopteren. ibid. 48:205-206 SAVTSHENK0, E.N. 1979. Additions to the list of Limoniid-flies of Southern Kuriles and South Sachalin. Vest. Zool. 1:23-29 SAVTSHENK0, E.N., KRIV0LUTSKAJA,G.0. 1976. The Limoniid-flies of the Southern Kuriles and South Sachalin. Izdat. "Naukova Dumka", Kiew. 160 pp. SCHMASSMANN, W. 1924. Die Bodenfauna hochalpiner Seen. Archiv Hydroblol. Suppl. 3:54-83 SCHMID.F. 1949. Notes sur quelques Limnobiides du genre Dasymolophilus. Mitt. schw. ent. Ges. 22:237-242 SCHREIBER ,K .F. 1977. Niveaux thermiques de la Suisse. Bases pour l'aménagement du territoi- re. Département fédéral de justice et police. 69 p. + 5 cartes STARY,J. 1969. Revision der Arten der Unterfamilie Limoniinae aus den Sammlungen des mährischen Museum in Brno mit besonderer Berücksichtigung der Fauna Mährens. Teil I: Tribus Limoniini und Pediciini. Acta Mus. Morav. (Sei. nat.) 54:131-160 1972. European species of the genus Dicrano- ptycha OSTEN SACKEN. Acta ent. bohemosl. 69:401-416 Bibliographie 63 1973. Boreoalpini a alpinky prvek ve faune podceledi Limoniinae Jeseniky. Zpravy Vlast. Ust. Olomouc, 163:21-32 1974 a. Nachträge und Berichtigungen zur Limoniiden-Fauna der Tchechoslovakei. Acta Mus. Sil. A,23:123-144 STARY, J. 1974 b. Neue europäische Arten der Unterfamilie Limoniinae. Ann. zool. bot. Bratislava 99:1—9 STARY, J., ROZKOSNY, R. 1970. Die slowakischen Arten der Unterfamilie Limoniinae. Acta rer. natur. Mus. nat. Slov. Bratislava, 15:75-136 STRINATI,P.1966. Faune cavernicole de la Suisse. Ann. Spéléol. 21:5-268 STRINATI,P., AELLEN,V. 1967. Faune actuelle de deux grottes suisses de haute altitude. Rass. Speleol. Ital. 19:1-4 THEOWALD. Br. 1971. Die Tipuliden der Benelux-Lan- der. Tijdschr. Ent. 114:217-238 1977. Die Tipuliden von Makaronesien. Ein systematischer und zoogeographischen Beitrag zur Kenntnis von Inselfauna. 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Ges. 1894-1895:115-132 64 Index INDEX Genres et sous-genres Achyrolimonia ...................................38 Antocha ..........................................17 Atypophthalmus ..................................24 Dicranomyia .....................................25 Dicranoptycha ...................................20 Discobola .......................................24 Elliptera.......................................18 Geranomyia.......................................22 Helius ..........................................19 Limonia .........................................40 Melanolimonia ...................................32 Metalimnobia ....................................38 Microlimonia ....................................25 Neolimonia ......................................34 Orimarga ........................................21 Orimargula ......................................17 Rhipidia ........................................23 Salebriella .....................................34 Sphaeropyga .....................................37 Thaumastoptera ..................................18 Espèces albifrons .......................................40 alpicola ........................................40 alpigena ........................................17 alpina ..........................................37 annulate........................................24 aperta........................................ . .25 aquosa ..........................................25 attenuata .......................................21 autumnalis ......................................26 bangerteri ......................................34 bifasciata ......................................38 calceata ........................................18 caledonica ......................................32 caloptera .......................................22 chorea ..........................................26 conchifera ......................................26 ctenophora..................................... .23 decemmaculata ...................................38 didyma ..........................................27 distendens ......................................27 Index 65 durnetorum .......................................34 duplicata .......................................23 flavipes ........................................40 flavus ..........................................19 frontalis.......................................27 fusca...........................................28 fuscescens ......................................20 goritiensis .....................................28 halterella ......................................37 handlirschi .....................................28 hansiana ........................................35 hercegovinae ....................................40 hungarica .......................................18 incisurata ......................................29 interjecta ......................................41 inustus .........................................24 juvenilis .......................................22 kinensis ........................................35 livescens.......................................20 longipennis .....................................29 longirostris ....................................19 lorettae ........................................29 lucida ..........................................29 luteipennis .....................................30 machidai........................................25 macrostigma .....................................41 mattheyi ........................................30 megacauda .......................................37 mitis ...........................................30 modesta.........................................30 morio ...........................................32 neonebulosa .....................................25 nigristigma .....................................37 nigropunctata ...................................41 nubeculosa ......................................41 occidua .........................................33 omissa ..........................................18 omissinervis....................................31 ornata ..........................................31 pallirostris ....................................19 paralivescens ...................................21 pauli ...........................................35 pseudocinerea ...................................21 punctiplena .....................................23 quadrimaculata ..................................39 quadrinotata ....................................39 rufiventris .....................................33 schineriana .....................................35 66 Index sericata ........................................36 stigma..........................................42 stigmatica ......................................38 strobli .........................................31 stylifera .......................................33 sylvicola .......................................42 taurIca.........................................43 transsilvanica ..................................36 tripunctata .....................................43 tristis .........................................36 trivittata ......................................43 uniseriata......................................23 ventralis.......................................32 virgo ...........................................22 vitripennis .....................................17 zetterstedti ....................................39 Fiches synthétiques FICHES SYNTHETIQUES 1. AMTOCHA (A.) VITRIPEMNIS (id simple) see-. 458 - 488 358 388- 258 288 H 158 188 58 8 n_ T-------------1-------------1—^----------T- Nind N occur 1051 90 Rind/occur \\,y AC AF AK AW EC EF GCGF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • • • • • • i • • TH 1 2 3 4 J 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 1 9 Mill l-l !•!•»• • • • 12 3 4 PR 12 3 4 P 1 2 3 4 5 6 7 ¦ - I -_ . ¦ ^ (id à 1 dent) 26 i ie IE IH 12 18 8 6- 4 2- -l-----------r- r Nind 19 N occur 22 Rind/occur 2.2 AC AF AK AWEC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • • * TH I 2 3 4 S 6 7 8 9 IO 11 12 13 14 Ii 16 17 I 8 1 9 I I I I l-l-l-l I'!-!- • • • • • 12 3 4 PR 12 3 4 > I 2 3 4 S 6 7 ¦ - I I I ¦ . - . 2. ANTOCHA (0.) ALPIGENA 26-1 18 16 14 12 ie e B- 4- 2 - Jl ^l MAMJJRSOND Nind 22 N occur 13 R ind/occur |,6 AC AF AK AW EC EF GCGF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF -C • • • • • 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 1 8 I 9 -I I I M |.|.|.|.|.| I • 13 3 4 12 3 4 PR 1 234567 3. THAUMASTOPTEKA CALCEATA B see 45e m 358 386 25e- 2ee 158 -1---------------1---------------1---------------T- M J i r N 0 N ind 215 N occur 15 R ind/occur 16,3 AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • • TH I 2 3 4 5 6 7 8 9 10 II 12 13 14 1 5 16 17 1 8 1 9 M I ! I I I I l-l-l • • • 12 3 4 PR 12 3 4 - I 2 3 4 S 6 7 ¦ I I ..... . - . ¦ 4. ELLIPTERA HUNGARICA 26-1 18- 16- 14- 12- 6- 4 2 -F=L 4=L I 1 N D Nind 40 N occur 5 R ind/occur 8 AC AF AK AW EC EF GCGF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • • TH 1 1 3 4 S 6 7 8 » 10 11 12 13 14 15 16 17 18 1 » I I I I I III :• • 12 3 4 12 3 4 1 2 3 4 5 6 7 ¦ PR . ¦ - _.. I 5. ELLIPTERA OHISSA 2« IB 16 IH 12 18- e e 4 - 2 S=I a I I-------------: OND N occur g R ind/occur 2.3 AC AF AK AWEC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • • TH 12 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 M li 14 17 18 I 9 I I I M-I-M I I • 12 3 4 PR 12 3 4 pf~É 3 4 5 6 7 _ ¦ I _ - . - 6. HELIUS (H.) FLAVUS n IB- 16- 14 12- 6- 4 - 2 -T-----------r J=L i i J ¦ fi O N Nind N occur 17 Rind/occur 2,1 AC AF AK AW EC EF GCGF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF « • • • • TH 1 2 3 4 5 6 7 6 9 )011 1213 U 15161718 1 9 ...... Il l'I« • • • 12 3 4 12 3 4 P 1 2 3 4 5 ô 7 ¦ PR _ . _ ¦ m ¦ 7. HELIDS (H.) LONGISOSTBIS 56 « 38 28- 18 OnT fi M J OND Nind N occur 223 52 Rind/occur 1),2 AC AF AK AW EC EF GCGF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • ? • TH 1 2 3 4 5 6 ; 8 9 IO 11 12 13 14 15 16 17 18 I 9 I I I l-l-l I-1 W- • • • 12 3 4 I ; 3 i PR I 2 3 4 5 6 7 pi i u I I r 8. HELIUS (H.) PALLIROSTRIS 28 18 H 16 14 12 18 8 6 4 H i i Nind N occur R ind/occur [ AC AF AK AW EC EF GCGF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • TH I 2 3 4 5 6 7 S 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 1 9 III I I I I l-M • 12 3 4 12 3 4 12 3 4 5 6 7 ¦ - I prLB P . - ¦ $. DICKANOPTTCHA (D.) FUSCESCENS 56 46 38- 26 16- -i---------------1---------------1---------------r- 0 N Nind 87 N occur 39 R ind/occur 2.2 AC AF AK AW EC EF GCGF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • • • • • • • TH I 2 3 4 5 6 7 B 9 IO II 12 13 M 15 16 17 16 1 9 MMI l-M-l-M- • • • 12 3 4 PR 12 3 4 P I 2 3 4 5 6 7 ¦ - - _ - 10. DICRANOPTTCHA (D.) LIVESCENS IW 96 56 «H 38 28 H te 0 N AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF Nind N occur 46 RF 9 TH Rind/occur 5,] E • • • • I 2 3 4 5 & 7 8 9 IO il 12 13 14 15 16 17 1 8 I 9 ' • • 1 2 3 4 PR I 2 3 4 I 2 3 4 5 6 7 ¦ - ¦ . __ P 11. DICRANOPTTCBA (D.) PAFALIVESCENS 26 ie ie 14 - 12 18 I I -I-------------------T- Zk n-----------r- Nind N occur R ind/occur AC AF AK AW EC EF GCGF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF 30 RF • • • • • • TH I 2 3 4 5 6 7 8 9 IO Il 12 13 U 15 16 17 18 I 9 22 I I I I Il 1-M-M- • • • • 12 3 4 PR 12 3 4 - 1 2 3 4 5 6 7 1.3 ¦ . I - - . _ ¦ ¦ 12. DICRANOPTYCHA (D.) PSEUDOCINEREA Mt 18 ie 14 12 ie 8 6- 4 - 2 Ih T-----------r M J 0 N AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PBTC TF VC VF Nind N occur 29 RF 16 TH1 Rind/occur 1.8 E • • • • • • 1 2 3 4 5 6 7 e 9 10 11 12 13 14 IS It 17 18 1 9 I I • • • • • I 2 3 4 PR I 2 3 4 P I 2 3 4 5 6 7 ¦ - - - _ _ ¦ 13. ORIHARGA (0.) ATTENUATA 68 58- 4e 36 n- 18- r u -i-----------r i I N D Nind N occur R ind/occur AC AF AK AW EC EF GCGF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF 206 RF • • • • • • • • TH I 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ti 12 13 14 15 16 17 18 I 9 17 I I-I M-I-I-M !•!• • • • • 12 3 4 PR 12 3 4 - 1 2 3 4 5 6 7 1.3 ¦ - _ ^ - - ¦ - - - ¦ 14. ORIMARGA (0.) JUVENILIS e 4 - 2- -J=L -----------1---------------1---------------1----------------1----------- fl S 0 N D Nina N occur R ind/occur AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF 3 RF • • TH 1 2 3 4 5 6 7 8 9 IO 11 12 13 14 IJ 16 17 I 8 I 9 2 I I I M-I M I I 12 3 4 PR 12 3 4 I 2 3 4 5 6 7 5 _ ¦ ¦ . _ ¦ ¦ _ 15. ORIMARGA (0.) VIRGO li-, 18 IE 14 12 ie 8 E 4 2 -J=L Nind 37 N occur 22 Rind/occur 1,6 ACAFAKAWECEFGCGFJAJBJCJDPAPBTCTFVCVF TH. • • • • • • • • • 'I 1 2 3 4 5 ó 7 8 9 IO 11 12 13 U 15 \i 17 I 8 1 9 ' ' * •H • • I I 12 3 4 12 3 4 I 2 3 4 S 6 7 PR 16. GERANOMYIA (G.) CALOPTERA Nind N occur R ind/occur AC AF AK AW EC EF GCGF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • ' TH I 2 3 4 5 6 7 8 9 IO 11 12 13 14 15 16 17 \ 8 1 9 MINIM- 12 3 4 12 3 4 12 3 4 5 6 7 ¦ -LB pLB 17. RHIPIDIA (R.) CTENOPHORA 20 ie is 14 12 ie 8 6- 4 - 2 "T-------------------T- J=4- -I-------------1- N D Nind N occur R ind/occur AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF I RF * I TH 13 3 4 5 6 7 8 9 IO 11 12 13 14 15 16 17 18 1 9 I I I I I I I I I I I • 12 3 4 12 3 4 I 2 3 4 5 6 7 > ¦ PR ¦J ¦ 18. RHIPIDIA (R.) DUPLICATA zsee -¦ 2258- 2888 1158 1586 - 1258- Nind N occur 617 R ind/occur 6,2 38W RF AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF #w#i§m(i *i# 12 3 4 5 6 7 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 ì___2 3 4 12 3 4 PR 1 2 3 4 S 6 7 19. RHIPIDIA (K.) PUNCTIPIfNA 18 16 14 - 12 IM 8 e « 24 -i-----------r Pk J=L M J -i—--------1 Nind N occur R incVoccur | AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF I 9 RF • I TH I 2 3 4 5 6 7 8 9 IO Il 12 13 14 15 16 171 \B I I I I • ^•rr I 7 3 4 I 2 3 4 I 2 3 4 5 6 7 '¦ I I PR . ¦ 20. KHIPIDIA (R.) UNISERIATA -----------1----------------1----------- J F M A M J ft S 0 N D Nind N occur 3 R ind/occur I AC AF AK AW EC EF GCGF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • TH 1 2 3 4 5 6 7 8 9 IO U 12 13 14 15 16 17 1 8 1 9 I I I M I I I I I I • • 12 3 4 12 3 4 12 3 4 5 6 7 ¦ PR ¦ > - _. ¦ 21. DISCOBOLA ANNULATA 28-1 IB- IS 14- 12- ie e 6- ^h ---------1-------------1--------- M J J Nind 33 N occur II R ind/occur 3 AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • TH I 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 1 9 I I I I W-I-I-I I I I I 12 3 4 PR 1 2 3 4 nm 12 3 4 5 6____7 22. ATYPOPHTHALMUS (A.) INUSTUS 28 n IB le 14 - 12 IB e E- 4 2 -1----------------1- -----------1---------------1----------- M ft M -PM=L I I J J Nind N occur R ind/occur I AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • TH I 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 1 8 1 9 Mill III l-l- • • 12 3 4 12 3 4 - 1 2. 3 4 5 6 7 ¦ PR ..... . ¦ .. 23. ATÏPOPHTHALMUS (M.) MACHIDAI 28 ie- 16- 14- 12 6- 4 2 -J=L rb. M J -i-------------1- Nind N occur R ind/occur | AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • TH I 2 3 4 5 6 7 fi 9 IO Il 12 13 14 15 16 17 (8 1 9 MIM • • 12 3 4 12 3 4 12 3 4 5 6 7 ¦ PR . - ¦ ' 24. DICRANONTIA (s.l.) NEONEBULOSA 2Bn 18 16 14 12 -|-----------r- Nind N occur Rind/occur I.I AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • TH I 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 121314 15161718 I ? I I I I I li" • • • 12 3 4 12 3 4 > 1 2 3 4 5 6 7 ¦ PR ¦ - - .. ¦ ...... . 25. DICRANOMYIA (D.) APERTA 28- 18- 16- 14 - 12 18 H 8 E 4 2 -T-------------1- I I-------------1--------- M fi M J N D Nind N occur R ind/occur 9 AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • TH I 2 3 4 5 6 7 8 » IO 11 12 13 14 15 16 17 -18 ì 9 I I I l'I 'I I I I I 12 3 4 12 3 4 - I 2 3 4 5 6 7 ¦J - ¦ _ ¦ _ ¦ ¦ 26. DICRANOMYIA (D.) AQUOSA 2e -, 18 16 14 - 12 18 e e 4 H -1=1- T-------------1-------------1-------------1 M J Nìnd N occur Rind/occur |g AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • TH I 2 3 4 5 6 7 8 9 IO I! 12 13 14 15 16 17 I 6 1 9 I I I MII-II-I • • 12 3 4 PR 12 3 4 1 2 3 4 5 6 7 ¦ - I _ . - . 27. DICRANOMTIA (D.) AUTUMNALIS 28 1 18 16 14 12 -\ ie e e 2 T-------------1- 0 N [) Nind N occur IO Rind/occur I,H AC AF AK AW EC EF GC GF JA .IB JC JD PA PB TC TF VC VF RF «I • ' • TH 1 2 3 4 5 6 7 8 9 IO II 12 13 14 15 16 17 I 8 1 9 I I I • • • • 12 3 4 12 3 4 P 12 3 4 5 6 7 ¦ - I PR 28. DICRANOMTIA (D.) CHOREA + -----------!----------------!----------------,-------1-------1 I----------------1----------- JF M A M J J --------------1-------------------1-------------------1—¦—i-------------- ASOND Nind 175 N occur 165 R ind/occur 2,8 AC AF AK AW EC EF GCGF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • • • • • • • • r i L J • TH I 2 3 4 5 6 7 8 9 IO 11 12 13 14 15 16 17 1 8 I 9 III I I I !•!• [xjo^cx: • • 12 3 4 PR 12 3 4 p 1 2 3 4 S 6 7 I I U ¦ _ - 29. DICRANOMYIA (D.) CONCHIFERA 26 18 'H 14 12- 18 8 E 4 2 4=L Nind 26 N occur [<| R ind/occur 1,8 AC AF AK AW EC EF GCGF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • • TH 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 M IS 16 17 16 1 9 I I I I I I I !•!•!• • I 12 3 4 PR 12 3 4 > 12 3 4 5 6 7 ¦ - I _ . ¦ _ 30. DICRANOMYIA (D.) DIDTMA se 48- 38 28 18 -1----------------T- I I N D Nind 310 N occur 149 R ind/occur 2 AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF ¥ • • • • • • • • • # » • • I 2 3 4 S 6 7 8 9 IO 11 12 13 U 15 16 17 I 8 I 9 TH •1- -M-I*** • • • • • m * 12 3 4 12 3 4 - 12 3 4 5 6 7 ¦ PR _ - - - ¦ _ - 31. DICRANOMTIA (D.) DISTENDENS 28- IB- IE- K 12 le 8 M 4 2 Ln M J Nind N occur 20 R ind/occur 2.2 AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JO PA PB TC TF VC VF RF • • • • TH 12 3 4 S 6 7 B 9 IO II 12 13 14 15 16 17 18 ! 9 I I !• -I l-l I I 12 3 4 PR 12 3 4 12 3 4 5 6 7 M _ ¦ ^ - - ¦ 32. DICRANOMYIA (D.) FRONTALIS Nind N occur AC AF AK AWEC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF 2011 RF Q !•1 • • • •#» • • 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Il 12 13 14 IJ 16 17 1 8 1 9 280 T«| I ' I •••*#»#• • R ind/occur 12 3 4 1 2 3 4 PR I 234367 P L^ L- 33. DICRANOMTIA (D.) FUSCA 2e 18 H IG 14 12 ie s 6- 4 2- J=I- Nind II N occur 21 Rind/occur 1,9 AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • • • 1 2 3 4 5 6 7 8 9 IO II 12 13 14 15 16 17 18 1 9 TH I -M-I-I-I- • • • • E 12 3 4 12 3 4 P I 2 3 4 5 6 7 PR _ - - 34. DICRANONTIA (D.) GORITIENSIS 28 18 16 14 12- IB- e e 4 2 -F=L M J -I---------------T- 0 N Nind N occur Rind/occur |.j AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF O I 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Il 12 13 14 15 16 17 1 8 1 » TH • I * • * 12 3 4 12 3 4 1 2 3 4 5 6 7 HI . PR I P I I 35. DICRANOMTIA (S.) HANDLIRSCHI 28-1 18- 16- H- 12- 18- 8- 6- 4 - 2- 0 N Nind N occur Rind/occur ],] AC AF AK AWEC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • TH 1 2 3 4 5 6 7 8 9 IO 11 12 13 14 15 16 17 18 1 9 I I -l-l I I I'M I I I I I I I 2 3 4 PR 12 3 4 - 12 3 4 5 6 7 - - - _ _ - ¦ _ ¦ - .... - I 36. DICRANOMYIA (D.) INCISURATA 586 458- 488 358 388 258- 288- 158 188- 58- -1----------------T- M fl M J i-------------1--------- SON Nind 166 N occur 30 R ind/occur 5,5 AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • • • • • TH I 2 3 4 5 6 7 8 9 IO 11 12 13 14 15 16 17 1 8 1 9 l-l I •!•! l-l I l-l • • 13 3 4 PR 12 3 4 P 1 2 3 4 5 6 7 Z - ¦ - ¦ - I I 37. DICBANOMTIA (D.) LONGIPENNIS n-, ie 16 H 12 18 e 6- 2 a -i—i—i i—i * i—i i—i—i—i—i JFMAMJJflSONO Nind N occur AC AF AK AW EC EF GCGF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • Il I TH I J 3 4 5 6 7 6 9 10 II 12 13 14 15 16 17 IS 19 I I I I I I I l'I I I « III 12 3 4 R ind/occur I 12 3 4 PR I 2 3 4 3 6 7 pI_LJ I I I I 38. DICRANOMTIA (D.) LORETTAE 2e 18 16 14 12 ie- 8 6 4 2- Ln M J Nind 20 N occur 16 Rind/occur 1,2 AC AF AK AW EC EF GCGF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • • • TH 12 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 l 6 1 9 I I I I I I l'I • • • î 2 3 4 PR 12 3 4 - t 2 3 4 5 6 7 ¦ I I - - _ . ¦ _ _ 39. DICRANOMYIA (D.) LUCIDA 16 14 12 18- 8- 6- 4 2 -I-------------T- M J Nind 3 N occur 3 R ind/occur ] AC AF AK AW EC EF GCGF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • TH 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 I 9 I I I I I I I I I h • • 12 3 4 12 3 4 P 1 2 3 4 5 6 7 ¦ PR _ ¦ _ - ... ¦ - 40. DICRANOMYIA (D.) LUTEIPENNIS 2e 18 16- H- 12- ie Nind 17 N occur 25 Rind/occur |,g AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • • • 1 2 3 4 J 6 7 B 9 10 11 12 13 14 IS 16 17 1 8 I 9 H I I I h I I IH- •5 12 3 4 PR 12 3 4 12 3 4 5 6 7 *MU IJ JJJd pUJL 41. DICRAHOMYIA (D.) MATTHEYI 16 H 14 12 6- 4 - 2- JI ACAFAKAWECEFGCGFJAJBJCJDPAPBTCTFVCVF Nind N occur 8 RF 5 TH Rind/occur 1,6 • • • 1 2 3 4 5 6 7 8 9 IO 11 12 13 14 Ii 1« Ì7 i e I 9 I •1 I • • 1 2 3 4 PR I 2 3 4 P 1 2 3 4 5 6 7 . ¦ ¦ _ 42. DICRANOMYIA (D.) MITIS 2SW-, 2258 im 1758 i58e 12» Nind R ind/occur 6.9 AC AF AK AWEC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC T F VC VF 27CD RFlOlolQQ QlolOlolOÖQoQo N occur 390 TH 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 U 15 16 17 I S 19 e IO 5 6 7 8 9 10 Jl 12 13 U 15 16 17 QlQl Q IQl QlOOOl Q QOIQo 12 3 4 12 3 4 Ftxn PRQsa pb:h 1 2 3 4 5 6 7 43. DICRANOMTIA (D.) MODESTA 2580 2258 288« - 1758 1588 1258 1888 758 see 258 --------T—-----1-----------1-----------r fi M J J fi -i-----------r T-----------1 Nind N occur AC AF AK AWEC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF 8296 Rf|0| ? |^m 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1 5 16 17 1 8 19 678 TH BDDDnnnnnn n Wm^ • 12 3 4 1 2 3 4 R ind/occur 12,2 E PR I 234567 ptmäi n 44. DICRANOMTIA (D.) OMISSINEBVIS ie 16- 14 12- ie e e 4 2 C I I I I Nind 6 N occur g R ind/occur I AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA pp TC TF VC VF RF • • • • * TH I 2 3 4 S à 7 8 9 IO 11 12 13 14 15 16 17 18 » 9 IM IMI-I |.|. • • 12 3 4 PR 12 3 4 ' 12 3 4 5 6 7 ¦ - I - ¦ I - ¦ - 45. DICRANOMYIA (D.) ORNATA 28- 18- 16- 14 12 18- 8- 6- 4 2- -i-------------r- J A Nind N occur 26 3 R ind/occur 8.6 AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF 9 • TH I 2 3 4 S 6 7 8 9 IO II 12 13 14 li 16 17 18 1 9 I I I I II I I I l'I • 12 3 4 12 3 4 12 3 4 S ô 7 ¦ PRfJi pDi 46. DICRANOMTIA (D.) STROBLI see -i 4H- m 358 see 258 - 296 158- 188- 58- -----------1----------------1----------------1-------' I ' M fi M J J -i-------------1-------------1-------------r Nind 686 N occur 125 R inò/occur 5,H AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • • • • ' • • • • • • • • TH ! 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 M 15 16 17 18 I 9 • !•!•!•!•!•!•!•!•!•»I* • • • • • • 12 3 4 PR 12 3 4 - 1 2 3 4 5 6 7 ¦ _ - - . - - ¦ 47. DICRAKOMTIA (D.) VKNTRALIS 16 14 12 18- e e 4 2- --------------1-------------------1--------------------1-------------------1-------------------1-------------------T J F M fi M J J a -----------1---------------i—:-----------1---------------r-------------1 A S 0 N D Nind N occur R ind/occur AC AF AK AW EC EF GCGF JA JB JC JD PA PB TC TF vç VF RF • TH I 2 3 4 5 6 7 6 » IO II 12 13 14 15 16 17 16 1 9 I I I I ! I I I I I I « * 12 3 4 12 3 4 12 3 4 5 6 7 ¦ PR| Il ¦ P 48. DICRANOMTIA (M.) CALEDONICA 68- se 46 se 2e ie -1-------------1-------------1-------------r -i------*—*!- -T-------------1-------------1-------------1 ft M J A N D Nind 17 N occur 30 Rind/occur 1,5 AC AF AK AW EC EF GCGF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • • • * • • • • • • f 2 3 4 5 6 7 8 9 10111213)415)6)716 1 9 TH M-I -I- • • • • • • • • * 15 3 4 12 3 4 1 2 3 4 5*7 - ¦ - ... PR P _ ¦ 49. DICRANOMTIA (M.) MORIO 18 IE 14 12 ie 8 6- 4 H J^ D "T---------------1----------- N D Nind N occur H R ind/occur | AC AF AK AW EC EF GCGF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • • ' I 2 3 4 S 6 7 8 9 IO 11 12 13 U 15 16 17 16 I 9 TH 12 3 4 12 3 4 PR 1 2 3 4 5 6 7 pI M I I I I 50. DICRANOMYIA (M.) OCCIDUA 2« 18 16- 14- 12 ie n----------r P M Q=O, Nind 18 N occur 12 Rind/occur 1,5 AC AF AK AW EC EF GCGF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • ' • • TH I 2 3 4 S 6 7 8 9 IO 11 12 13 14 15 16 17 1 6 1 9 I I I I I M I I !•!• • I 12 3 4 1 2 3 4 PR I 2 3 4 5 6 7 51. DICRANOMYIA (M.) RüFIVENTRIS Mn ie is 14 12- ie e E 2 I I M J 0 N Nind N occur 3 R ind/occur | AC AF AK AWEC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • TH I 2 3 4 5 6 7 8 9 IO 11 12 13 14 15 lo 17 18 I 9 I I h «I l'I M I I I I I I I I 12 3 4 12 3 4 12 3 4 S 6 7 _ - ¦ . PR ¦ iJ I I. I 52. DICRANOMYIA (M.) STTLIFERA 28 18 H 16 14- 12 ie 8 6- 4 - 2- J=3- M J Nind N occur R ind/occur ], | AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • • • TH 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Il 12 13 14 15 16 17 16 I 9 'I I I' I'M M I I • 12 3 4 PR 12 3 4 P 12 3 4 5 6 7 _ ¦ _ . _ _ _ ¦ 53. DICRANOMTIA (H.) DUMETORUM 96 Nind 172 N occur CM R ind/occur | _g AC AF AK AW EC EF GCGF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • ' • • • • • • ft • • TH I 2 3 4 5 6 7 S 9 10 Il 12 13 14 15 16 !17 18 19 I I I -I-! 1-M-W* • • • • • 12 3 4 PR 12 3 4 - 1 2 3 4 5 6 7 ¦ I I _ . - - m ¦ 54. DICRANOMTIA (S.) BAHGERTERI see 458 m 35e 388- 258 - 288 - 1S8 188 58 8 T-----' I -----1-------- JJ fl S -T---------------1 OND Nind 137 N occur 22 R ind/occur 6.2 AC AF AK AWEC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • * • • TH 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 II 12 13 M 15 16 17 1 8 1 9 1111111111*1* • • • • 12 3 4 12 3 4 - 12 3 4 5 6 7 ¦ PR ¦ - - 55. DICKANOMYIA (S.) BANSIANA H1 1 16- 14 12 G- i - 2- ~l-------------1-------------1-------------1- -nq- -i-------------r- OND Nmd «17 N occur 13 R ind/occur 3.6 AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • TH I 2 3 4 S 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 1 8 1 9 III «1111111 • • 12 3 4 PR 12 3 4 - 12 3 4 5 6 7 . _ ¦ _ ¦ I I ¦ 56. DICRANOMTIA (S.) SINENSIS 78- » M H- -1----------------T- Ul ---------1--------1-------------1-------------1 I fl M J J fl S a OND N ind 253 N occur 31 Rind/occur 8.1 AC AF AK AW EC EF GCGF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • ' • • • • TH 1 2 3 4 5 6 7 S 9 10 11 IJ 13 U 15 16 17 1 8 1 9 MMMM M*l- • • 12 3 4 12 3 4 PR I 2 3 4 5 6 7 57. DICRANOMÏIA (S.) PAULI 98-1 ^ Nind 59 N occur 26 Rind/occur 2.2 AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • • • • « TH 12 3 4 5 6 7 8 » IO Il 12 13 14 15 16 :17 16 I 9 I I I . I Mil* ' • • • • 12 3 4 PR 12 3 4 P I 2 3 4 5 ó 7 ¦ . ¦ _ L ¦ L _ . . 58. DICFAHOMYIA (S.) SCHINERI lee-, 9« 68 58- 48 38 28- ie ¦ Nind N occur 95 12 Rind/occur 2.2 AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • • • • • • • TH I 234 56789 10 Il 12 13 14 15 16 17 18 1 9 IMIII-I l-l- • • • • i 2 3 4 PR 12 3 4 P 1 2 3 4 5 6 7 ¦ I I . ¦ I ¦ 59. DICRANOMTIA (S.) SERICATA ie IH 14 12 ie e E 4 2 i i Nind 21 N occur |5 Rind/occur |,q AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • * • • • TH I J 3 4 5 6 7 8 » 10 11 12 13 14 U 16 17 IB 1 9 I I I I I I I I I !•!• • 12 3 4 12 3 4 1 2 3 4 5 6 7 ¦ PRfB - 60. DICRANOMYIA (S.) TRANSSILVANICA 28-, 18 16 14 12 18 8 6 4 2 J=I- M fi M J J N D Nind 35 N occur 23 Rind/occur 1,5 AC AF AK AW EC EF GCGF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • • • • • I 2 3 4 5 6 7 8 9 IO 11 12 13 14 15 16 17 1 8 I 9 TH • •1 I I |.|.| • * 12 3 4 PR 12 3 4 P I 2 3 4 5 6 7 ¦ _ . _ ¦ . _ - 61. DICRANOMTIA (S.) TRISTIS see-. 458 - 488 358 388- 258- 288- 158 ---------1-------------1 i i ------1-------------1-------------1-------------1-------------1------1I i ------- JFMftMJJflSOND Nind 1328 N occur 220 R ind/occur 6 AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF rf|#| . • • •• » •mm \m • I 2 3 4 5 6 7 8 9 IO Il 12 i 13 14 15 Io 17 I 8 I 9 th| I I- M-I I •• • • •••• • 1 2 3 I 4 I I 12 3 4 p 12 3 4 5 6 7 -WL pr| LLU 62. DICSANOMYIA (SP.) ALPINA IE 14 12 ie- 6 e 4 2 J=ì- N D N ina N occur 15 Rind/occur 2.1 AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • • TH I 2 3 4 5 6 7 8 9 IO 11 12 13 14 15 16 17 18 I 9 I l'I .1-1.1 I I I I 12 3 4 PR 12 3 4 pCÉ 3 4 5 6 7 _ - ¦ _ I ¦ - 63. DICFANOMTIA (SP.) HALTERELLA -I-------------r- M J N D Nind N occur g Rind/occur 1,6 AC AF AK AW EC EF GCGF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • • TH ! 2 3 4 5 6 ? 8 » IO 11 12 13 14 15 16 17 16 1 9 I I I' «l'I l'I l'I I 12 3 4 PR 12 3 4 " 1 2 3 4 5 6 7 _ - ¦ _ I- ¦ _ ¦ 64. DICRANOMYIA CSP.) MEGACAUDA 26 i 18 IG 14 12 le B 6- 4 2- "T---------------T- Nind N occur I R ind/occur 1 AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • TH 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Il 12 13 U 15 16 17 1 6 I 9 I I I I I I I I hl 12 3 4 I 2 3 4 I 2 ¦ !¦ 3 4 5 6 7 ¦ PR I I 65. DICRANOMYIA (SP.) NIGRISTIGMA 2e IS 16- 14 12 ie 8 6- 4 - 2 F M fl M -i-------------------1-------------------1-------------------1- -t-------------------1 Nind 3 N occur 3 R ind/occur1 AC AF AK AW EC EF GCGF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • TH 1 2 3 4 5 6 7 i 9 IO 11 12 13 14 IS 16 17 18 1 9 I I I • • • 13 3 4 12 3 4 1 2 3 4 5 6 7 - ¦ I PR J- - ¦ 66. DICRANOMTIA (SP.) STIGMATICA 78 68 58 48 H 38 MH 18 -I-------------1-------------1-------------T- M fi J fi N D Nind W N occur 20 Rind/occur 2.1 AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • • h • • • ' • • I 2 3 4 5 6 ; 8 9 10 II 12 13 M 15 16 17 I 8 1 9 TH * • • • • • • • • E 12 3 4 12 3 4 P 12 3 4 5 6 7 PR - _ - ¦ - ¦ 67. DICRANOMÎIA (A.) DECEMMACULATA 28I IB- 16- 14- 12 ie 8 e 4 2 N D ' N ind 27 N occur ]û R ind/occur 2.7 AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • % • 1 2 3 4 5 6 7 B 9 IO Il 12 13 14 15 16 17 18 1 9 III MII-I l-l- • • 12 3 4 PR 12 3 4 P 1 2 3 4 5 ó 7 i - - - m ¦ 68. METALIMNOBIA BIFASCIATA 18 68 - 58- 48 38 28- 18 ~i----------------r- T----------------1----------------1----------------r "T-------------------j- M fl M Nind N occur )29 8H R ìnd/occur 1,5 AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • * • • • • • • • • • • • TH 12 3 4 5 6 7 8 9 10 11 ! 2 13 14 1 5 lô 17 1 8 I 9 I I I IL • • • • • • • • • • • 13 3 4 PR I23d 12 3 4 5 6-7 ¦ - ¦ t^m P ¦ ¦ 69. METALIMNOBIA QUADSIMACULATA 2e IB- 16 H 12 H 18 S 6- 4 2 -I---------------------T- OND Nind 27 N occur 19 Rind/occur M AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • • • • • • TH I 2 3 A 5 ó 7 8 9 10 1112 1314 15 16 1716 1 9 III I I I M-I-I* • • 12 3 4 PR 12 3 4 - 12 3 4 5 6 7 ¦ . I _ ¦ - 70. METALIMNOBIA QUADRINOTATA 326 N occur 185 Rind/occur |,7 AC AF AK AW EC EF GCGF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • • • • • • • • • • • • • TH I 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Il 12 13 M 15 16 17 1 8 I 9 l-l-l !•!• • • • • # • • • • • 12 3 4 PR 12 3 4 P 1 2 3 4 5 6 7 ¦ . -. - _ ¦ - ^ 71. METALIMNOBIA ZETTERSTEDTI 28 18 - 16 I* 12 18 8 e « 2 J^ -I--------------------------T- F M OND Nind N occur R ind/occur \ ,2 AC AF AK AW EC EF GCGF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • * • • TH I 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Il 12 13 14 15 16 17 18 1 9 I I I I I ! M-I-I I 12 3 4 12 3 4 P 1 2 3 4 5 6 7 '_¦ PR - . - - 26-] IB- IG- 14 - 12- ie - B- 6- 4 - 2- I-----1 8 -------------1-------------1-------------1-------------1-------------1-------------1-------------1-------------1-------------1-------------1-------------1-------------1 JFMAMJJASOND AC AF AK AW EC EF GC GF J.A JB JC JD PA PB TC TF VC VF Nìnd 7 RF • • 1 2 3 4 5 67 8 9 1011121314131417)81» N occur 2 Th| J J J J J J I J [ J J ? • I^ 3 3 4 I 3 3 4 I 2 34567 Rind/occur 3.5 E HCZEZIZ] PRL_U_U PCZHEZ_________ 73. LIHONIA ALPICOLA 28 IB IE 14 12 - IB 8 S- < - 2- -I-------------1-------------1-------------1- J=\- OND Nind R ind/occur ] AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • TH I 2 3 4 5 6 7 S 9 10 11 12 13 U 15 Io 17 I 8 I 9 I l'I I I I I I I I I 12 3 4 12 3 4 12 3 4 S 6 7 ¦J - ¦ m 74. LIMONIA FLAVIPES Nind 65H N occur 253 R ind/occur 2.5 AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • • • • • • • • • • m • • • • • TH I 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Il 12 13 14 15 16 17 I 8 1 9 • 12 3 4 PR 12 3 4 P 12 3 4 5 6 7 . - _ _ . - _ - ¦ 75. LINONIA HEKCEGOVINAE 588 4se 486 358- 388 258 288 158 - r s. i—i * j j a -i-------------1 I-------------r~ 0 N Nind 356 N occur HO Rind/occur 3,2 AC AF AK AW EC EF GCGF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • 9 • I 2 3 4 S 6 7 8 9 IO 11 12 13 14 IS 16 17 18 I 9 TH • • • •• *•• • • I 2 3 4 12 3 4 > 1 2 3 4 5 6 7 ¦ PR _ . _ ¦ . . - I I 76. LIMONIA INTERJECTA IE - 14 12- 18 S e « - 2- -J=I- N D Nind N occur 1 R ind/occur 1 AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF I I • TH 1 2 3 4 S 6 7 8 9 IO 11 12 13 14 IS 16 17 18 1 9 I I I I I * I I I I I I 12 3 4 12 3 4 12 3 4 5 6 7 *... m ¦ I I H ¦ 77. LIMONIA NACKOSTIGNA see 458 46« 35« 36e 25«- 288 - 158 - 188- 58- -1---------------1- M J N D Nind 389 N occur 180 Rind/occur 2,2 AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • • • • • «1 • • • • • • • • • • TH ! 1 2 3 4 5 6 7 B 9 1011 1213 U 1516 1718 I 9 I I-I- •!•!•!•!•!•!•W • • • • i 12 3 4 PR 12 3 4 - I 2 3 4,567 ¦ - - _ - - - 78. LIMONIA NIGROPUNCTATA <* 1 88^ 78- • 68- 58- 48- 38- 28- 18-8 , . . r ——-=^---------------1----------------1----------------1---------------1 Nind 259 N occur 131 Rind/occur 1.9 AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • • • • • • • • • • • « • • TH 1 2 3 4 S 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 I 8 1 9 I I •1 !•!•!•!•!•M« • • • • • 12 3 4 PR 12 3 4 - I 2 3 4 5 6 7 ¦ - - _ ¦ - - . ¦ 79. LIMONIA NUBECULOSA 586 45e 488 3se 386 256 266 156 Nind N occur R ind/occur AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB" JC JD PA PB TC TF VC VF 708 RF • • • • • • • • • • I • • TH I 2 3 4 5 6 7 8 9 10 II 12 13 14 15 16' 17 IB 1 9 256 I I I I >*••••• • • • • 12 3 4 PR 12 3 4 P I 2 3 4 5 6 7 2.7 ¦ - _ - - - 80. LIMONIA STIGMA 78- 68 5« «e 38 28 18 OND 138 N occur 78 Rind/occur 1.7 AC AF AK AW EC EF GCGF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • • • • • • • • • • • • TH 12 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 1 8 1 9 I I I Iv 1.W^l- • • • • 12 3 4 PR 12 3 4 P 12 3 4 5 6 7 ¦ . I _ ¦ . _ ¦ 81. LIMONIA STLVICOLA 78 se 58- «8- 38 28 18 Nind m N occur 55 Rind/occur 2.6 AC Af AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • • • « • • • • TH I 2 \ 4 5 6 7 8 9 IO Il 12 13 14 15 16 17 18 1 9 !•!•!•!•l# • • • * • 12 3 4 12 3 4 - 12 3 4 5 6 7 _ ¦ - . PR _ ¦ 82. LIMONIA TAURICA N D 110 N occur 60 Rind/occur 2.3 AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • • • • • TH 1 2 3 4 5 6 7 8 9 IO II 12 13 M 15 16 17 I 8 I 9 •!•!•I« -1-1-1-1 I I I • 12 3 4 PR 12 3 4 P 12 3 4 5*7 . ¦ ¦ 83. LIMONIA TRIPUNCTATA 58Bn «58 «ee 358 388 258 288 - 158 tee -I---------------T- Nind 501 N occur 2t5 R ind/occur 2 AC AF AK AW EC EF GC GF JA JB JC JO PA PB TC TF VC VF RF • • • • • • * • • • • 0 • • • • • TH 1 2 3 4 5 6 7 8 9 IO 11 12 13 14 15 16 17 18 I 9 I hi •*•••»« • • • • • 12 3 4 PR 12 3 4 P 12 3 4 5 6 7 ¦ - _l _ ¦ - - - ¦ 84. LIMONIA TRIVITTATA 588 458 488 358 388 258 288 158 188 se --------1 i fl M J 1-----------r 1-----------r- 0 N Nind 217 N occur I)I) R ind/occur 5,6 AC AF AK AW EC EF GCGF JA JB JC JD PA PB TC TF VC VF RF • • • • • • • • • • • 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 (8 1 9 TH • • • • E 12 3 4 12 3 4 P 12 3 4 5 6 7 PR _ - - - . ¦ Table des matières TABLE DES MATIERES Avant-propos .................................. 3 Introduction .................................. 4 Remarques sur la composition du catalogue ..... 5 - Signification des sigles et des chiffres .... 7 Liste des espèces recensées en Suisse......... 15 Analyse des espèces ........................... 17 Analyse de la faune ........................... 44 - Analyse des courbes de vol .................. 44 - Analyse des paramètres écologiques (E1TH1PK). 49 - Types de distribution ....................... 50 - Comparaison des connaissances faunistiques .. des pays européens .......................... 56 - Remarques sur la distribution paléarctique .. des espèces suisses de Limoniinae ........... 58 Bibliographie ................................. 59 Index ......................................... 64 Fiches synthétiques ........................... 67 INSECTA HELVETICA Fr. 20. Fr. 16. Fr. 30. Fr. 11. Fr. 31. Fr. 57. Déjà parus: A. Fauna Bd. 1 : Plecoptera, par J. Aubert, 1959, 140 pages, 456 fig. Bd. 2: Coleoptera Buprestidae, von H. Pochon, 1964, 88 S., 174 Abb. Bd. 3: Hymenoptera Sphecidae, par J. De Beaumont, 1964, 169 pages, 551 fig. Bd. 4: Hymenoptera Heloridae, Proctotrupidae, von H. Pschorn-Walcher, 1971, 64 Seiten, 103 Abb. Bd. 5: Hymenoptera Pompilidae, von H. WoIf, 1972, 176 Seiten 489 Abb. Bd. 6: Hymenoptera Formicidae, von H. Kutter, 1977, 298 Seiten, 627 Abb. Bd. 6a: Ergänzungsband zu 6, 1978 (404 Abb., Selbstverlag des Verfassers) (vergriffen) Bd. 7: Diptera Drosophilidae, von G. Bächli und H. Burla, 1985, 116 Seiten, 216 Abb. und 4 Tafeln Fr. 20.- BiI. 8: Diptera Limoniidae 1 : Limoniinae, par W. Geiger, 1986, 131 pages, 255 figures Fr. 20.- B. Catalogus Bd. 1 : Siphonaptera, von F.G.A.M. Smit, 1966, 107 Seiten, 36 Abb. Fr. 19.- Bd. 2: Coleoptera Scarabaeidae und Lucanidae, von V. Allenspach, 1970, 186 Seiten, 13 Karten Fr. 33.- Bd. 3: Coleoptera Cerambycidae, von V. Allenspach, 1973, 216 Seiten, 29 Karten Fr. 35.- Bd. 4: Coleoptera Cantharoidea, Cleroidea, Lymexylonoidea, von V. Allenspach und W. Wittmer, 1979, 137 Seiten, 30 Karten Fr. 38.- Bd. 5: Diptera Limoniidae 1 : Limoniinae, par W. Geiger, 1986, 160 pages, 84 cartes Fr. 25.- D'autres volumes en préparation Les membres de la SES profitent d'un rabais de 10%. Commandes à adresser à: Insecta Helvetica, Entomolog. Institut der ETH ETH-Zentrum 8092 Zürich CCP: 80-1074-3 BULLETIN ROMAND D'ENTOMOLOGIE, 4 : 3 - 121(1986) BIBLIOGRAPHIE RAISONNES DES LIMONIIDAE (DIPTERA NEMATOCERA) DE LA ZONE PALEARCTIQUE OUEST. (Publications 1900-1982). I. SOUS-FAMILLE LIMONIINAE. par Willy GEIGER, Institut de Zoologie, Université de Neuchâtel CH-2000 NEUCHATEL 1. Publications 1900-1982 2. Liste des espèces avec synonymes 3. Liste des espèces avec références 4. Distribution des espèces ouest-paléarctiques *»»•«»«»«** INDEX TO THE WRITINGS ON WESTERN PALEARCTIC LIMONIIDAE (DIPTERA NEMATOCERA. (Publications 1900-1982). I. SUBFAMILÏ LIMONIINAE. by Willy GEIGER, Institut de Zoologie, Université de Neuchâtel CH-2000 NEUCHATEL 1. Publications 1900-1982 2. List of species with synonyms 3. List of species with references 4. Distribution of western palearctic species - 3 - INTRODUCTION INTRODUCTION Le document de travail présenté ici constitue la première partie d'une révision de la bibliogra- phie sur les Limoniidae' de la zone paléarctique. Son but est de faire le point sur les connais- sances systématiques et faunisti- ques de la famille et il offre une liste exhaustive des publica- tions sur le sujet. Cette première partie se concen- tre sur les publications de 1900 à 1982 pour la zone ouest-palé- arctique,définie d'après 00STER- BROEK,1978.La liste des articles couvre l'ensemble de la famille; par contre, le dépouillement par espèce ne comprend ici que la sous-famille des Limoniinae. Les publications d'ALEXANDER sur la zone considérée ne sont pas contenues dans ce travail, ayant déjà été indexées par 00STERBR0EK & al. 1980. Nous avons par contre recensé celles de, SAVTSHENKO, bien que la plupart d'entre elles concernent la zone est-paléarcti- que.' L'oeuvre de cet auteur est en effet indispensable à une approche moderne de la systémati- que des Limoniidae. Les catalogues suivants n'ont pas été exploités au niveau des espèces, bien qu'étant compris dans la liste des publications: COE & al. 1950 KERTESZ,1902 KERTESZ & al. 1903 KLOET S al. 1976 MENDL,19 78 a NIELSEN,1967 STARY,1970 TJEDER,1955 b Remarques This working document represents the first part of a revision of the bibliography for the Limo- niidae of the palaearctic region. Its object is to take stock of the systematic and faunistic data on the family, and it provides an exhaustive list of the publica- tions on the subject. This first part concentrates on the publications from 1900 to 1982 for the western palearctic region, as defined by 00STER- BR0EK, 1978. The list of articles covers the family as a whole; on the other hand, the examination according to species is only concerned here with the subfamily of the Limoniinae. ALEXANDER'S publications on the region in question are not included in the present work, since they have already been indexed by 00STERBR0EK & al. 1980. We have, however, taken into account SA VTSHENKO' s , although most of them concern the eastern palaearctic region. SAVTSHENKO's work is indeed indispensable for a modern approach to the systematics of the Limoniidae. The following catalogues have not been made use of as far as species are concerned, although they are included in the list of publications: COE & al. 1950 KERTESZ,1902 KERTESZ & al.1903 KLOET & al. 1976 MENDL,1978 a NIELSEN,1967 STARY,1970 TJEDER,1955 b Liste des publications Les publications sont citées dans l'ordre alphabétique (chronologi- quement pour un même auteur). Les articles donnant des renseigne- ments faunistiques sur un pays précis portent après le titre, entre Ll, le sigle du pays concerné. Comments List of publications The publications are given in alphabetical order (chronologi- cally for each author). The articles providing faunistic information on one particular country are marked with the - 4 - Liste des espèces citées Les espèces et les auteurs sont cités dans l'ordre alphabétique. En plus des citations simples (nom de l'espèce sans symbole), certaines indications ont été mises en évidence (nom de l'espèce suivi par un des symboles suivants): A C D DG GF GM L OD dessin de l'aile clé de détermination description de l'espèce description du genre dessin du genitalia femelle dessin du genitalia mâle description de la larve (avec ou sans dessins), indications sur la biologie de l'espèce description originale Les espèces sensu..., entre [] dans la liste des espèces, étant souvent de fausses détermina- tions, ne sont pas reprises dans l'ordre alphabétique, ni dans la liste des espèces, ni dans celle des références, sauf dans quelques cas (illustrations de genitalia, citations nombreuses, etc.). Dans la liste des référen- ces, les var. sont citées sous le nom de l'espèce. Distribution des Limoniinae ouest-paléarctiques Etablie sur la base de la bibliographie. Liste synonymique des Limoniinae de la zone paléarctique ouest Tous les Limoniinae recensés jusqu'à présent dans la zone considérée sont reportés sur cette liste, dans l'ordre alphabétique. Les bonnes espèces figurent au premier rang, tandis que les synonymes sont placés en retrait. Les synonymes concernant une espèce donnée sont précédés par = et la suivent immédiate- ment. Ils sont repris dans la liste alphabétique, avec l'indi- cation du "senior synonym". symbol of the country concerned between [], after the title. List of species included The species and the authors are listed in alphabetical order. In addition to simple references (name of the species without symbol), certain details have been indicated (name of the species followed by one of the following symbols): A C D DG GF GM OD drawing of the wing key for determination descripton of the species description of the genus : drawing of the female genitalia : drawing of the male genitalia description of the larva (with or without drawings) details of species'biology original description The species sensu ..., mostly misidentifications, in [] on the list of species, are not listed alphabetically neither in list of species nor in list of referen- ces, except for any cases (figures of genitalia, numerous citations, etc). In the list of references, var. are cited under the name of species. Distribution o f the western palaearctic Limoniinae Established on the basis of the bibliography . Synonymical list of the western palaearctic Limoniinae All the Limoniinae registered up till now in the region in question appear in this list, in alphabetical order. The good species are shown first, while the synonyms are given beside. The synonyms concerning any one given species are preceded by = and follow it immediately. They are taken up again in the alphabetical list, with the mention of senior synonym. - 5 - Note Note Depuis 1982, de nouvelles Since 1982, new publications have publications ont paru, et de appeared, and new species have nouvelles espèces ont été been described. These additions, décrites. Ces adjonctions, ainsi along with some modifications and que quelques modifications et complements to the present work, compléments au présent travail, will be published with the seront publiées avec l'analyse bibliographical analysis of the bibliographique des autres other subfamilies of the Limoni- sous-f amil le s des Limoniidae idae (Pediciinae ,Hexatominae ,Eri- (Pediciinae, Hexatominae et opterinae). Eriopterinae). Complements bibliographiques / Complementary bibliography OOSTERBROEK, P. 1978. The western palaearctic species of Nephrotoma MEIGEN,1803, Part 1. Beaufortia,337(27): 1-137. OOSTERBROEK,P. & Br.THEOWALD,1980. Index to the writings of CP. ALEXANDER. Part I. Verslagen en technische gegevens, Universi- teit van Amsterdam.21:1-131. Part 11.25:1-108. Abréviations des pays I Abbreviations of countries A- Autriche/Austria AL- Albanie/Albania B- Belgique/Belgium BG- Bulgarie/Bulgaria CH- Suisse/Switzerland CS- Tchécoslovaquie/Cze- choslovakia CY- Chypre/Cyprus D- République fédérale allemande/Ger- man Federal Republic DDR- République démocratique allemande/German Democratic Republic DK- Danemark/Denmark E- Espagne/Spain EIR- Irlande/Ireland F- France GB- Grande Bretagne/Great Britain GR- Grèce/Greece H- Hongrie/Hungary I- Italie/Italy IS- Islande/Ice- land L- Luxembourg M- Malte/Malta N- Norvège/Norway NL- Pays-Bas- /Netherlands P- Portugal PL- Pologne/Poland R- Roumanie/Romania S- Suède/Sweden SF- Finlande/Finland TR- Turquie/Turkey YU- Yougoslavie/Yugoslavia. USSR: NET- Russie européenne,nord du 60 /North european territory,- north of 60° CET- Russie européenne,comprise entre 60° au nord et 50° au sud/ Central european territory, limited by 60° in the north and by 50° in the south SET- Russie européenne, sud du 50°/South european territory,south of 50° TC- Transcaucase.au sud de la ligne de partage des eaux de la chaîne principale du Caucase/Transcaucasus, south of the watershed of the main ridge of the Caucasus KZ- Kazakh RSS/- Kazakh SSR SMA- Asie soviétique centrale/Soviet middle Asia WS-Sibérie occidentale, limitée à l'ouest par la ligne de partage des eaux de l'Oural, au sud par KZ, à l'est par le Yenisei/West Siberia, limited by the watershed of the Urals in the west, by the KZ in the south, by Yenisei in the east ES- Sibérie orientale, limitée par le Yeniisei à l'ouest et les régions de Magadan et Khabarovsk à l'est/- Ea.st Siberia, limited by the Yenisei in the west and Magadan and Khabarovsk regions in the east FE- Asie soviétique orientale,à l'est de ES/Far East, east of ES. ASIArURSS exclue.Etats arabes au nord du Tropique du Cancer,Israël, Turquie, Iran, Afghanistan, Mongolie, Corée, Chine (Chine méridionale exclue), Japon au nord du 30°N/excl. USSR. Arabie states (N of the Tropic of Cancer), Israel, Turkey,Iran, Afghanistan, Mongolia, Korea, China (excl. S-China), Japan N of 30°N. NORTH AFRICA: au nord du Tropique du Cancer: Maroc, Algérie, Tunisie, Lybie, Egypte/north of Tropic of Cancer: Morocco, Algeria, Tunis, Libya, Egypt. AZORES.Açores. MADEIRA.Madère. CANARY IS.Canaries. Ces régions sont reprises du catalogue des Diptères de la zone paléarctique/These regions are the same as in Catalogue of Palaearc- tic Diptera. - 6 - ZONE PALSARCTIQUE OUEST - VJESTERN PALAEARCTIC fi r4 1. Publications 1900-1982 Adams,F.C, 1906. Notes on Diptera in the New Forest. Ent. Month. Mag., II series,17:116-117. [GB] Agrell, I., 1945. Notes on new Limnobiidae from Sweden. Opusc. Ent. 10: 21-26. [S] 1946. New additions to the Swedish fauna of Limnobiidae. Opusc. 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P. Kissling. 7 novembre 5 décembre Christophe Dufour : "Faunistique et ordinateur : méthodes utilisées, le nouveau Centre de Cartogra- phie de la Faune". Mme Cécile Maddalena : "Biologie et écologie de Formica bruni Kutter"; Mlle Bettina Seeger : "Les fourmis sont-elles meilleures systématiciennes que nous?". - 122